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Talento-EPHOS

Máster en Industria Farmacéutica y Biotecnológica (Madrid)

Título Propio

ISPE
AEPIMIFA

Directora del Máster


Ana Maqueda
Ana Maqueda
Directora General de la Planta Biotecnológica de Pfizer en España. Graduada en Ingeniería Mecánica por la Universidad Politécnica de Madrid. EMBA en curso en la EAE. Con 23 años de experiencia en la industria farmacéutica, ha desempeñado un papel preponderante durante distintas transiciones operacionales, obteniendo resultados de éxito en diferentes áreas como Ingeniería, Proyectos, Producción, Calidad, así como experiencias internacionales. Miembro activo de diferentes foros de la Industria Farmacéutica y miembro del comité de dirección de ISPE España.

 

La industria farmacéutica es un sector estratégico clave desde la perspectiva sanitaria, económica y social, enfocado en la fabricación y distribución de tratamientos médicos, asegurando que todos los medicamentos cumplen los más altos estándares de calidad y llegan a todos los lugares en el momento que son necesarios.

Contamos con un cuadro docente del más altísimo nivel en el sector; nuestro Máster en Industria Farmacéutica y Biotecnológica pretende introducir a nuestros estudiantes en un sector tecnológico, innovador, multidisciplinar, diverso, con gran futuro y con un propósito único, mejorar la vida de millones de personas. 

Los conocimientos teóricos adquiridos en el máster unidos a la inmersión en el entorno productivo durante las prácticas permitirán a los alumnos entender y acceder profesionalmente a un sector en crecimiento.

Además del conocimiento técnico se promoverán habilidades esenciales necesarias para desenvolverse en su carrera profesional.

Profesorado del Máster

El profesorado del Máster en Industria Farmacéutica y Biotecnológica es excepcional. Reúne a destacados líderes del sector farmacéutico y sanitario con expertos profesionales en las materias impartidas.

Este equilibrado claustro permite al alumno:

Pedro Luis Sánchez García
Pedro Luis Sánchez García
Farmaindustria Director Departamento de Estudios de Farmaindustria

Licenciado en Economía. Máster en Economía Industrial, Máster en Economía de la Salud y Especialista Universitario en Farmacoeconomía. Inició su carrera profesional en consultoría en los ámbitos de regulación económica, economía sectorial y política de competencia. Desde 2004 es Director de Estudios de Farmaindustria.

Ana María López Rico
Ana María López Rico
Medical Operations Manager de Biogen

Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid. Tiene una amplia experiencia en la industria farmacéutica trabajando durante más de 15 años como Responsable de Garantía de Calidad y 8 años como Directora Técnica Farmacéutica. Desde 2002 hasta la fecha ocupó diferentes puestos como Responsable Técnico de Productos Sanitarios, Directora Técnica Suplente y Responsable de la unidad de Medical Excellence. Ha sido Presidenta y en la actualidad Vicepresidenta de la Sección Centro de AEFI. Actualmente es Medical Operations Manager de Biogen.

Vicente Hernández Vázquez
Vicente Hernández Vázquez
Experto en regulación farmacéutica y estrategias de Registro

Doctor en Farmacia y Diplomado en Toxicología. Master en Registro de Medicamentos por el COFM. Con más de 30 años de experiencia en la industria Farmacéutica en el área de dirección técnica, registro de medicamentos y regulación farmacéutica, alcanzando la máxima posición como Gerente de Precio, Reembolso y Acceso en Lilly España. Ocupó el cargo de Vocal de Industria del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. Es Vicepresidente de la Comisión Nacional de Farmacia Industrial y Galénica.  

Alberto Vilela Catalán
Alberto Vilela Catalán
Director Proyectos Lean en Leansis – Grupo SGS

Con amplia experiencia en la dirección e implantación sistemas de gestión integral (calidad, medioambiente, PRL y Lean), dirección y gestión de equipos de producción, mantenimiento y logística, implantación de proyectos de Mejora Continua (Lean Manufacturing, Lean Office, Lean Project y Lean Strategy), laboratorios de control de calidad y gestión de la motivación de equipos, desarrollando y creando procesos eficientes y sostenibles en diferentes sectores.

Luis Alfonso Parra Bravo
Luis Alfonso Parra Bravo
Responsable de ingeniería de procesos en Toivoa Pharma

Licenciado en Ciencias Químicas con treinta años de experiencia en la industria farmacéutica. Durante 10 años trabajó como responsable de producción y otros 4 años como Director de Calidad en una multinacional farmacéutica. Los últimos 16 años ha desarrollado su labor como consultor en las áreas de calidad e ingeniería en proyectos para la industria farmacéutica y de alimentación. Colabora asiduamente como profesor en distintas universidades y escuelas de postgrado. Miembro de importantes asociaciones del Sector. Actualmente es Responsable de Ingeniería de procesos en Toivoa Pharma.

Eduardo Alonso Loureiro
Eduardo Alonso Loureiro
Director de Planta Farmacéutica en Laboratorios ROVI

Licenciado en Farmacia. Executive MBA por el Instituto de Empresa. Más de 15 años de experiencia en la industria farmacéutica, trabajando en laboratorios nacionales y multinacionales, en entornos EMA, FDA, Japón y Anvias. Ha desempeñado tareas de responsabilidad en Gestión de Operaciones, Mejora Continua y Transferencias. Amplia experiencia en Docencia Universitaria y de postgrado.

Óscar Méndez López
Óscar Méndez López
Jefe de Ventas, ERCROS

Licenciado en Químicas, Master PDD por el IESE y Master en gestión de la industria química y farmacéutica por CESIF. 17 años de experiencia vinculada al cliente, de los cuales los últimos 12, como Jefe de Ventas de principios activos farmacéuticos (APIs) en ERCROS. Durante el resto de mi trayectoria profesional estuve vinculado a los sistemas de calidad tanto como técnico como consultor en AENER energía, y Novotec Consultores.

Salomón Matías Román
Salomón Matías Román
Responsable de Fabricación de Estériles, ERCROS

Licenciado en Bioquímica y en Ciencias Químicas por la UAM. Doctor en Bioquímica y Biología Molecular por la Universidad Autónoma de Madrid. Más de 10 años de experiencia en investigación básica en el campo de enfermedades cardiovasculares, migración celular y cáncer. Y más de 10 años de experiencia en distintas empresas farmacéuticas implicadas en la fabricación de inyectables y productos estériles, ocupando cargos de mejora de procesos y producción y responsable de Control de Calidad.

Juan Medina Calle
Juan Medina Calle
Responsable de operaciones, Toivoa Pharma
Daniel Ballarín Montesinos
Daniel Ballarín Montesinos
Head of technical office in Berlimed, Bayer

Ingeniero, licenciado, master y maestro industrial. Experiencia en Project Management en desarrollo y validación de procesos farmacéuticos, diseño y racionalización de procesos de procesos de fabricación de y packaging. Con experiencia de varios años en Roche – Mannheim (Alemania), y con anterioridad a su posición actual e GSK e Insudpharma. Además posee experiencia docente (UPM). Actualmente es vicepresidente de ISPE.

Fernando Mato Castro
Fernando Mato Castro
Tech. Transfer & Technical Services Director en Cinfa Innova

Licenciado en Farmacia, Máster en Industria Farmacéutica. Con más de 15 años de experiencia en las áreas de Producción, Servicios Técnicos y Transferencia de Tecnología en industria innovadora y de genéricos en formas farmacéuticas sólidas y líquidas (estériles). Actualmente desarrolla su trabajo en el Área de Transferencia de Tecnología gestionando la implantación industrial de nuevos productos, así como la Gestión de Ciclo de Vida del producto en la producción en rutina. Experiencia docente en el ámbito de las GMP en la Industria Farmacéutica.

Manuel Ibarra Lorente
Manuel Ibarra Lorente
Jefe del Dpto. de Inspección y Control de Medicamentos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Licenciado y Doctor en Farmacia con premio extraordinario por la Universidad de Alcalá. Funcionario de carrera del cuerpo de Farmacéuticos de Sanidad Nacional. Ha desarrollado toda su carrera en la AEMPS como experto en actuaciones en el área de medicamentos ilegales y falsificados y como inspector de Normas de Correcta Fabricación (NCF). Ha sido experto en el grupo de trabajo de inspectores de la EMA y ha realizado numerosas inspecciones internacionales, para la EMA, CoE- EDQM u OMS. Ha participado como representante de la AEMPS al Comité de Oficiales de PIC/S, en la evaluación de acceso de varias autoridades nacionales a PIC/S y en el programa de auditorías conjuntas de la UE.

Manuel Martínez
Manuel Martínez
New Business Development Director and HR / CSR head at CRAU GROUP
Ignacio García López
Ignacio García López
Associate Director, MES CoE at Lonza
Roberto López Martínez-Santos
Roberto López Martínez-Santos
Site Automation Manager en Pfizer
Celia Vázquez López
Celia Vázquez López
Directora Técnica y Directora del área de Calidad de Italfarmaco

Premio Extraordinario de Licenciatura y Doctor en Farmacia por la Universidad de Alcalá. Estancia en el Imperial College de Londres. Trabajó en la AEMPS participando en comités de la EMA. Amplia experiencia en la industria farmacéutica en diferentes puestos de responsabilidad. Ha liderado con éxito auditorias de la FDA americana, ANVISA de Brasil, y autoridades europeas y japonesas.

Jesús del Estal Martínez
Jesús del Estal Martínez
Director Técnico y de Operaciones Industriales de MEIJI Pharma Spain

Doctor en Ciencias Biológicas. Amplia experiencia en la Industria Farmacéutica, ocupando cargos de responsabilidad en Departamentos de Control de Calidad, Garantía de Calidad y Dirección Técnica. Gran experiencia en regulaciones y relaciones con las autoridades sanitarias: FDA, ANVISA, Europa y Japón. Amplia experiencia en Docencia Universitaria y de postgrado.

Pilar García-Morato Saro
Pilar García-Morato Saro
Directora de planta farmacéutica, Laboratorios ROVI

Licenciada en Farmacia por la Universidad de Alcalá. Amplia experiencia liderando equipos. Ha desempeñado diferentes puestos de coordinación y gerencia en MSD hasta ocupar la dirección de planta en ROVI. Ha participado activamente en procesos de test de aceptación en planta (FAT) así como las diferentes fases de validación y cualificación para conseguir entre otras la aprobación por la FDA.

Eduardo Alonso Loureiro
Eduardo Alonso Loureiro
Director de Planta Farmacéutica en Laboratorios ROVI

Licenciado en Farmacia. Executive MBA por el Instituto de Empresa. Más de 15 años de experiencia en la industria farmacéutica, trabajando en laboratorios nacionales y multinacionales, en entornos EMA, FDA, Japón y Anvias. Ha desempeñado tareas de responsabilidad en Gestión de Operaciones, Mejora Continua y Transferencias. Amplia experiencia en Docencia Universitaria y de postgrado.

Pedro Paredes Martínez
Pedro Paredes Martínez
Gerente de Sistemas de Calidad en la Planta Biotecnológica de Pfizer

Licenciado en Ciencias Químicas por la Universidad Autónoma de Madrid. Con 20 años de experiencia tanto en funciones de QA como QC en puestos de creciente responsabilidad, con visión integral de la calidad y del negocio.

Javier Blázquez Castro
Javier Blázquez Castro
Quality Engineering and Risk Management, MERCK

Ingeniero Técnico Industrial por la Universidad de Salamanca. Amplia experiencia en la Industria farmacéutica y biotecnológica. Ha sido responsable del área de Validaciones tanto en departamentos de Calidad como de Ingeniería. Actualmente, responsable de Calidad para sistemas, equipos, instalaciones, servicios y de la gestión global de análisis de riesgos.

Rocío Fernández Delgado
Rocío Fernández Delgado
Gerente de quality control, Laboratorios ROVI

Ingeniero Industrial por la Universidad Politécnica de Madrid, especialidad Química. Amplia experiencia en el sector farmacéutico, primero en MSD como Ingeniero de Proyectos, Responsable de Mantenimiento, Ingeniero de Mejora Continua y Supervisor de Producción. Después en Rovi, desempeñando tareas en el área de Garantía de Calidad tales como Integridad de Datos, gestión de Desviaciones, Reclamaciones, Auditorías Regulatorias y de Clientes. Actualmente gestionando al área de Control de Calidad.

Encarna Mas García
Encarna Mas García
Ex Directora Técnica en Italfarmaco

Licenciada en Farmacia con Grado de Licenciatura. Farmacéutica especialista en Análisis y Control de Drogas y Medicamentos. Farmacéutica especialista en Tecnología Farmacéutica. Diplomada en Farmacoeconomía. Con más de 30 años de experiencia en compañías farmacéuticas en las áreas de Garantía de Calidad, Control de calidad, Registros y regulación farmacéutica. Miembro de diferentes Asociaciones Profesionales del Sector (AEFI, AEPIMIFA, TOPRA).

José Vicente Montes Aguado
José Vicente Montes Aguado
Responsable de Calidad y asuntos regulatorios. Director Asociado de Integridad de Datos y gestión de Inspecciones (nivel corporativo) en Merck

Licenciado con grado en Ciencias Biológicas y Licenciado en Ciencias Químicas por la UAM. Máster en evaluación y Desarrollo de Medicamentos. Profesor en la Universidad de Salamanca (Facultad de Farmacia). Auditor interno corporativo. Project Manager Internacional y Experto en Black Belt Lean Six Sigma.

Begoña Pérez Úbeda
Begoña Pérez Úbeda
Directora Técnica y Lider Calidad de Planta Farmacéutica, Lilly en España

Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense, MBA ie. Amplia experiencia liderando equipos, en distintas funciones de la organización. Amplia experiencia liderando equipos. Ha desempeñado diferentes puestos de coordinación y gerencia en la planta de Lilly Alcobendas en áreas de calidad, operaciones, servicios técnicos y mejora continua, siendo actualmente la líder de calidad de la Planta. Ha liderado y participado en proyectos de transformación como, el proyecto de transferencia de Japón y preparación de la planta para certificación de la FDA.

Juan Medina Calle
Juan Medina Calle
Responsable de operaciones, Toivoa Pharma
Vicente Hernández Vázquez
Vicente Hernández Vázquez
Experto en regulación farmacéutica y estrategias de Registro

Doctor en Farmacia y Diplomado en Toxicología. Master en Registro de Medicamentos por el COFM. Con más de 30 años de experiencia en la industria Farmacéutica en el área de dirección técnica, registro de medicamentos y regulación farmacéutica, alcanzando la máxima posición como Gerente de Precio, Reembolso y Acceso en Lilly España. Ocupó el cargo de Vocal de Industria del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. Es Vicepresidente de la Comisión Nacional de Farmacia Industrial y Galénica.  

Marco Antonio Moreno-Santurino
Marco Antonio Moreno-Santurino
Director de Moreno-Santurino Regulatory & Quality Assessors

Doctor en Farmacia. Especialista en Farmacia Industrial y Galénica. Máster en Procedimientos Europeos de Registros de Medicamentos por la UAB. Trabajó en la AEMPS como evaluador de medicamentos de uso humano y experto de la EMA y se incorporó a Pfizer como responsable de la áreas de Calidad y SNC, Dolor e Inflamación en el Departamento de Registros de dicha compañía.

Sol Ruiz Antúnez
Sol Ruiz Antúnez
Jefe de División de Biológicos, Biotecnología y Terapias Avanzadas de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Doctora en Biología (esp. Inmunología). Es la presidenta del Grupo de Biológicos (Biologics Working Party) en la EMA (Agencia Europea de Medicamentos) desde 2014 y la representante española en el CAT (Comité de Terapias Avanzadas). Es también miembro cooptado del CHMP (Comité de Medicamentos de Uso Humano) en la EMA desde 2007.

Carmen Aguilera Fernández de Mesa
Carmen Aguilera Fernández de Mesa
Quality Assurance & Regulatory Affairs-Técnico Responsable de productos sanitarios.

Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid. Ha desarrollado su carrera profesional en la industria de productos sanitarios como responsable de los Departamentos de Calidad y Regulaciones, actualmente en la empresa Schiller España. Ponente en foros técnicos del sector y formador clínico. Ex Vocal de Productos Sanitarios de la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (AEFI). Presidente de la Sección Centro y Vicepresidente de la Junta de Gobierno de AEFI.   

Ion Arocena Vélez
Ion Arocena Vélez
Director General de La Asociación Española de BioEmpresas (ASEBIO)

Licenciado en CC Biológicas – especialidad en Biotecnología por la UCM. Executive MBA por la EOI. Experiencias profesionales anteriores en Vivia Biotech, Centre for Genomic Regulation (CGR) y Partner & Manager, Law biotech Consuting. Es especialista en evaluación de proyectos, patentes y spin-offs de Biotecnología. Acostumbrado a realizar labores de vigilancia tecnológica, valorización de resultados de investigación y transferencia de los resultados. Profesor en CESIF y Talento-EPHOS.

José Vicente Montes Aguado
José Vicente Montes Aguado
Responsable de Calidad y asuntos regulatorios. Director Asociado de Integridad de Datos y gestión de Inspecciones (nivel corporativo) en Merck

Licenciado con grado en Ciencias Biológicas y Licenciado en Ciencias Químicas por la UAM. Máster en evaluación y Desarrollo de Medicamentos. Profesor en la Universidad de Salamanca (Facultad de Farmacia). Auditor interno corporativo. Project Manager Internacional y Experto en Black Belt Lean Six Sigma.

José Rivera Torres
José Rivera Torres
Catedrático Ingeniería Genética, Universidad Europea de Madrid

Doctor en Bioquímica y Biología Molecular por la UAM con más de 20 años de experiencia investigadora en centros de excelencia (Universidad de Cambridge, CNIO y CNIC). Autor de una patente en el campo de la biotecnología mediante generación de vacunas recombinantes basadas en virus. Autor de gran número de artículos publicados en revistas internacionales. Es profesor de Virología y Catedrático de Ingeniería Genética donde compagina la docencia y la actividad investigadora con la dirección de programas de postgrado.

Francisco Coello Moreno
Francisco Coello Moreno
CEO y socio fundador de Consutrade Spain

Licenciado en Química Industrial por la UCM. MBA por ICADE. Director de Planta en Sterling Winthrop en España. Director General de Operaciones de Laboratorios Serono en España e Italia y Director de Operaciones en la Corporación en Suiza. Lidera el proyecto de construcción y start-up de la primera Planta Industrial de Ingeniería Genética en España. Amplia experiencia en el mercado farmacéutico y biotecnológico durante más de 40 años en mercados locales e internacionales.

Ana María López Rico
Ana María López Rico
Medical Operations Manager de Biogen

Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid. Tiene una amplia experiencia en la industria farmacéutica trabajando durante más de 15 años como Responsable de Garantía de Calidad y 8 años como Directora Técnica Farmacéutica. Desde 2002 hasta la fecha ocupó diferentes puestos como Responsable Técnico de Productos Sanitarios, Directora Técnica Suplente y Responsable de la unidad de Medical Excellence. Ha sido Presidenta y en la actualidad Vicepresidenta de la Sección Centro de AEFI. Actualmente es Medical Operations Manager de Biogen.

Ángel Javier Vicente Pérez
Ángel Javier Vicente Pérez
Director de Transformación, Organización y Personas, así como Director de Negocios Diversificados del Grupo Cofares

Doctor en Derecho por la Universidad Rey Juan Carlos y Licenciado en Derecho y Ciencias Políticas por la Universidad Autónoma de Madrid. Postgrado en Prevención de Riesgos por la Universidad de Salamanca, Máster en Prevención de Riesgos Laborales por el Instituto Europeo de Salud y Bienestar Social y Máster en Dirección de Recursos Humanos y Organización por ESIC Business & Marketing School.

Alberto Serrano Deville-Bellechausse
Alberto Serrano Deville-Bellechausse
Responsable de Desarrollo y Organización HR, grupo COFARES

Licenciado en Psicología, Postgrado en Dirección estratégica de Recursos Humanos en la Escuela Europea de Negocios y Máster en Dirección de Empresas por ESIC. Cuenta con 10 años de experiencia en el área de gestión de personas. Desde su posición actual se encarga de implantar la estrategia de gestión del talento del Grupo Cofares asumiendo la responsabilidad en selección, formación, y organización.

Jaime Gil Gregorio
Jaime Gil Gregorio
Global Head Operations Management and Operational Excellence en Novartis

Licenciado en Químicas. Master in Supply Chain Management. Con más de 30 años de experiencia en el área de producción y control de calidad. Ha sido Director de Planta y Director de Operaciones de Shering Plough y en la actualidad ocupa una alta posición en operaciones industriales internacionales en Novartis.

Miembro de ISPE- International Society for Pharmaceutical Engineering.

Yves-Henry Gomrée
Yves-Henry Gomrée
Director de Planificación y Sistemática Comercial
Francisco García Pascual
Francisco García Pascual
Socio Director de Comdotcom. Exdirector de Marketing y Exdirector de Comunicación y RSC en Pfizer

Socio Director de Comdotcom. Ha sido Director de Marketing, Director de RRII y Director de Comunicación y RSC de Pfizer. Exdirector y Expatrono de la Fundación Pfizer. Licenciado en Veterinaria, UCM. Máster en Administración y Gestión de Empresas y Máster en Marketing y Gestión Comercial (ESEM). Executive Training Programs en HBS, INSEAD e IE.

Barrie Jackson
Barrie Jackson
Fundador de NEXUS executive search

Licenciado en Económicas y Ciencias Políticas. MBA en Administración y Dirección de Empresas. Ha ocupado puestos directivos en Finanzas, Recursos Humanos, Ventas y Marketing, tanto al nivel nacional como internacional. Programa de Desarrollo Directivo en lo que hoy en día es AstraZeneca. También ha trabajado en Bristol Myers como Director de Marketing durante 5 años. En 1996, crea NEXUS Executive Search, donde se ha especializado en reclutamiento en el sector Healthcare.

Amparo Rodríguez Cordero
Amparo Rodríguez Cordero
Formación ejecutivos

Profesional con más de 20 años de experiencia en Recursos Humanos en compañías multinacionales de diversos sectores (Químico-Farmacéutico, Consultoría, Financiero, Sector Público…) con responsabilidad en las áreas de Selección, Desarrollo y Gestión del Talento, así como en posiciones generalistas de HR Business Partner y en procesos de reestructuración de plantilla. Orientada a resultados y centrada en la gestión de las personas como motor para asegurar que la organización está alineada con las necesidades del mercado.

Pedro Piqueras
Pedro Piqueras
ExDirector de Informativos Telecinco
Miguel Ángel Anguita
Miguel Ángel Anguita
Manager Académico de Talento-EPHOS

Manager Académico en Talento-EPHOS. Coach Profesional Ejecutivo y miembro asociado de AECOP (Asociación Española de Coaching Ejecutivo y Mentoring) y EMCC (European Mentoring & Coaching Council). Ha desempeñado durante más de 25 años, puestos de gerencia en importantes compañías farmacéuticas, liderando equipos de trabajo de alto rendimiento. Amplia experiencia en coaching empresarial y desarrollo por competencias. Licenciado en Psicología. Máster en Dirección de Empresas y Recursos Humanos por CESEM.

Luis Alfonso Parra Bravo
Luis Alfonso Parra Bravo
Responsable de ingeniería de procesos en Toivoa Pharma

Licenciado en Ciencias Químicas con treinta años de experiencia en la industria farmacéutica. Durante 10 años trabajó como responsable de producción y otros 4 años como Director de Calidad en una multinacional farmacéutica. Los últimos 16 años ha desarrollado su labor como consultor en las áreas de calidad e ingeniería en proyectos para la industria farmacéutica y de alimentación. Colabora asiduamente como profesor en distintas universidades y escuelas de postgrado. Miembro de importantes asociaciones del Sector. Actualmente es Responsable de Ingeniería de procesos en Toivoa Pharma.

Ana Maqueda Alzas
Ana Maqueda Alzas
Directora General de la Planta Biotecnológica de Pfizer en España

Graduada en Ingeniería Mecánica por la Universidad Politécnica de Madrid. EMBA en curso en la EAE. Con 23 años de experiencia en la industria farmacéutica, ha desempeñado un papel preponderante durante distintas transiciones operacionales, obteniendo resultados de éxito en diferentes áreas como Ingeniería, Proyectos, Producción, Calidad, así como experiencias internacionales. Miembro activo de diferentes foros de la Industria Farmacéutica y miembro del comité de dirección de ISPE España.

Marta Rodríguez Vélez
Marta Rodríguez Vélez
IT Quality Assurance LETI Pharma. Vocal de Fabricación y Calidad en AEFI

Licenciada en Biología, Máster en Industria Farmacéutica. Con más de 15 años de experiencia en el área de calidad y regulación farmacéutica, entre otras funciones como Directora de Calidad e incumplimiento y estabilidades y Directora técnica. Es vocal de Garantía de Calidad, Fabricación y Control de Calidad de la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (AEFI).

Mª Ángeles Muñoz Marín 
Mª Ángeles Muñoz Marín 
Head of Regulatory Affairs, Pharmacovigilance and Quality Assurance, Pharmex

Licenciada en Farmacia por la Universidad de Barcelona. Amplia experiencia en el área de Regulatory Affairs en  importantes empresas farmacéuticas, como Menarini y Novartis. Su  posterior recorrido en Consultoría, en las áreas de Calidad, Validaciones, Medical Affairs, Farmacovigilancia, etc…, tanto en el ámbito del medicamento como de productos sanitarios, complementos alimenticios, cosméticos, etc, le ha permitido tener una visión y conocimiento amplio de industrias de la Salud. Ha participado en multitud de proyectos, muchos de ellos de ámbito internacional, adquiriendo niveles de responsabilidad cada vez mayores.

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