Talento-EPHOS

Máster en Industria Farmacéutica y Biotecnológica (Barcelona)

Idioma:
Castellano

Título Propio

AEFI
ISPE
AEPIMIFA

Profesorado del Máster

El profesorado del Máster en Industria Farmacéutica y Biotecnológica es excepcional. Reúne a destacados líderes del sector farmacéutico y sanitario con expertos profesionales en las materias impartidas.

Este equilibrado claustro permite al alumno:

Pedro Luis Sánchez García
Pedro Luis Sánchez García
FARMAINDUSTRIA Director Departamento de Estudios de Farmaindustria

Licenciado en Economía. Máster en Economía Industrial, Máster en Economía de la Salud y Especialista Universitario en Farmacoeconomía. Inició su carrera profesional en consultoría en los ámbitos de regulación económica, economía sectorial y política de competencia. Desde 2004 es Director de Estudios de Farmaindustria.

Juan Luis de Castro Torres
Juan Luis de Castro Torres
Asesor Técnico de Talento-EPHOS

Farmacéutico y MBA. Especialista en análisis y control de medicamentos. Especialista en farmacia industrial y galénica. Ha sido miembro del comité ejecutivo de Allergan, Leti y Meiji Pharma. Dilatada experiencia liderando departamentos técnicos de Plantas Farmacéuticas multinacionales como Director Técnico y de Operaciones. Experto en diseño y puesta en marcha de plantas farmacéuticas y de I+D, así como liderando equipos para cumplir requerimientos de calidad por parte de las autoridades europeas, norteamericanas, japonesas y brasileñas.    

Salvador Cassany
Salvador Cassany
Head of Pharmaceutical Control Unit at Departament of Health – Generalitat de Catalunya

Licenciado en farmacia y Máster en Salud Pública por la Universidad de Barcelona. Farmacéutico especialista en farmacia industrial y galénica.

En el año 1991 se incorporó al Departamento de Salut de la Generalitat de Cataluña y desde el año 2002 ocupa el cargo de jefe de servicio de control farmacéutico y productos sanitarios.

Es miembro del Comité Técnico de Inspección de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios desde el año 2004. Así como, miembro de los grupos de técnicos de inspección del CTI siguientes: Normas de Correcta Fabricación de Medicamentos, Productos Sanitarios, Productos Cosméticos, Medicamentos Ilegales y Falsificados y Serialización de Medicamentos.

Alfredo Fernández Santín
Alfredo Fernández Santín
Head of IP, Corporate Product Development, Ferrer

Licenciado en grado en Química por la Universidad de Barcelona y experto en patentes farmacéuticas. Empezó su carrera profesional como experto en la recuperación de información científica en el Centre de Patents de la Universitat de Barcelona y posteriormente como técnico y luego responsable de Documentación de Laboratorios Vita (ahora Neuraxpharm).

Desde 2004 se especializó en propiedad industrial y se convirtió en agente de patentes europeas (2009) y agente español de la propiedad industrial (2014). Cursó el diploma «Patent Litigation in Europe» por el CEIPI, es miembro de la AIPPI y ha impartido numerosos cursos de patentes.

Ha ocupado las posiciones de IP Manager en Farmaprojects y IP Director en Polpharma (en ambas posiciones gestionaba la cartera de patentes y marcas). Desde 2011 trabaja en Ferrer Internacional, actualmente como responsable de patentes. Alfredo ha trabajado siempre en la industria farmacéutica, tanto en proyectos de productos innovadores como de genéricos.

Cristina Batlle
Cristina Batlle
Jefa del Área de Farmacia en la Dirección de Área de Sanidad y Política Social de la Subdelegación del Gobierno en Barcelona
Manel Rabanal
Manel Rabanal
Jefe de Servicio de Ordenación y Calidad Farmacéuticas at Generalitat de Catalunya

Doctor en Farmacia por la Universitat de Barcelona, diplomado en sanidad por el Instituto de Salud Carlos III y máster experimental en ciencias farmacéuticas por la Universidad de Barcelona.
Actualmente, es Jefe de servicio de Ordenación y Calidad Farmacéuticas del Departamento de Salud, profesor asociado del Departamento de Bioquímica y Fisiología de la Facultad de Farmacia de la Universitat de Barcelona, e investigador del grupo de autoinmunidad y Tolerancia del mismo Departamento. 
Con 16 años de experiencia en la administración catalana, anteriormente había estado Jefe de sección de Vigilancia y Publicidad de Medicamentos y de la Sección de Atención Farmacéutica y Uso del Medicamento del Departamento de Salud y Presidente del Comité de Coordinación de Estudios Posautorización de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios.

Marco Zambrini
Marco Zambrini
Head of Legal en Almirall
Carme Pinyol
Carme Pinyol
Strategic Access Lead en Novartis

Actualmente la Dra. Carme Pinyol es Strategic Access Lead en Novartis.
Inició su carrera profesional como cirujano general, después trabajó 23 años en la industria farmacéutica, en diferentes áreas (ventas, formación, marketing, dto. médico, economía de la salud, precio y acceso al mercado), ocupando diversas posiciones directivas.
Durante dos años ocupó el cargo de directora de Pricing, Market Access and Health Economics en IMS (actual IQVIA) y ha sido fundadora y directora de la consultora INNOVA – Strategic Consulting durante 4 años y Directora de Precio y Acceso al Mercado para el Sur de Europa en Pierre Fabre durante 5 años. Es licenciada en Medicina y Cirugía (UAB), Doctora en Economía (UCLM), Diploma de Posgrado en Medicina de la Industria Farmacéutica (UAB), Máster en Economía de la Salud y del Medicamento (UPF), Máster en Investigación Sociosanitaria (UCLM), Posgrado en Métodos Estadísticos en Ciencias de la Salud (UAB), Posgrado en Diseño de Investigaciones en Ciencias
de la Salud (UAB). Executive Programme en ESADE. Participa como docente en Masters de HEOR y Acceso al Mercado en varias universidades españolas. Es profesora en EADA. Es autora de numerosos artículos y comunicaciones en congresos. Revisora de “Gaceta Sanitaria”, “Value in Health” y “European Journal of Health Economics”. Ha sido directora de la “Revista de Economía de la Salud”. Fundadora y presidenta del ISPOR Spain Chapter hasta diciembre de 2021 y actualmente pastpresident del Chapter. Además, ha sido miembro de la Junta de AES.

Xavier Trías
Xavier Trías
Presidente del Consejo de Administración del Instituto Catalán de la Salud.

Licenciado en Medicina y Cirugía por la Universitat de Barcelona el 1970, donde se especializó en Pediatría. Actualmente preside los Patronatos de las Fundaciones: ICTUS, Amigos del Hospital de Mar, Dream Nepal, y Vidal y Barraquer. Y es el Presidente del Consejo de Administración del Instituto Catalán de la Salud. Desde julio de 2011 hasta julio de 2015, fue alcalde de Barcelona y presidente del área Metropolitana de Barcelona. Hasta junio de 2019 fue el Presidente del Grupo Municipal Demócrata (antes Convergència i Unió) en el Ayuntamiento de Barcelona. También fue nombrado en el 1984 director general del Instituto Catalán de la Salud (ICS), cargo que ostentó hasta su nombramiento como consejero de Sanidad el julio del 1988.

Angels Medina
Angels Medina
Responsable QSS Docuemntación y Formación en Boerhringer Ingelheim

Licenciada en Farmacia y Máster en Industria Farmacéutica. Desde el año 2000 trabaja en Boehringer Ingelheim España.

En estos años ha tenido diferentes posiciones tanto en el área de Producción; Técnico de Producción de Inyectables, Técnico de Documentación, Responsable de Validaciones, como en el área de Calidad; Técnico de Control de Cambios, Técnico de Auditorias, Responsables de Operaciones de Calidad y Responsable de Documentación-Formación.

Anna Coso
Anna Coso
Senior QA Program Manager QC digital transformation at Boehringer Ingelheim

Licenciada en farmacia por la Universidad de Barcelona, especialidad de análisis y control de medicamentos.

Mas de 30 años de experiencia en la industria farmacéutica en diversos campos como I+D, control de calidad, Validaciones, QP, garantía de calidad,   y liderando equipos para la  mejora de procesos asépticos principalmente  y implementación de metodología lean a nivel de laboratorios.

Ha trabajado en Avacone, com QC Sr Manager data& digital transformation, implementando sistemas que mejoren la eficiencia y operativa de los laboratorios a nivel global.

Actualmente es Senior QA Program Manager QC digital transformation at Boehringer Ingelheim.

María Teresa Solé
María Teresa Solé
Responsable de Cualificaciones dentro del área de Ingeniería en la planta de Boheringer Ingelhem España.

Licenciada en Química (URV). Master en planificación y dirección de la calidad (UOC). Posgrado en Aplicación práctica de la Estadística en los procesos de la industria farmacéutica y afines (UB).

Más de 20 años trabajando en el entorno farmacéutico, ocupando distintas posiciones relacionadas con el área de calidad. Su trayectoria profesional se ha desarrollado en varios campos, desde la consultoría a plantas de fabricación de principios activos, productos orales, estériles y asépticos.

Actualmente ocupa el puesto de Responsable de Cualificaciones dentro del área de Ingeniería en la planta de Boheringer Ingelhem España.

Marta Belío
Marta Belío
Quality Systems Manager en Merck Group
Marta Juncadella
Marta Juncadella
Responsable Garantía Calidad en Laboratorios Viñas

Licenciada en farmacia por la Universidad de Barcelona. Cuenta con más de 20 años de experiencia en la industria farmacéutica en el departamento de Garantía de Calidad, lo que le ha permitido colaborar en la gestión de distintos sistemas de calidad, en las empresas en las que he trabajado.

En 1998, inició su carrera profesional en Laboratorios Gelos, en un principio en el Departamento de Control de Calidad. Al cabo de unos tres años pasó a Garantía de Calidad, donde empezó como técnico y después pasó a ser Jefe del departamento. En 2012 se incorporó en Ferrer Internacional, S.A. como técnico de Garantía de Calidad, y estuvo hasta el 2021.

En esa fecha se incorporó a Laboratorios Viñas como Jefe de Garantía de Calidad.

Miguel Ángel García Rodríguez
Miguel Ángel García Rodríguez
R&D Manager Laboratorios Rubió/ Fundador Pharmavolution.com

Licenciado en Farmacia. Ha trabajado en el desarrollo de medicamentos genéricos para entornos EMA y FDA.

Amplia experiencia en Departamentos de Producción y Desarrollo Farmacéutico, ocupando cargos de responsabilidad en diferentes compañías.

Ha desempeñado la gestión de proyectos tanto de proyectos realizados internamente como proyectos externalizados, a través de diferentes CMO, CDMO y CRO.

También ha fundado Pharmavolution.com, portal dedicado a la formación de profesionales de la industria farmacéutica.

Actualmente es Jefe de I+D de Laboratorios Rubió y CEO de Pharmavolution

Eva Montaña 
Eva Montaña 
Head of Quality Operations at Boehringer Ingelheim
 Oriol Jurgens
 Oriol Jurgens
Engineering&Maintenance Manager at Givaudan

Oriol Jürgens Mestre es Ingeniero Químico y ha desarrollado más de 20 años de su carrera profesional en la Industria Farmacéutica. Ha trabajado en Laboratorios ESTEVE y en multinacionales farmacéuticas como Laboratorios ALCON y  NOVARTIS. Siempre ha desempeñado roles relacionados con Ingeniería, Mantenimiento y Cualificaciones en plantas de producción farmacéuticas. Actualmente es director de ingeniería en la multinacional suiza GIVAUDAN. Combina su actividad profesional con actividad docente en masters y cursos de posgrado del ámbito de la Industria farmacéutica y la Eficiencia Energética.

Fernando Román
Fernando Román
Process Start-Up Management en Boehringer Ingelheim.

Ingeniero Químico y Postgrado Auditoría Informática (UPC). Con más de 35 años de experiencia profesional en la industria Químico-Farmacéutica ha sido Responsable de Garantía de Calidad y Responsable de Validaciones de Sistemas Informatizados en Laboratorios Almirall. Durante esta etapa, participó activamente en la implantación de Sistemas de Calidad orientados a superar una PAI (Pre Approval Inspection) de las autoridades sanitarias de la FDA. Desde 2001 a la actualidad trabaja en Boehringer Ingelheim donde ha desempeñado diversas funciones como Jefe de Validaciones de Sistemas informatizados, Procesos de fabricación estériles/asépticos y  Procesos de esterilización, Jefe de Operaciones QA (Calidad de proceso) y desde 2017 responsable del Stream de Calidad en el proyecto de construcción de la nueva planta de fabricación de productos Asépticos de Respimat® en Sant Cugat del Valles. Durante su vida profesional ha participado en numerosas auditorías externas de entidades sanitarias de diversos países, así como como auditor interno.

Fernando Tazón
Fernando Tazón
Director Ejecutivo en ASINFARMA Asesoría Industrial Farmacéutica

Farmacéutico por la Universidad de Buenos Aires y Especialista en Farmacia
Industrial y Galénica por la Universidad de Barcelona, con más de 35 años de
experiencia en industria farmacéutica, en laboratorios de primer nivel, nacionales
y multinacionales, en áreas de I+D, Control de Calidad, Producción, Ingeniería y
Garantía de Calidad.
Ha sido asesor y auditor internacional en Industria Farmacéutica para el USAID,
Ha sido profesor de la Universidad Complutense de Madrid y en la Universidad de Barcelona
Ha sido formador de los cuerpos de inspectores de la AEMPS de España, INVIMA
de Colombia, CECMED de Cuba, MS de Chile, y MSP de Uruguay, en temas
regulatorios internacionales y de actualización técnica especializada.
Es el autor del blog: www.fernandotazon.com.es, un sitio de referencia
internacional para la actualización de información técnica y el intercambio de
experiencias e inquietudes entre profesionales de la industria farmacéutica de
numerosos países de habla hispana.
En 2006 fundó ASINFARMA (www.asinfarma.com), empresa de asesoría técnica
industrial para industria farmacéutica, biotecnológica, química y cosmética, que
en 2021 se transformó en el Grupo ASINFARMA, especializado en gestión de
proyectos técnicos, sistemas de calidad, auditorías internacionales, microbiología
industrial, cualificaciones y validaciones, y formación técnica especializada, de la
que es CEO y Director Técnico.

Olga Domènech
Olga Domènech
QA Release Manager & Qualified Person

Licenciada en Farmacia por la Universidad de Barcelona. Dispone de 30 años de experiencia en la industria Farmacéutica y Biofarmacéutica en empresas multinacionales como Alcon, Hal Allergy o Novartis, asumiendo diferentes posiciones y responsabilidades de creciente responsabilidad en roles de Garantía de Calidad y Producción.

Actualmente asume la posición de QA Release Manager and Qualified Person in Novartis España. A la vez que lidera el HUB de Liberación Europeo de Barcelona.

Ha estado involucrada en diferentes proyectos de Mejora continua, Risk Management, Change Management. Es auditora de Calidad, experta en Garantía de Calidad, Producción de Sólidos Orales y Productos estériles.

Isidre Porta Pujol
Isidre Porta Pujol
Development QA Team lead en Novartis Farmacéutica, S.A.

Ha trabajado en numerosas posiciones distintas en la industria farmacéutica que van desde la investigación básica en toxicología genética, pasando por medical advisor y CRA (Cardiovascular), responsable de calidad y seguridad, farmacovigilancia, responsable de QA y formación, responsable del servicio científico, manager europeo (interino) para GCP / PV hasta ponente en distintos cursos de máster (monitorización, GCP, auditorías e inspecciones, farmacovigilancia)

Juan Luis de Castro Torres
Juan Luis de Castro Torres
Asesor Técnico de Talento-EPHOS

Farmacéutico y MBA. Especialista en análisis y control de medicamentos. Especialista en farmacia industrial y galénica. Ha sido miembro del comité ejecutivo de Allergan, Leti y Meiji Pharma. Dilatada experiencia liderando departamentos técnicos de Plantas Farmacéuticas multinacionales como Director Técnico y de Operaciones. Experto en diseño y puesta en marcha de plantas farmacéuticas y de I+D, así como liderando equipos para cumplir requerimientos de calidad por parte de las autoridades europeas, norteamericanas, japonesas y brasileñas.    

Aser Alonso
Aser Alonso
GE HEALTHCARE
Alfred Terés
Alfred Terés
Advisory Director en Aseptic Mind

Actualmente trabaja como Advisory Director en ASEPTIC MIND, empresa de la que es co-founder.

Más de 20 años de experiencia en el sector farmacéutico (des de 1999). Ha desarrollado su carrera profesional en todo el mundo gestionando proyectos farmacéuticos de fill&finish en Europa, USA, Asia, Latino-America, Autralia y Japón especialmente en el área de inyectables.

En los últimos 3 años ha sido Presidente de ISPE IBERIA, liderando la fusión entre ISPE España e ISPE Portugal y  ha ampliado y diversificado la base de trabajo de la afiliada.

Mercè Pons
Mercè Pons
Lean & Peformancer Manager en Sanofi

Licenciada en Farmacia (UB) y con el «Máster para la Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica».
Con más de 25 años de experiencia en Industria Farmacéutica, desde Garantía de Calidad, pasando por diferentes niveles de responsabilidad a Producción y finalmente gestionando la mejora continúa desde el área de Lean & Performance.
Desde 2014 como miembro del Comité de Dirección del centro industrial de Sanofi en Riells, como Lean & Performance Manager, posición que le permite tener una visión global del negocio y participar en las decisiones estratégicas.
Al 2021 dejo el entorno industrial y entro en un proyecto mundial sobre integración de SAP a la parte de Operaciones Comerciales.

Gastón A Estruch
Gastón A Estruch
Operations Manager Pharmaceutical Group

Licenciado en Ciencias Químicas, FCEN, UBA, Argentina. Comenzó su carrera en Delta Biotech, una Biotecnológica Argentina, en fabricación de principios activos por bioprocesos, síntesis química y purificación cromatográficas de moléculas pequeñas y posteriormente en la síntesis química. Se especializó en el trabajo con productos de Alta Potencia (HPAPIs, HAPIs, HIPO, etc.).

Actualmente es Director de Operaciones de una planta de fabricación de productos de Alta Potencia, Pharmanoid, parte de Gentec Pharmaceutical Group, en Barcelona, España y socio fundador de de AppChem en Argentina, dedicada a la distribución de productos químicos y equipamiento para la industria que opera desde Argentina para Sudamérica.

David Font
David Font
Engineering Director en Zoetis

Director de Ingeniería de la planta de producción de Zoetis en la Vall de Bianya, con más de 16 años de experiencia en la Industria Farmacéutica. Amplia experiencia en entornos de desarrollo e investigación en laboratorios de Biocontención así como en Plantas de producción de productos estériles. Durante su carrera ha liderado equipos de mantenimiento y fiabilidad así como de Gestión de Proyectos e inversiones.

En la actualidad  como Director de Ingeniería, lidera un equipo de profesionales altamente cualificados con responsabilidades en inversiones y proyectos de capital, mantenimiento, energías, calibraciones y automatización.

Sergi Capitán
Sergi Capitán
Process Engineering & Machinery Maintenance Manager en SIEGFRIED
Rafael Beaus
Rafael Beaus
Global Consultancy Manager at Azbil Telstar Technologies/ Member of the Royal Academy of Pharmacy of Catalonia (RAFC)

Licenciado en Farmacia por la UB (1988) y Académico Correspondiente de la RAFC desde 2016. Especialista en Farmacia Industrial y Galénica y PDG en IESE.

Global Consultancy Manager y Corporate Quality Director en Azbil Telstar, habiendo pasado por diferentes posiciones de dirección en Telstar y SVS (filial de consultoría) desde 1998. Anteriormente, Jefe de Fábrica y posteriormente QA Manager y DT en Cusí, después Alcon Cusi.

Ponente en Congresos y Jornadas internacionales, colaborador de la UB en cursos de postgrado y másters, formador de los inspectores de la AEMPS y autor de artículos técnicos y capítulos de varios libros de la serie “Apuntes sobre Tecnología Farmacéutica”.

Roser Gomila
Roser Gomila
Group CFO en Reig Jofre

Licenciada en Ciencias Empresariales y MBA por ESADE Business & Law School, y ha completado un Programa de Dirección General, PDG, en IESE Business School, así como otros programas de postgrado como el Programa de Gestión Estratégica Global en  Harvard Business School

Antes de su cargo actual como CFO en Reig Jofre, Roser ocupó el cargo de CFO y Gerente General Adjunto en la empresa multinacional familiar SIMON, fabricante de dispositivos eléctricos y de iluminación, donde desarrolló su carrera durante 17 años.

Antes de eso, Roser trabajó en GE CAPITAL durante 4 años, en su posición final como Gerente de Planificación y Análisis Financiero.

Roser tiene una larga experiencia en procesos de gestión de procesos de expansión / crecimiento que requieren inversiones intensas en un entorno internacional , en empresas que desean tener un impacto creando valor en sus sectores de actividad y tienen planes de desarrollo ambiciosos que requieren un manejo cuidadoso de los recursos para garantizar el logro y entregar el retorno a las partes interesadas.

Cristina Mazó
Cristina Mazó
Qualified Person-Plant Manager en GP-PHARM

Qualified Person y Site Manager en GP-Pharm. Licenciada en Farmacia por la UB y Executive MBA en IESE Business School.  Cerca de 20 años de experiencia en la industria farmacéutica  en diversas posiciones. Comenzó su trayectoria en las áreas de Garantía de Calidad y Farmacovigilancia  en OTC Ibérica, luego en Garantía de Calidad en Ferre  hasta su posición actual de QP- Site Manager en GP Pharm. Es además presidenta de la afiliada Iberia (España y Portugal) de la asociación internacional ISPE.

Xavier Pocurull
Xavier Pocurull
Director de Proyectos en SGS Productivity by Leansis

Ha trabajó durante 19 años en el sector de la automoción en el Grupo Treves, donde desarrolló sus funciones de Técnico de Producto, Responsable de Proyectos, Director de Operaciones de una planta del Grupo y Director de Ingeniería de las Plantas del perímetro de Iberia y Marruecos.

Desde 2015 ejerce de Formador y Director de Proyectos de Mejora Continua (Metodología Lean)  en la empresa SGS Productivity by Leansis. Ha desarrollado proyectos en compañías de varios sectores (Alimentación , Farmacéutico, Químico, Cosmético, Energético, Automoción, Servicios Socio-Sanitario, Distribución y Logístico,…)

En el sector Farmacéutico ha realizado proyectos de Implantación de Mejora Continua en : Laboratorios ROVI en Madrid, Industrias Almirall en Sant Andreu de la Barca, Laboratorios LEBSA en Cornellà, Laboratorios SEID en Lliçà de Vall, Fressenius-Kabi en Vilassar. En esta etapa como consultor, Xavier aporta una amplia visión a las organizaciones en las áreas de operaciones y proyectos, fomentando el trabajo en equipo, la gestión eficiente de proyectos y de los recursos, y con un enfoque a conseguir los resultados y objetivos contando con el talento de las personas.  

Mariola Rodriguez
Mariola Rodriguez
Regulatory Affairs Officer

Licenciada en Farmacia (UB), Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica.

22 años de experiencia laboral en el departamento de Registros de laboratorios farmacéuticos: Esteve Pharmaceuticals, S.A., grupo Chemo y Vita-Invest, S.A., realizando funciones como preparación, coordinación y presentación técnica de la documentación de registro de medicamentos, biocidas, cosméticos y productos sanitarios ante las autoridades regulatorias a nivel nacional e internacional, Europeo (Nacional, Descentralizado, Reconocimiento Mutuo y Centralizado). Gestiones post-autorización: modificaciones, cartas de deficiencias, revalidaciones. Auditorias de dossiers. Elaboración y revisión del material de acondicionamiento.

Marta Español
Marta Español
Global Regulatory Affairs Director en Laboratorio Reig Jofre

Global Regulatory Affairs Director- Laboratorio Reig Jofre, S.A. Responsable de las actividades regulatorias en todas las categorías de productos que comercializa la empresa en el ámbito nacional e internacional a través de sus filiales o a través de sus socios comerciales. Definición de la estrategia regulatoria en el desarrollo de la cartera de productos. Anteriormente evaluadora en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPs), en la División de Productos Biológicos, Terapias Avanzadas y Biotecnología. Ponente habitual en foros relacionados con registros. Máster en Industria Farmacéutica (CESIF). Doctora en Bioquímica por la Universidad de Barcelona. Licenciada en Bioquímica por la Universidad de Barcelona. Licenciada en Farmacia por la Universidad de Barcelona. Premio Leandre Cervera otorgado por el Insitut d’Estudis Catalans a la mejor tesis doctoral.

Sol Ruiz Antúnez
Sol Ruiz Antúnez
Jefe de División de Biológicos, Biotecnología y Terapias Avanzadas de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Doctora en Biología (esp. Inmunología). Es la presidenta del Grupo de Biológicos (Biologics Working Party) en la EMA (Agencia Europea de Medicamentos) desde 2014 y la representante española en el CAT (Comité de Terapias Avanzadas). Es también miembro cooptado del CHMP (Comité de Medicamentos de Uso Humano) en la EMA desde 2007.

Blanca Aymar
Blanca Aymar
Senior Regulatory Affair Specialist at Ferrer

Licenciada en Farmacia por la Universidad de Barcelona y máster en “Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica“

Inicio su experiencia laboral en el departamento de Regulatory Affairs de Ferrer Internacional, S.A. en 2009 dónde hasta la fecha ha permanecido para desarrollar su actividad profesional.

Especialista en Regulatory Affairs, tanto en registro nacional, europeo e internacional desarrollando distintas funciones dentro del departamento, como por ejemplo: Coordinadora de la gestión regulatoria de los medicamentos genéricos de la compañía, Responsable del proyecto de implementación de un nuevo diseño de packaging de los medicamentos de la compañía y Coordinadora de la implementación de la Directiva sobre la serialización de medicamentos tanto a nivel Europeo como Internacional.

 Ana María Culleré Cordoba 
 Ana María Culleré Cordoba 
Directora técnica en FEDEFARMA
Angelina Baena
Angelina Baena
AEFI

Licenciada en Farmacia por la Universidad de Barcelona, especialista en Farmacia Industrial y Galénica y en Análisis y Control de Fármacos.

Especialista en Asuntos Regulatorios, con más de 30 años de experiencia en la Industria Farmacéutica, desarrolló su actividad profesional inicialmente en Sanofi, para continuar en Laboratorios Gelos como Directora Científica y en Ferrer como Responsable del Área de Registros de medicamentos genéricos. Actualmente es asesora para la industria farmacéutica.

Destaca su relación con AEFI, Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria, como socio y actualmente como presidenta nacional de la Asociación.

Gemma Casadevall
Gemma Casadevall
Head Global Regulatory Affairs at ESTEVE.
Silvia Orus 
Silvia Orus 
Global Regulatory Affairs Manager en B BRAUN SURGICAL

Global Regulatory Affairs Manager en B. Braun Surgical. Anteriormente directora de Regulatory Affairs y Calidad en Smith & Nephew. Con más de 25 años de experiencia en el sector de Productos Sanitarios. Licenciada en Farmacia (Universidad de Barcelona). Especialista en Farmacia Industrial y Galénica. CDD en Dirección y Gestión en Marketing (ESADE). Postgrado en Aspectos Legales y técnicos de los Ensayos Clínicos (Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica (Univ. de Barcelona).

Carme Pinyol
Carme Pinyol
Strategic Access Lead en Novartis

Actualmente la Dra. Carme Pinyol es Strategic Access Lead en Novartis.
Inició su carrera profesional como cirujano general, después trabajó 23 años en la industria farmacéutica, en diferentes áreas (ventas, formación, marketing, dto. médico, economía de la salud, precio y acceso al mercado), ocupando diversas posiciones directivas.
Durante dos años ocupó el cargo de directora de Pricing, Market Access and Health Economics en IMS (actual IQVIA) y ha sido fundadora y directora de la consultora INNOVA – Strategic Consulting durante 4 años y Directora de Precio y Acceso al Mercado para el Sur de Europa en Pierre Fabre durante 5 años. Es licenciada en Medicina y Cirugía (UAB), Doctora en Economía (UCLM), Diploma de Posgrado en Medicina de la Industria Farmacéutica (UAB), Máster en Economía de la Salud y del Medicamento (UPF), Máster en Investigación Sociosanitaria (UCLM), Posgrado en Métodos Estadísticos en Ciencias de la Salud (UAB), Posgrado en Diseño de Investigaciones en Ciencias
de la Salud (UAB). Executive Programme en ESADE. Participa como docente en Masters de HEOR y Acceso al Mercado en varias universidades españolas. Es profesora en EADA. Es autora de numerosos artículos y comunicaciones en congresos. Revisora de “Gaceta Sanitaria”, “Value in Health” y “European Journal of Health Economics”. Ha sido directora de la “Revista de Economía de la Salud”. Fundadora y presidenta del ISPOR Spain Chapter hasta diciembre de 2021 y actualmente pastpresident del Chapter. Además, ha sido miembro de la Junta de AES.

Ana Allende
Ana Allende
ESTEVE Vicente Hernández Vázquez. LILLY Gerente Precios y Regulación Farmacéutica de Lilly.

Licenciada en Farmacia por la Universidad de Barcelona. Máster en Registro Europeo de Medicamentos y Máster en Industria Farmacéutica. Es Responsable del Dpto. de Regulatory de Esteve Pharma Spain y forma parte de diversas asociaciones como AESEG, Farmaindustria y Asociación para el Autocuidado de la Salud ANEFP. Es presidenta de Comités BIOCOM.

Esther Minguell
Esther Minguell
Access, Regulatory and Technical Director en Zambon
Ion Arocena Vélez
Ion Arocena Vélez
Director General de La Asociación Española de BioEmpresas (ASEBIO)

Licenciado en CC Biológicas – especialidad en Biotecnología por la UCM. Executive MBA por la EOI. Experiencias profesionales anteriores en Vivia Biotech, Centre for Genomic Regulation (CGR) y Partner & Manager, Law biotech Consuting. Es especialista en evaluación de proyectos, patentes y spin-offs de Biotecnología. Acostumbrado a realizar labores de vigilancia tecnológica, valorización de resultados de investigación y transferencia de los resultados. Profesor en CESIF y Talento-EPHOS.

Beatriz Artalejo
Beatriz Artalejo
Pharmaceutical Scientific Officer and GMP Technical Director en IQS-Tech Transfer
José Rivera Torres
José Rivera Torres
Catedrático Ingeniería Genética, Universidad Europea de Madrid

Doctor en Bioquímica y Biología Molecular por la UAM con más de 20 años de experiencia investigadora en centros de excelencia (Universidad de Cambridge, CNIO y CNIC). Autor de una patente en el campo de la biotecnología mediante generación de vacunas recombinantes basadas en virus. Autor de gran número de artículos publicados en revistas internacionales. Es profesor de Virología y Catedrático de Ingeniería Genética donde compagina la docencia y la actividad investigadora con la dirección de programas de postgrado.

María Teresa Coiras López
María Teresa Coiras López
Doctora en inmunología y virologhía. Profesora de la UEM

Doctora en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid (UCM). Doctorado en Inmunología y Virología. En 2000, se traslada a la Unidad de Virus Respiratorios del Centro Nacional de Microbiología (CNM), Instituto de Salud Carlos III (ISCIII, Madrid), donde trabaja durante 3 años como investigador postdoctoral en el desarrollo de nuevas técnicas moleculares para detectar y caracterizar las variantes del virus influenza y otros virus respiratorios humanos con potencial pandémico. En 2003, comienza a trabajar en la Unidad de Inmunopatología del SIDA, en el CNM (ISCIII), trabaja desde entonces en los mecanismos de latencia y reactivación del VIH. Recientemente, trabaja en la identificación y validación de biomarcadores predictivos de recaída de leucemia mieloide crónica e imparte clases en la Universidad Europea.

Elena Pérez Izquierdo
Elena Pérez Izquierdo
Profesora ayudante doctor en el dpto. de farmacia y biotecnología de la Universidad Europea de Madrid (UEM)

Profesora Ayudante Doctor en el Departamento de Farmacia y Biotecnología de la Universidad Europea de Madrid, trabajo que compatibiliza con la investigación en el Grupo de Biotecnología Aplicada de dicha Universidad, cuyas líneas de investigación se centran en la síntesis y evaluación de sistemas nanoparticulados para la liberación de fármacos antineoplásico y terapia génica.

David Resina
David Resina
Development manager at Bioingenium, S.L. Angelina Baena. AEFI

Licenciado en biología y doctor en biotecnología por la UAB. Durante su formación contribuyó al desarrollo de nuevas herramientas y métodos para la producción de proteínas recombinantes y realizó estancias en diversas universidades europeas de prestigio. Como socio fundador y director general de Bioingenium, des de 2007 ha dedicado su carrera profesional a proveer de servicios de I+D a empresas farmacéuticas y biotech enfocándose en el desarrollo de bioprocesos y la producción de biofármacos.

Laura Diego
Laura Diego
Plolicy Expert, Sanofi
Jesús Franco
Jesús Franco
Director Business Operations en Noventure

Director de Business Operations en Noventure-Ferrer. Ex Director de Business Planning (2003-2018) en el despliegue de operaciones directas de Almirall en 21 países: integración de compañías, gestión de alianzas, efectividad comercial, supply-chain y distribución. Colaborador de IQS Executive Education y EADA como referente en Sales & Operations Planning (S&OP).

Miembro de la task-force de trazabilidad de la EFPIA (2007-2010). Miembro del Advisory Board del máster en Operaciones del MIP Politecnico di Milano.

Ingeniero Químico por IQS y MBA por IESE.

+25 años de experiencia en operaciones farma.

David Pardo
David Pardo
Director General en Federació Farmacèutica

Es licenciado en Ingeniería Industrial, especialización en Organización Industrial de Empresas por la Escuela Técnica Superior de Ingenieros Industriales de Terrassa y MBA y AMP por ESADE, además de contar con una extensa formación complementaria en el Institut Català de Tecnologia. Cuenta, en la actualidad, con 48 años. Ha ejercido responsabilidades en el ámbito de la logística, producción y operaciones en el sector químico. En 2004 se incorporó a Federació Farmacèutica, S. Coop. C.L. y desde mediados de 2005 ocupa el cargo de Director General. Durante su etapa como Director General, ha puesto en funcionamiento numerosos e innovadores proyectos.

 Ana María Culleré Cordoba 
 Ana María Culleré Cordoba 
Directora técnica en FEDEFARMA
Martina Riosalido Moreno
Martina Riosalido Moreno
Strategical Scientific Advisor en AstraZeneca

Biotecnóloga y mentora con más de 14 años de experiencia en la Industria Farmacéutica y Biotech; en los departamentos de Ventas, Formación, Marketing y Médicos, liderando proyectos tanto nacionales como internacionales. Apasionada por el desarrollo de la profesión del MSL (Medical Science Liaison), autora de publicaciones sobre MSL, además de formar parte del comité de dirección del programa internacional de mentoring, y miembro del Comité Asesor en la filial española de la MSL International Society. 

Actualmente trabaja como SSA Covid-19 (Strategical Scientific Advisor) en AstraZeneca.  

Por su trayectoria dispone de amplia experiencia en entrevistas de trabajo, ha participado en más de 100 procesos de selección, como seleccionadora y como mentora de candidatos. 

En 2019 recibió el premio a la mejor MSL extranjera de EE.UU, de la MSL International Society. 

Su lema:  “TODO ESFUERZO SIEMPRE TIENE RECOMPENSA.»

David Leiva
David Leiva
Senior Consultant & Director Cataluña Scotwork Negotiation

Licenciado en Derecho por la Universidad Autónoma de Barcelona. PS Dirección de Ventas en ESIC. Experto consultor en negociación. Colabora con distintos sectores entre los que destaca una extensa representación de la industria Farma. Scotwork es el líder mundial en el desarrollo de la habilidad negociación. Nos avalan más de 42 años de experiencia, un ROI medio más de 13 veces la inversión requerida en solo 3 meses, y un excelente grado de satisfacción de empresas clientes y de participantes. Entrena y asiste a diferentes posiciones tanto en Negociación como en Presentaciones con impacto.

Juan Luis de Castro Torres
Juan Luis de Castro Torres
Asesor Técnico de Talento-EPHOS

Farmacéutico y MBA. Especialista en análisis y control de medicamentos. Especialista en farmacia industrial y galénica. Ha sido miembro del comité ejecutivo de Allergan, Leti y Meiji Pharma. Dilatada experiencia liderando departamentos técnicos de Plantas Farmacéuticas multinacionales como Director Técnico y de Operaciones. Experto en diseño y puesta en marcha de plantas farmacéuticas y de I+D, así como liderando equipos para cumplir requerimientos de calidad por parte de las autoridades europeas, norteamericanas, japonesas y brasileñas.    

Andrea Sellés Gomà
Andrea Sellés Gomà
Head of HRBP Operations Boerhinger Ingelheim

Más de 15 años de experiencia acompañando a directivos y negocios como socio estratégico de recursos humanos en ámbitos como el desarrollo y liderazgo de equipos, , la estrategia organizacional y de personas y el compromiso y la cultura de empresa. Experiencia nacional e internacional en multinacionales de diferentes sectores y consultoría de desarrollo. Los últimos 10 años, vinculada al sector farmacéutico en la empresa Boehringer Ingelheim como responsable de recursos humanos de las dos plantas de producción farmacéutica en España. Licenciada en Derecho y Master en Dirección y Gestión de RRHH

Joan Navales
Joan Navales
Director de Planta de Esteve Pharmaceuticals

Director de Planta de Esteve Pharmaceuticals desde 1999. Actualmente director del Plan Estratégico Industrial. Miembro de la comisión de Industria de la Cambra de Barcelona así como colaborador en organizaciones industriales. Anteriormente ha trabajado con distintos cargos de responsabilidad en distintas plantas europeas de AKZO, como de Sanofi, así como en el sector Químico. Farmacéutico de profesión, PDD por IESE, Máster en Dirección de Personas por ESADE, Master en Industrial Management (RLl). En la actualidad estudiante de Humanidades.

Sílvia Cóppulo
Sílvia Cóppulo
Directora ECOS

Licenciada en Psicología por la Universitat de Barcelona (1984). Hizo el Doctorado en Comunicación por Blanquerna, Universitat Ramon Llull (2011).  Durante más de 35 años y en la actualidad, ha sido directora y presentadora de programas de radio y televisión (Catalunya Ràdio y TV3) y columnista al Periódico de Catalunya. Actualmente es directora e investigadora del Observatorio de Liderazgo en la Empresa, de la UPF-BSM.  También es profesora de Comunicación al Máster Universitario en Gestión Sanitaria (UIC), de Habilidades Directivas y de Comunicación de Crisis, en el Máster de Dirección y Gestión de Personas (UPF-BSM) y de Comunicación interpersonal en la Escuela de Administración Pública de Cataluña (EAPC) de la Generalitat de Catalunya.

Raquel Arenós
Raquel Arenós
COO & Qualified Person en Inibsa

Licenciada en Farmacia por la UB y Máster en Dirección de Operaciones por ESADE. Cuenta con más de 25 años de experiencia técnica y de gestión en la Industria Farmacéutica, en distintas áreas de especialización, desarrollando y liderando equipos de proyectos tanto técnicos y de desarrollo de producto, como en el campo de la excelencia operativa y la mejora continua.

Empezó su trayectoria profesional en Laboratorios Inibsa en 1995 dentro del departamento de Garantía de Calidad, y desde entonces ha ocupado distintos puestos en la compañía entre los cuales Jefe de Producción, Director de Calidad y actualmente COO.

Es además QP desde hace 5 años, habiendo ocupado con anterioridad la posición de QP suplente.

Ha sido miembro de la junta de gobierno de AEFI durante 6 años hasta 2018, y desde 2020 forma parte del Comité A3P para España.

Alfred Terés
Alfred Terés
Advisory Director en Aseptic Mind

Actualmente trabaja como Advisory Director en ASEPTIC MIND, empresa de la que es co-founder.

Más de 20 años de experiencia en el sector farmacéutico (des de 1999). Ha desarrollado su carrera profesional en todo el mundo gestionando proyectos farmacéuticos de fill&finish en Europa, USA, Asia, Latino-America, Autralia y Japón especialmente en el área de inyectables.

En los últimos 3 años ha sido Presidente de ISPE IBERIA, liderando la fusión entre ISPE España e ISPE Portugal y  ha ampliado y diversificado la base de trabajo de la afiliada.

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