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MÁSTER DE FORMACIÓN PERMANENTE

Máster en Industria Farmacéutica: Fabricación, Calidad y Registros

(Barcelona)

Segunda convocatoria abierta.

¡PLAZAS LIMITADAS!

Título propio:

uic barcelona tamanyo

Instituciones colaboradoras:

Logo de ISPE con fondo en blanco
AEPIMIFA

Calendario

Octubre 2026 a Junio 2027

Horario

Lunes a Jueves de 18:15h a 20:45h*

Proyecto Fin de Máster

Julio a Septiembre 2027

Prácticas profesionales

12 meses, de lunes a viernes

* Por motivo de calendario, los horarios de clases podrían variar.

No pagues hasta que consigas tus prácticas

Comprometidos con la calidad y la excelencia en la formación

Máster en Industria Farmacéutica: Fabricación, Calidad y Registros (en Barcelona)

Este máster, impartido en Barcelona, te permitirá adquirir un conocimiento global sobre la Industria Farmacéutica y su entorno así como del proceso integral de fabricación, gestión de calidad, logística, distribución y registro de medicamentos, tanto de síntesis química como de origen biotecnológico.

Como complemento los alumnos se forman en técnicas y herramientas de gestión, como la metodología LEAN, cuyas sesiones están acreditadas.
Del mismo modo se abordan competencias profesionales como informática aplicada y habilidades de comunicación, gestión del tiempo y trabajo en equipo, combinadas con sesiones de mentoring personalizado con el objetivo de facilitar la integración del alumno en el ámbito profesional.

  • Profesorado excepcional
  • Prácticas remuneradas durante 12 meses en compañías farmacéuticas y biotecnológicas
Máster en Industria Farmacéutica: Fabricación, Calidad y Registros en Barcelona

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  • Descarga el PDF rellenando el siguiente formulario.

Descubre a quién está dirigido el Máster en Industria Farmacéutica en Barcelona
Perfil del estudiante

¿A quién va dirigido el Máster en Industria Farmacéutica: Fabricación, Calidad y Registros?

Este máster está dirigido a jóvenes graduados en ciencias de la salud y afines al sector farmacéutico, con capacidad para trabajar en equipo y con habilidades de análisis, organización y planificación, que desean dar el salto a la Industria Farmacéutica y especializarse en fabricación, control de calidad y registros. 

¿Qué ofrece Talento-EPHOS?

12 meses de prácticas remuneradas garantizadas

Empieza tu carrera profesional en empresas líderes del sector con 12 meses de prácticas reales y remuneradas.

Alta empleabilidad

95% – 100 % de nuestros alumnos acceden al mercado laboral antes de que transcurran 6 meses de finalizar el máster. Formación diseñada para abrirte puertas desde el día uno.

Conviértete en un líder del sector

Aprende con profesionales en activo y adquiere la visión, las herramientas y la mentalidad que te harán destacar. No sigas al cambio: lidéralo.

TALENTO-EPHOS, SELLO DE CALIDAD Y EXCELENCIA

Nuestros reconocimientos

Somos la mejor escuela de negocios del Sector Farmacéutico y Sanitario

Talento-EPHOS Formación
La Razón a tu Salud
Premios Excelencia Educativa 2026
Premios New Medical Economics 2024
Best WordPlaces 2026
Great People Mental Health 2025

Temario del Máster en Industria Farmacéutica: Fabricación, Calidad y Registros

90 Créditos ECTS

Comenzarás con una introducción al sistema sanitario español y a los sectores farmacéutico y de tecnologías sanitarias, además de familiarizarte con el funcionamiento general de una planta farmacéutica y con los principales actores del entorno

A continuación, profundizarás en el entorno regulatorio y de negocio, analizando la estructura del mercado farmacéutico, la organización de las empresas y plantas de producción, así como el papel del Sistema Nacional de Salud y de las agencias reguladoras. También revisarás los aspectos jurídicos del laboratorio farmacéutico, la gestión de patentes y marcas, la regulación de la fabricación de medicamentos, la falsificación y la normativa relacionada con la promoción, el acceso al medicamento y los fundamentos de farmacoeconomía.

En este modulo abordarás metodologías como lean manufacturing y recorrerás las distintas etapas de producción de formas farmacéuticas sólidas, líquidas, semisólidas, estériles y liofilizadas, además de la fabricación de principios activos. Estudiarás aspectos clave de ingeniería y mantenimiento, externalización de servicios, sistemas de tratamiento de aguas y otros servicios industriales. También profundizarás  en el diseño de plantas farmacéuticas convencionales y plantas 4.0, el control de costes, la transferencia y escalado de productos, la gestión de cambios y desarrollarás un caso práctico de proyecto industrial.

Obtendrás una visión completa de las GMP’s y del sistema de garantía de calidad, desde la memoria técnica y el manual de calidad hasta el control de calidad y la cualificación y validación de equipos y procesos. Se incluyen la validación de sistemas informáticos y de zonas estériles, la gestión de impurezas, validaciones de limpieza, la operativa en plantas multiproducto, la gestión de reclamaciones y defectos de calidad, y los procedimientos de retirada de productos. También analizarás la revisión y liberación de lotes, los estudios de estabilidad, la normativa ICH y los procesos de auditoría e inspección. Además, abordarás la calidad en ensayos clínicos y farmacovigilancia.

Emprenderás a comprender y elaborar un dossier de registro (módulos 1, 2, 3, 4 y 5), profundizando en los requisitos de calidad del principio activo y del producto terminado. Estudiarás  el mantenimiento de autorizaciones de comercialización, el registro de medicamentos biológicos, terapias avanzadas, productos especiales y de parafarmacia, así como el registro de productos sanitarios. También revisarás los diferentes procedimientos de autorización, los criterios de precio y financiación, y la elaboración del prospecto y ficha técnica.

En este módulo explorarás la visión actual del papel de la biotecnología en salud: fármacos de síntesis frente a biotecnológicos, tecnología de ADN recombinante, terapias génicas y celulares, fundamentos de inmunología e inmunoterapia, fabricación de biológicos y el creciente ámbito de los biosimilares.

En el ámbito de logística y distribución, analizarás el funcionamiento de almacenes y plataformas logísticas, la regulación aplicable y las Buenas Prácticas de Distribución (BPD’s). Aprenderás sobre planificación y control de producción, supply chain y las tendencias de futuro en distribución farmacéutica.

El máster incluye un módulo de habilidades profesionales, centrado en la preparación del CV y las entrevistas, la gestión del tiempo, las presentaciones de alto impacto, el mentoring, la comunicación empática, el trabajo en equipo y la asertividad orientada al feedforward.

Para cerrar el programa, desarrollarás un Proyecto Fin de Máster, donde debes aplicar de forma integrada todos los conocimientos adquiridos.

Finalmente, realizarás 12 meses de prácticas remuneradas en una compañía del sector en los que vas a adquirir amplios conocimientos y experiencia que te servirán de plataforma para iniciar una exitosa carrera profesional.

¿Qué lograrás al realizar este máster?

Objetivos del Máster en Industria Farmacéutica: Fabricación, Calidad y Registros

Introducción al sector farmacéutico

Comprenderás cómo funciona el sector farmacéutico en España y a nivel internacional, su regulación, organización y dinámica de negocio.

Calidad

Aprenderás los principios esenciales de la calidad aplicados a la Industria Farmacéutica.

Fabricación

Conocerás los distintos tipos de fabricación según formas farmacéuticas, la externalización de procesos y el diseño y gestión de una planta farmacéutica.

Registro de medicamentos

Dominarás las bases del registro de medicamentos y productos sanitarios, los procedimientos de autorización y los criterios de información y precio.

Valor del medicamento

Entenderás los fundamentos del medicamento biotecnológico, sus aplicaciones terapéuticas y el entorno regulatorio y comercial de los biosimilares.

Cadena de suministro

Adquirirás visión global de la cadena de suministro interna y externa, así como de las funciones clave de la dirección técnica en almacenes de distribución.

Habilidades profesionales

Desarrollarás competencias clave para el entorno profesional: CV y entrevistas, Excel en entorno manufacturing, gestión de proyectos, comunicación, trabajo en equipo y presentaciones.

Experiencia profesional

Aplicarás los conocimientos y habilidades del programa en un entorno real, integrándote en la dinámica de una empresa del sector.

Metodología del máster en Industria Farmacéutica: Fabricación, Calidad y Registros

Un modelo formativo diseñado para maximizar el aprendizaje, la participación y el desarrollo profesional del alumno.

Formato de las clases

El Máster combina formación presencial y live streaming predominando la experiencia en el aula y facilitando la flexibilidad para el alumno.

Foros y networking

Espacios en el campus virtual para resolver dudas, debatir y conectar con otros alumnos.

Lectura previa, investigación y asimilación

Materiales previos para comprender mejor los contenidos y potenciar el debate en clase.

Diseño de planes y estudios clave

Trabajo en equipo para diseñar planes y resolver casos sobre calidad, fabricación y registro.

Tests de conocimiento

Pruebas periódicas que ayudan a consolidar lo aprendido durante el máster.

Proyecto final de máster

Trabajo orientado a aplicar los conocimientos, fomentar la investigación, impulsar la innovación y plasmar lo aprendido en el proyecto de fabricación y envasado biotecnológico.

Prácticas profesionales en empresas

Doce meses de prácticas remuneradas y garantizas en compañías líderes del sector.

Mentoring

Acompañamiento por expertos en procesos de selección para orientar la estrategia de desarrollo profesional del alumno.

Empleabilidad del 95%-100%

Hay muchas escuelas que hoy te dicen que te ofrecen prácticas, pero Talento-EPHOS es la ÚNICA que puede garantizarte 12 meses de prácticas remuneradas garantizadas durante el máster y firmar un contrato laboral antes de los 6 meses de la finalización del máster.  La empleabilidad de Talento-EPHOS es el 95%-100%, eso no puede ofrecértelo ninguna otra escuela. Un 30% de nuestros alumnos son contratados durante las prácticas y el 70% restante encuentra trabajo durante los 6 meses siguientes.

Además, Talento-EPHOS sigue apoyando y asesorando a sus alumni durante toda su trayectoria profesional.

Bolsa de empleo para toda la vida

Al completar tu máster, te incorporarás automáticamente a la Comunidad Alumni de Talento-EPHOS, un espacio diseñado para acompañarte a lo largo de toda tu trayectoria profesional. Formar parte de esta red te permitirá acceder a ventajas exclusivas, contenidos especializados, descuentos preferentes y, sobre todo, a la bolsa de empleo más sólida, activa y prestigiosa del sector farmacéutico y biotecnológico.

Nuestra bolsa de empleo no es un simple listado de ofertas: es una plataforma estratégica de oportunidades reales, constantemente actualizada y conectada con las principales compañías de la industria. A través de ella podrás seguir creciendo, explorar nuevas posiciones, impulsar tu carrera y mantenerte siempre cerca del mercado laboral. La Comunidad Alumni es, además, un ecosistema de networking dinámico y colaborativo, donde podrás interactuar con antiguos alumnos, expertos, directivos y profesionales en activo que hoy ocupan posiciones clave en la industria. Este entorno te permitirá ampliar tu red de contactos, generar sinergias y acceder a información valiosa que puede transformar tu futuro profesional.

En Talento-EPHOS no solo te ayudamos a comenzar tu carrera: te acompañamos para que continúes evolucionando, ofreciéndote recursos y oportunidades durante toda tu vida profesional.

Descubre la bolsa de empleo del Máster en Industria Farmacéutica: Fabricación, Calidad y Registros en Barcelona
¿Cómo consigo mi plaza?

Proceso de admisión

1

Preinscripción

El equipo de admisiones te facilitará un formulario online para iniciar tu candidatura. Solo tendrás que completarlo con tus datos académicos y profesionales.

2

Entrevista personal

Si tu perfil avanza en el proceso, te citaremos para:

  • Una entrevista personal, que podrá ser individual o grupal.
  • Una prueba de nivel de inglés.

Durante esta fase valoramos tu actitud, motivación y ajuste al programa.

3

Admisión

Si eres admitido/a:

  • Recibirás la confirmación oficial de Talento-EPHOS.
  • Formalizarás tu matrícula para asegurar tu plaza.

Director Máster en Industria Farmacéutica: Fabricación, Calidad y Registros en Barcelona

Marc Pérez Puigdengoles
Marc Pérez Puigdengoles
Marc Pérez Puigdengoles lidera el área de Operaciones Global Pharma, SAB & Reinbek en Almirall con una plantilla de 450 personas. La producción de los dos es de aproximadamente 90 millones de paquetes en 2024 y representa el 70% de las ventas de Almirall. Marc comenzó su carrera en 1989 en el sector de fabricación de Cables de Alimentación como controlador de planta, posteriormente a raíz del encargo de los Juegos Olímpicos de Barcelona del 92, ha formado parte del COOB’92 en el ámbito del Transporte Logístico de los Deportistas, tanto en los Juegos Olímpicos. y Paralímpicos. Se incorporó a Almirall hace treinta años como Director de Organización Industrial y siempre ha formado parte del Área Industrial pero con diferentes responsabilidades, habiendo sido ascendido en varias ocasiones hasta su actual puesto de VP Global Pharma. Operaciones. Marc tiene un profundo conocimiento del área en términos de procesos, pero también de personas, programas de gestión del cambio y ha formado parte de los principales proyectos clave como Respiratory (creación de capacidades industriales), cierre (St. Just) o remodelación (RbK) de sitios.

"La industria farmacéutica y biotecnológica es un sector altamente innovador y en crecimiento continuo, que responde al reto que demanda nuestra sociedad de disponer de nuevos medicamentos y tecnologías que cubran nuestras necesidades de salud en este ámbito biomédico. Las compañías de este sector requieren para poder llevar su cometido, profesionales con talento que desarrollen sus conocimientos en fabricación, control de calidad y asuntos regulatorios, así como con capacidad de liderazgo y con habilidades de análisis, organización y planificación.

El Máster en Fabricación y Calidad de Medicamentos de Talento-EPHOS, que se realiza en Barcelona, quiere responder a esta necesidad del sector, formando a jóvenes graduados en estos conocimientos, capacidades y habilidades, mediante una formación de alto nivel impartida por profesores de alta cualificación y responsabilidad en los distintos departamentos técnicos y regulatorios de sus compañías, que les permite transmitir la planificación y ejecución de las líneas de trabajo en la consecución de sus objetivos y resultados. Los casos prácticos que desarrollan y presentan los alumnos en las distintas materias del máster, junto a las prácticas remuneradas de doce meses en distintas posiciones de las plantas de fabricación de compañías del sector, son el complemento perfecto para destacar su talento."

"La industria farmacéutica y biotecnológica es un sector altamente innovador y en crecimiento continuo, que responde al reto que demanda nuestra sociedad de disponer de nuevos medicamentos y tecnologías que cubran nuestras necesidades de salud en este ámbito biomédico. Las compañías de este sector requieren para poder llevar su cometido, profesionales con talento que desarrollen sus conocimientos en fabricación, control de calidad y asuntos regulatorios, así como con capacidad de liderazgo y con habilidades de análisis, organización y planificación.

El Máster en Fabricación y Calidad de Medicamentos de Talento-EPHOS, que se realiza en Barcelona, quiere responder a esta necesidad del sector, formando a jóvenes graduados en estos conocimientos, capacidades y habilidades, mediante una formación de alto nivel impartida por profesores de alta cualificación y responsabilidad en los distintos departamentos técnicos y regulatorios de sus compañías, que les permite transmitir la planificación y ejecución de las líneas de trabajo en la consecución de sus objetivos y resultados. Los casos prácticos que desarrollan y presentan los alumnos en las distintas materias del máster, junto a las prácticas remuneradas de doce meses en distintas posiciones de las plantas de fabricación de compañías del sector, son el complemento perfecto para destacar su talento."

Profesorado del Máster en Industria Farmacéutica: Fabricación, Calidad y Registros

El profesorado del Máster en Industria Farmaceutica: Fabricación, Calidad y Registros en Barcelona es excepcional. Reúne a destacados líderes del sector farmacéutico y sanitario con expertos profesionales en las materias impartidas.

Este equilibrado claustro permite al alumno:

Desarrollo integral

Adquirir los conocimientos y competencias necesarias para un desarrollo integral con el que poder desempeñar con éxito puestos de responsabilidad en compañías farmacéuticas.

Visiones y experiencias

Conocer de primera mano y en directo las visiones y experiencias de los propios líderes, lo cual es un auténtico privilegio.

Nuevos paradigmas

Obtener nuevos conocimientos, competencias y visiones de mano de expertos profesionales.

Alfredo Fernández Santín
Alfredo Fernández Santín
Head of IP, Corporate Product Development, Ferrer

Licenciado en grado en Química por la Universidad de Barcelona y experto en patentes farmacéuticas. Empezó su carrera profesional como experto en la recuperación de información científica en el Centre de Patents de la Universitat de Barcelona y posteriormente como técnico y luego responsable de Documentación de Laboratorios Vita (ahora Neuraxpharm).

Desde 2004 se especializó en propiedad industrial y se convirtió en agente de patentes europeas (2009) y agente español de la propiedad industrial (2014). Cursó el diploma "Patent Litigation in Europe" por el CEIPI, es miembro de la AIPPI y ha impartido numerosos cursos de patentes.

Ha ocupado las posiciones de IP Manager en Farmaprojects y IP Director en Polpharma (en ambas posiciones gestionaba la cartera de patentes y marcas). Desde 2011 trabaja en Ferrer Internacional, actualmente como responsable de patentes. Alfredo ha trabajado siempre en la industria farmacéutica, tanto en proyectos de productos innovadores como de genéricos.

Cristina Batlle
Cristina Batlle
Jefa del Área de Farmacia en la Dirección de Área de Sanidad y Política Social de la Subdelegación del Gobierno en Barcelona
Manel Rabanal
Manel Rabanal
Jefe de Servicio de Ordenación y Calidad Farmacéuticas at Generalitat de Catalunya

Doctor en Farmacia por la Universitat de Barcelona, diplomado en sanidad por el Instituto de Salud Carlos III y máster experimental en ciencias farmacéuticas por la Universidad de Barcelona.
Actualmente, es Jefe de servicio de Ordenación y Calidad Farmacéuticas del Departamento de Salud, profesor asociado del Departamento de Bioquímica y Fisiología de la Facultad de Farmacia de la Universitat de Barcelona, e investigador del grupo de autoinmunidad y Tolerancia del mismo Departamento. 
Con 16 años de experiencia en la administración catalana, anteriormente había estado Jefe de sección de Vigilancia y Publicidad de Medicamentos y de la Sección de Atención Farmacéutica y Uso del Medicamento del Departamento de Salud y Presidente del Comité de Coordinación de Estudios Posautorización de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios.

Marco Zambrini
Marco Zambrini
Senior Legal Director at Almirall

Abogado con más de 20 años de experiencia en el sector de las ciencias de la salud (Life Science). Actualmente, Senior Legal Director de Almirall, responsable de las operaciones corporativas y de negocio, así como del asesoramiento especializado relativo a la generación, desarrollo y comercialización de medicamentos. Anteriormente, abogado durante diez años en el despacho profesional Uría Menéndez. En paralelo, durante varios años compaginó el trabajo profesional con la docencia universitaria y en diferentes programas de master en diversas universidades, incluyendo, las Facultades de Derecho y de Economía de la Universidad Pompeu Fabra y la Facultad de Derecho de ESADE. Licenciado en Derecho por la Universidad Pompeu Fabra, Profesor visitante en el Max-Plank Institut de Munich y formación en Finanzas Corporativas (IESE). 

Gonzalo Calvo
Gonzalo Calvo
Head of the Department of Clinical Pharmacology en Hospital Clínic de Barcelona

MD, Ph D. Consultor Senior en Farmacología Clínica y Jefe del Servicio de Farmacología Clínica del Hospital Clínic de Barcelona, donde es también coordinador de Terapias Avanzadas. Ha sido durante 10 años coordinador de evaluación clínica en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y miembro del Comité de medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), habiendo sido ponente de más de 80 solicitudes de autorización de comercialización de nuevos medicamentos en la Unión Europea. Asi mismo, ha sido Chairman del Cardiovascular Working Party y miembro del Efficacy Working Party y del Scientific Advice Working Party. Con posterioridad, ha sido Chairman del Healthcare Professionals Working Party de la EMA. De 2011 a 2015 fue presidente de la European Association of Clinical Pharmacology (EACPT).

Amanda Gilabert
Amanda Gilabert
Respimat Focused Factory Manager at Boehringer Ingelheim

Graduada en Farmacia por la UB, con Máster en Industria Farmacéutica del CESIF y un MBA de ESADE. Con 20 años de experiencia en la industria farmacéutica (AlconCusí, Lacer, Boehringer Ingelheim), incluyendo 9 años en Calidad como Directora Técnica. Durante 4 años, implementó y gestionó la mejora de procesos en la Planta Farmacéutica de Sant Cugat del Vallès. Certificada como Black Belt en Six Sigma. Ha estandarizado e implementado procesos de operaciones a nivel global durante 4 años en Ingelheim, Alemania. Lideró la construcción de la nueva planta Respimat y desde 2018, es Gerente de la planta Respimat en Sant Cugat del Vallès. Actualmente, dirige la planta de Inyectables y Orales de Boehringer Ingelheim en Sant Cugat del Vallès.

Arantxa Martí
Arantxa Martí
Directora asociada en Barcelona de FARMAINDUSTRIA

Licenciada en Derecho (UB), especializada en estudios europeos (Faculté Droit Montpellier / UAB). Diplomatura Escuela de Práctica Jurídica (ICAIB). Inició su carrera profesional con varios años de libre ejercicio de la abogacía, con posterior incorporación a la Dirección Territorial del INSALUD (IB) como responsable del Gabinete de Comunicación y ulterior desarrollo profesional en el sector bancario, como responsable de banca privada. Desde 2001, es directora asociada de la Delegación de Farmaindustria en Barcelona, con funciones de representación territorial en Cataluña y prestación de servicios y asesoramiento a los laboratorios farmacéuticos. 

  

Alfred Terés
Alfred Terés
Advisory Director en Aseptic Mind

Actualmente trabaja como Advisory Director en ASEPTIC MIND, empresa de la que es co-founder.

Más de 20 años de experiencia en el sector farmacéutico (des de 1999). Ha desarrollado su carrera profesional en todo el mundo gestionando proyectos farmacéuticos de fill&finish en Europa, USA, Asia, Latino-America, Autralia y Japón especialmente en el área de inyectables.

En los últimos 3 años ha sido Presidente de ISPE IBERIA, liderando la fusión entre ISPE España e ISPE Portugal y  ha ampliado y diversificado la base de trabajo de la afiliada.

David Font
David Font
Engineering Director en Zoetis

Director de Ingeniería de la planta de producción de Zoetis en la Vall de Bianya, con más de 16 años de experiencia en la Industria Farmacéutica. Amplia experiencia en entornos de desarrollo e investigación en laboratorios de Biocontención así como en Plantas de producción de productos estériles. Durante su carrera ha liderado equipos de mantenimiento y fiabilidad así como de Gestión de Proyectos e inversiones.

En la actualidad  como Director de Ingeniería, lidera un equipo de profesionales altamente cualificados con responsabilidades en inversiones y proyectos de capital, mantenimiento, energías, calibraciones y automatización.

Rafael Beaus
Rafael Beaus
Global Consultancy Manager at Azbil Telstar Technologies/ Member of the Royal Academy of Pharmacy of Catalonia (RAFC)

Licenciado en Farmacia por la UB (1988) y Académico Correspondiente de la RAFC desde 2016. Especialista en Farmacia Industrial y Galénica y PDG en IESE.

Global Consultancy Manager y Corporate Quality Director en Azbil Telstar, habiendo pasado por diferentes posiciones de dirección en Telstar y SVS (filial de consultoría) desde 1998. Anteriormente, Jefe de Fábrica y posteriormente QA Manager y DT en Cusí, después Alcon Cusi.

Ponente en Congresos y Jornadas internacionales, colaborador de la UB en cursos de postgrado y másters, formador de los inspectores de la AEMPS y autor de artículos técnicos y capítulos de varios libros de la serie “Apuntes sobre Tecnología Farmacéutica”.

Roser Gomila
Roser Gomila
Chief Financial Officer at Esteve

Licenciada en Ciencias Empresariales y MBA por ESADE Business & Law School, y ha completado un Programa de Dirección General, PDG, en IESE Business School, así como otros programas de postgrado como el Programa de Gestión Estratégica Global en  Harvard Business School

Antes de su cargo actual como CFO en Steve, Roser ocupó el cargo de CFO en Reig Jofre, tras ser CFO y Gerente General Adjunto en la empresa multinacional familiar SIMON, fabricante de dispositivos eléctricos y de iluminación, donde desarrolló su carrera durante 17 años.

Antes de eso, Roser trabajó en GE CAPITAL durante 4 años, en su posición final como Gerente de Planificación y Análisis Financiero.

Roser tiene una larga experiencia en procesos de gestión de procesos de expansión / crecimiento que requieren inversiones intensas en un entorno internacional , en empresas que desean tener un impacto creando valor en sus sectores de actividad y tienen planes de desarrollo ambiciosos que requieren un manejo cuidadoso de los recursos para garantizar el logro y entregar el retorno a las partes interesadas.

Cristina Mazó
Cristina Mazó
Qualified Person-Plant Manager en GP-PHARM

Qualified Person y Site Manager en GP-Pharm. Licenciada en Farmacia por la UB y Executive MBA en IESE Business School.  Cerca de 20 años de experiencia en la industria farmacéutica  en diversas posiciones. Comenzó su trayectoria en las áreas de Garantía de Calidad y Farmacovigilancia  en OTC Ibérica, luego en Garantía de Calidad en Ferre  hasta su posición actual de QP- Site Manager en GP Pharm. Es además presidenta de la afiliada Iberia (España y Portugal) de la asociación internacional ISPE.

Xavier Pocurull
Xavier Pocurull
Director de Proyectos en SGS Productivity by Leansis

Ha trabajó durante 19 años en el sector de la automoción en el Grupo Treves, donde desarrolló sus funciones de Técnico de Producto, Responsable de Proyectos, Director de Operaciones de una planta del Grupo y Director de Ingeniería de las Plantas del perímetro de Iberia y Marruecos.

Desde 2015 ejerce de Formador y Director de Proyectos de Mejora Continua (Metodología Lean)  en la empresa SGS Productivity by Leansis. Ha desarrollado proyectos en compañías de varios sectores (Alimentación , Farmacéutico, Químico, Cosmético, Energético, Automoción, Servicios Socio-Sanitario, Distribución y Logístico,…)

En el sector Farmacéutico ha realizado proyectos de Implantación de Mejora Continua en : Laboratorios ROVI en Madrid, Industrias Almirall en Sant Andreu de la Barca, Laboratorios LEBSA en Cornellà, Laboratorios SEID en Lliçà de Vall, Fressenius-Kabi en Vilassar. En esta etapa como consultor, Xavier aporta una amplia visión a las organizaciones en las áreas de operaciones y proyectos, fomentando el trabajo en equipo, la gestión eficiente de proyectos y de los recursos, y con un enfoque a conseguir los resultados y objetivos contando con el talento de las personas.  

Salvador Mirallas
Salvador Mirallas
Ex director planta SANDOZ; Founder &Advisor en Tri-Consulting.

 Licenciado en ciencias químicas (UNED), ingeniero técnico industrial (EUITIT), diplomado en dirección de producción (ESADE) y máster en dirección de operaciones (ESADE). 

Complementada esta formación con otras específicas en los campos de la producción de productos activos farmacéuticos orales y estériles, estos últimos por proceso aséptico, en la gestión de proyectos y en el desarrollo de personas y organizaciones. 

Durante 35 años ha ejercido distintas funciones de responsabilidad en empresas multinacionales del sector químico-farmacéutico. Desde el desarrollo y escalado de procesos a la fabricación de compuestos activos farmacéuticos, tanto orales como estériles. 

Hace 5 años fundó una consultoría para dar servicio a las empresas del sector farmacéutico y empresas auxiliares de ese sector, en las áreas de calidad, proceso aséptico y en la gestión de proyectos. 

Jordi Ferreiro
Jordi Ferreiro
Director Técnico, AIRPLAN SA.

Ingeniero Técnico industrial especialidad Mecánica por la UPC. Trayectoria profesional siempre en el sector Farma,inicialmente en Laboratorios de producción Farmacéutica: Merck Farma y Química, durante 5 años (técnico de nuevos proyectos de remodelación en áreas de producción Farma), Almirall Prodesfarma, durante 1 año como responsable de Mantenimiento en la planta de Sant Andreu de la Barca. En Airplan S.A. desde el año 2000.Primero como Project manager, pasando a ser Ingeniero Senior de la División I+D+i y, desde el año 2015 como Director Técnico y responsable técnico en Instalaciones e I+D+i. Además de responsable directo de las Instalaciones de Clean Utilities (Agua Pura PW/WFI y Vapor Puro CS), con más de 10 años de experiencia en proyectos ejecutados, y de Equipos especiales de HVAC para Salas Limpias, de fabricación propia.

Josep María Díaz Fité
Josep María Díaz Fité
Director de Producción, Laboratorios Viñas

Director de Producción, es Licenciado en Ciencias Químicas, con un Máster en Prevención de Riesgos Laborales y un Postgrado en Gestión Empresarial. Con más de 20 años de experiencia en el sector farmacéutico y biotecnológico, ha liderado la producción, la ingeniería de procesos y la implementación de sistemas de calidad, logrando importantes mejoras en eficiencia operativa y reducción de costos. Su trayectoria incluye la optimización de procesos complejos, la gestión de equipos multidisciplinarios y la adopción de tecnologías avanzadas. Reconocido por su enfoque estratégico y orientado a resultados, ha impulsado la innovación y la sostenibilidad en las empresas en las que ha trabajado.

Oriol Jurgens
Oriol Jurgens
Engineering&Maintenance Manager at Givaudan

Oriol Jürgens Mestre es Ingeniero Químico y ha desarrollado más de 20 años de su carrera profesional en la Industria Farmacéutica. Ha trabajado en Laboratorios ESTEVE y en multinacionales farmacéuticas como Laboratorios ALCON y  NOVARTIS. Siempre ha desempeñado roles relacionados con Ingeniería, Mantenimiento y Cualificaciones en plantas de producción farmacéuticas. Actualmente es director de ingeniería en la multinacional suiza GIVAUDAN. Combina su actividad profesional con actividad docente en masters y cursos de posgrado del ámbito de la Industria farmacéutica y la Eficiencia Energética.

José Martínez Calderón
José Martínez Calderón
Pharma Industrial Development Director en Admirall

Licenciado en Farmacia con postgrado en Sistemas de Calidad y más de 25 años de experiencia en la Industria Farmacéutica. Actualmente lidera el equipo de desarrollo farmacéutico industrial en Almirall en las plantas de Sant Andreu de la Barca (España) y Reinbek (Alemania).

A lo largo de su trayectoria, ha participado en iniciativas estratégicas que abarcan desde las fases finales de desarrollo hasta la transferencia tecnológica de productos farmacéuticos en múltiples formas galénicas (polvos secos para inhalación, comprimidos recubiertos y entéricos, entre otros), en regiones como Europa, EE. UU., Japón y Latinoamérica.

Especializado en el desarrollo y transferencia tanto de procesos de fabricación como de análisis, ha contribuido en proyectos europeos centrados en la intensificación de procesos y en la implementación de tecnologías de control en continuo (PAT).

Recientemente, ha liderado el equipo responsable de la gestión del ciclo de vida de un anticuerpo monoclonal (mAb), incluyendo el desarrollo de dos nuevas presentaciones, una de ellas en formato auto-inyector, mejorando significativamente la experiencia del paciente.

Joan Navales
Joan Navales
Director de Ingenieria en Towa Pharmaceutical

Director de Planta de Esteve Pharmaceuticals desde 1999. Actualmente director del Plan Estratégico Industrial. Miembro de la comisión de Industria de la Cambra de Barcelona así como colaborador en organizaciones industriales. Anteriormente ha trabajado con distintos cargos de responsabilidad en distintas plantas europeas de AKZO, como de Sanofi, así como en el sector Químico. Farmacéutico de profesión, PDD por IESE, Máster en Dirección de Personas por ESADE, Master en Industrial Management (RLl). En la actualidad estudiante de Humanidades.

Angels Medina
Angels Medina
Jefe Aseguramiento de la Calidad I&O en Boerhringer Ingelheim

Licenciada en Farmacia y Máster en Industria Farmacéutica. Desde el año 2000 trabaja en Boehringer Ingelheim España.

En estos años ha tenido diferentes posiciones tanto en el área de Producción; Técnico de Producción de Inyectables, Técnico de Documentación, Responsable de Validaciones, como en el área de Calidad; Técnico de Control de Cambios, Técnico de Auditorias, Responsables de Operaciones de Calidad y Responsable de Documentación-Formación.

Anna M Coso Cabanes
Anna M Coso Cabanes
Senior QA Program Manager QC digital transformation at Boehringer Ingelheim

Licenciada en farmacia por la Universidad de Barcelona, especialidad de análisis y control de medicamentos.

Mas de 30 años de experiencia en la industria farmacéutica en diversos campos como I+D, control de calidad, Validaciones, QP, garantía de calidad,   y liderando equipos para la  mejora de procesos asépticos principalmente  y implementación de metodología lean a nivel de laboratorios.

Ha trabajado en Avacone, com QC Sr Manager data& digital transformation, implementando sistemas que mejoren la eficiencia y operativa de los laboratorios a nivel global.

Actualmente es Senior QA Program Manager QC digital transformation at Boehringer Ingelheim.

María Teresa Solé
María Teresa Solé
Responsable de Cualificaciones dentro del área de Ingeniería en la planta de Boheringer Ingelhem España.

Licenciada en Química (URV). Master en planificación y dirección de la calidad (UOC). Posgrado en Aplicación práctica de la Estadística en los procesos de la industria farmacéutica y afines (UB).

Más de 20 años trabajando en el entorno farmacéutico, ocupando distintas posiciones relacionadas con el área de calidad. Su trayectoria profesional se ha desarrollado en varios campos, desde la consultoría a plantas de fabricación de principios activos, productos orales, estériles y asépticos.

Actualmente ocupa el puesto de Responsable de Cualificaciones dentro del área de Ingeniería en la planta de Boheringer Ingelhem España.

Marta Belío
Marta Belío
Associate Director, Audits and Inspections Readiness en Merck

Licenciada en Química por la Universitat Ramón Llull (IQS). 

Con más de 20 años de experiencia, empezó su andadura en la industria farmacéutica en Grifols y continuó en Merck donde está desde el 2005.  Siempre vinculada a áreas de Calidad. Estuvo en control de calidad ocupando distintas posiciones hasta que fue la Quality control manager durante 14 años, después fue la Quality systems manager por 2 años. Desde 2022, ocupa una posición global de calidad como Directora asociada en el equipo para la preparación de auditorías e inspecciones.

Marta Juncadella
Marta Juncadella
Responsable Garantía Calidad en Laboratorios Viñas

Licenciada en farmacia por la Universidad de Barcelona. Cuenta con más de 20 años de experiencia en la industria farmacéutica en el departamento de Garantía de Calidad, lo que le ha permitido colaborar en la gestión de distintos sistemas de calidad, en las empresas en las que he trabajado.

En 1998, inició su carrera profesional en Laboratorios Gelos, en un principio en el Departamento de Control de Calidad. Al cabo de unos tres años pasó a Garantía de Calidad, donde empezó como técnico y después pasó a ser Jefe del departamento. En 2012 se incorporó en Ferrer Internacional, S.A. como técnico de Garantía de Calidad, y estuvo hasta el 2021.

En esa fecha se incorporó a Laboratorios Viñas como Jefe de Garantía de Calidad.

Miguel Ángel García Rodríguez
Miguel Ángel García Rodríguez
R&D Manager Laboratorios Rubió/ Fundador Pharmavolution.com

Licenciado en Farmacia. Ha trabajado en el desarrollo de medicamentos genéricos para entornos EMA y FDA.

Amplia experiencia en Departamentos de Producción y Desarrollo Farmacéutico, ocupando cargos de responsabilidad en diferentes compañías.

Ha desempeñado la gestión de proyectos tanto de proyectos realizados internamente como proyectos externalizados, a través de diferentes CMO, CDMO y CRO.

También ha fundado Pharmavolution.com, portal dedicado a la formación de profesionales de la industria farmacéutica.

Actualmente es Jefe de I+D de Laboratorios Rubió y CEO de Pharmavolution

Isidre Porta Pujol
Isidre Porta Pujol
Development QA Team lead en Novartis Farmacéutica, S.A.

Ha trabajado en numerosas posiciones distintas en la industria farmacéutica que van desde la investigación básica en toxicología genética, pasando por medical advisor y CRA (Cardiovascular), responsable de calidad y seguridad, farmacovigilancia, responsable de QA y formación, responsable del servicio científico, manager europeo (interino) para GCP / PV hasta ponente en distintos cursos de máster (monitorización, GCP, auditorías e inspecciones, farmacovigilancia)

Nerea Garcia
Nerea Garcia
Site director Reig Jofré

Nerea García es farmacéutica por la Universidad de Navarra, Máster por el CESIF en industria farmacéutica y PDD por el IESE. 

inició su trayectoria profesional en la compañía Reig Jofré en 2001, asumiendo diferentes responsabilidades como técnica de garantía de calidad, técnica de producción, directora de producción y adjunta a la dirección de Planta. 

En 2020 asume el cargo de Site director en Reig Jofre asumiendo todas las responsabilidades propias de la dirección de la Planta incluyendo la gestión de los equipos de operaciones y calidad, así como el resto de las funciones necesarias para el eficiente funcionamiento de la Planta. 

Como directora de planta es responsable de la cuenta de resultados de la Planta, del crecimiento de las ventas, de la eficiencia en los costes, la rentabilidad y de la política de inversiones.

Laura Cambra
Laura Cambra
Qualified Person. QA Manager en Novartis

Licenciada en Farmacia y en Ciencia y Tecnología de los Alimentos. 

Cuenta con más de 25 años de ejercicio profesional en diferentes multinacionales farmacéuticas de primer nivel, desarrollando actividades en laboratorios titulares de autorización de comercialización y principalmente en plantas de producción farmacéutica de todas las tecnologías farmacéuticas, operando a nivel mundial. Tiene amplia experiencia en los procesos productivos y de calidad, sus reglamentaciones, así como en metodologías para la eficiencia y mejora de los mismos. También ha sido auditora y participado en auditorías y gestión de incidencias con autoridades sanitarias de distintos países.

José Ramón Martínez Díaz
José Ramón Martínez Díaz
Gerente ASYVAL

General Manager en Asesoría y Validación, S.L. (ASYVAL) con 28 años de experiencia en validaciones de sistemas informatizados para la industria farmacéutica y proyectos de life sciences. Especialista en gestión de proyectos de validación, abarcando sistemas informatizados, procesos y equipos. Desde hace 21 años es docente en diferentes organizaciones formativas e imparte conferencias en jornadas técnicas. Preside el CoP GAMP y miembro del Steering Comité GAMP de ISPE Europa. En estas posiciones, revisa guías de ISPE antes de su publicación y organiza jornadas técnicas y presentaciones de dichas guías. Experto en GMP, 21 CFR Part 11, GAMP 5 y guías relacionadas.

Elena Tejada
Elena Tejada
Responsable área veterinaria, QbD, sistema de calidad y análisis estadístico en ASINFARMA

Licenciada en Ciencias Químicas (UB), máster en dirección técnica de laboratorios farmacéuticos (Universidad de Oviedo), post-grado de experto en estadística de procesos de la industria farmacéutica y afines (UB), Quimiometría y estadística aplicada al análisis multivariante de datos (MVDA aplicado a PAT) y el diseño de experimentos (DoE aplicado a QbD) (UB), y actualmente realizando un PhD acerca de la implantación de PAT en procesos industriales (NIR).

Experiencia de más de 20 años en el sector farmacéutico como Responsable de Garantía de Calidad, liderando inspecciones de autoridades sanitarias, realizando auditorías internas y auditorías  a fabricantes y laboratorios subcontratados. 

Marta Español
Marta Español
Global Regulatory Affairs Director en Laboratorio Reig Jofre

Global Regulatory Affairs Director- Laboratorio Reig Jofre, S.A. Responsable de las actividades regulatorias en todas las categorías de productos que comercializa la empresa en el ámbito nacional e internacional a través de sus filiales o a través de sus socios comerciales. Definición de la estrategia regulatoria en el desarrollo de la cartera de productos. Anteriormente evaluadora en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPs), en la División de Productos Biológicos, Terapias Avanzadas y Biotecnología. Ponente habitual en foros relacionados con registros. Máster en Industria Farmacéutica (CESIF). Doctora en Bioquímica por la Universidad de Barcelona. Licenciada en Bioquímica por la Universidad de Barcelona. Licenciada en Farmacia por la Universidad de Barcelona. Premio Leandre Cervera otorgado por el Insitut d’Estudis Catalans a la mejor tesis doctoral.

Blanca Aymar
Blanca Aymar
Senior Regulatory Affair Specialist at Ferrer

Licenciada en Farmacia por la Universidad de Barcelona y máster en “Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica“

Inicio su experiencia laboral en el departamento de Regulatory Affairs de Ferrer Internacional, S.A. en 2009 dónde hasta la fecha ha permanecido para desarrollar su actividad profesional.

Especialista en Regulatory Affairs, tanto en registro nacional, europeo e internacional desarrollando distintas funciones dentro del departamento, como por ejemplo: Coordinadora de la gestión regulatoria de los medicamentos genéricos de la compañía, Responsable del proyecto de implementación de un nuevo diseño de packaging de los medicamentos de la compañía y Coordinadora de la implementación de la Directiva sobre la serialización de medicamentos tanto a nivel Europeo como Internacional.

Gemma Casadevall
Gemma Casadevall
Head Global Regulatory Affairs at ESTEVE.

Doctora en Farmacia por la Universidad de Barcelona.

Actualmente ocupa el cargo de Head of Global Regulatory Affairs en Esteve Pharmaceuticals, S.A, donde lidera un equipo de profesionales responsables de la gestión del portfolio internacional de la compañía. Anteriormente, y a lo largo de 22 años, realizó su trayectoria profesional en Almirall S.A. donde ocupó diferentes posiciones dentro del área regulatoria internacional, tanto a nivel de gestión de portfolio como en el área de I+D, donde lideró varios proyectos que culminaron la autorización a nivel global de más de diez autorizaciones de comercialización para productos innovadores. Previamente colaboró en el Departamento Regulatorio de Astra España, así como en el Departamento de Farmacología de Laboratorios Salvat. 

Silvia Orus 
Silvia Orus 
Global Regulatory Affairs Manager en B BRAUN SURGICAL

Global Regulatory Affairs Manager en B. Braun Surgical. Anteriormente directora de Regulatory Affairs y Calidad en Smith & Nephew. Con más de 25 años de experiencia en el sector de Productos Sanitarios. Licenciada en Farmacia (Universidad de Barcelona). Especialista en Farmacia Industrial y Galénica. CDD en Dirección y Gestión en Marketing (ESADE). Postgrado en Aspectos Legales y técnicos de los Ensayos Clínicos (Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica (Univ. de Barcelona).

Carme Pinyol
Carme Pinyol
Early Products and HEOR Lead en Novartis

Actualmente la Dra. Carme Pinyol es Early Products and HEOR Lead en Novartis.
Inició su carrera profesional como cirujano general, después trabajó 23 años en la industria farmacéutica, en diferentes áreas (ventas, formación, marketing, dto. médico, economía de la salud, precio y acceso al mercado), ocupando diversas posiciones directivas.
Durante dos años ocupó el cargo de directora de Pricing, Market Access and Health Economics en IMS (actual IQVIA) y ha sido fundadora y directora de la consultora INNOVA – Strategic Consulting durante 4 años y Directora de Precio y Acceso al Mercado para el Sur de Europa en Pierre Fabre durante 5 años. Es licenciada en Medicina y Cirugía (UAB), Doctora en Economía (UCLM), Diploma de Posgrado en Medicina de la Industria Farmacéutica (UAB), Máster en Economía de la Salud y del Medicamento (UPF), Máster en Investigación Sociosanitaria (UCLM), Posgrado en Métodos Estadísticos en Ciencias de la Salud (UAB), Posgrado en Diseño de Investigaciones en Ciencias
de la Salud (UAB). Executive Programme en ESADE. Participa como docente en Masters de HEOR y Acceso al Mercado en varias universidades españolas. Es profesora en EADA. Es autora de numerosos artículos y comunicaciones en congresos. Revisora de “Gaceta Sanitaria”, “Value in Health” y “European Journal of Health Economics”. Ha sido directora de la “Revista de Economía de la Salud”. Fundadora y presidenta del ISPOR Spain Chapter hasta diciembre de 2021 y actualmente pastpresident del Chapter. Además, ha sido miembro de la Junta de AES.

Ana Allende
Ana Allende
Regulatory Affairs Head at ESTEVE

Licenciada en Farmacia por la Universidad de Barcelona. Máster en Registro Europeo de Medicamentos y Máster en Industria Farmacéutica. Es Responsable del Dpto. de Regulatory de Esteve Pharma Spain y forma parte de diversas asociaciones como AESEG, Farmaindustria y Asociación para el Autocuidado de la Salud ANEFP. Es presidenta de Comités BIOCOM.

Pablo de Felipe
Pablo de Felipe
Jefe de Servicio en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Pablo de Felipe Fernández se doctoró en Ciencias Químicas (Biología Molecular) por la Universidad Autónoma de Madrid (2000) y realizó una estancia postdoctoral en la Universidad de St. Andrews (Reino Unido), donde investigó sobre vectores para terapia génica. En 2008 entró como evaluador de calidad en la División de Productos Biológicos, Terapias Avanzadas y Biotecnología de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Desde 2022 es jefe de servicio de virología de esa división. Es miembro del Grupo de Trabajo de Biológicos (BWP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y experto de la Farmacopea Europea (Estrasburgo).

Montserrat Bascompte
Montserrat Bascompte
Regulatory Affairs Director at Almirall
Beatriz Artalejo
Beatriz Artalejo
Pharmaceutical Scientific Officer and GMP Technical Director en IQS-Tech Transfer
Laura Diego
Laura Diego
Plolicy Expert, Sanofi
Jorge Pérez
Jorge Pérez
Profesor Titular en la Universitat Internacional de Catalunya

Resumen CV Jorge Pérez ValleDoctor en Biotecnología por la Universidad Politécnica de Valencia con más de 20 años de experiencia en investigación en el área de Bioquímica y Biología Molecular, especialmente en elestudio de la regulación de la expresión génica y las interacciones RNA-proteína.He realizado varias estancias post-doctorales en centros de reconocido prestigio como el Instituto de Biología Molecular de Barcelona o la Universitat Pompeu Fabra. Actualmente trabajo como profesor dediferentes asignaturas relacionadas con el ámbito de la Bioquímica y la Biología Molecular en la Universitat Internacional deCataluña y la Universidad Autónoma de Barcelona

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Javier Jiménez Jiménez
Javier Jiménez Jiménez
Profesor Titular de Microbiología e Inmunología en la Universitat Internacional de Catalunya

Doctor en CC biológicas por la Universidad Complutense de Madrid, y profesor titular de microbiología e inmunología en la Universitat Internacional de Catalunya. 

Durante su tesis y primer postdoc en la Univ. de Salamanca, se especializó en la morfogénesis y el ciclo celular de hongos modelo y patógenos, así como la respuesta inmunitaria a los mismos. En su segundo postdoc en la Univ. Pompeu Fabra de Barcelona, centró su interés en la señalización celular, ciclo celular y respuesta celular a situaciones de estrés ambiental. Actualmente en la UIC lidera su propio grupo de investigación centrándonos en el estudio de moléculas que afectan al ciclo celular de células humanas como modelo de estudio de la biología del cáncer.

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Mayka Sánchez Fernández
Mayka Sánchez Fernández
Profesora Titular en la Universitat Internacional de Catalunya

Dr. Mayka Sanchez (born in 1974) has a PhD in Biology-Genetics (University of Barcelona, 2002) focused on the Hereditary Hemochromatosis genetic iron-overload disease. She spent more than seven years (2002-2009) as postdoctoral researcher in three international and prestigious research centres in Heidelberg, Germany (EMBL, University of Heidelberg and MMPU) working on basic research of iron metabolism. Since November 2009 she is principal investigator, first as junior group leader at IMPPC (2009-2015), then (2015-2018) as group leader at the Josep Carreras Leukaemia Research Institute (IJC) and now as Associated Professor and senior group leader of the Iron Metabolism: Regulation and Diseases group at Universitat Internacional de Catalunya (UIC). At UIC she is the coordinator for Genetics classes in Medicine and Biomedicine, and a collaborating professor in other subjects. 

Jordi Ruano Bou
Jordi Ruano Bou
Executive Director Operations Human Health de HIPRA

Master en Dirección y Administración de Empresas (UdG). Llicenciado en Medicina Veterinaria (UAB). Director Ejecutivo Producción HIPRA S.A.

+25 años de experiencia en la fabricación de vacunas bajo el ámbito de la NCF vigentes de la UE: 

Su experiencia engloba todo el proceso de diseño de instalaciones, escalado y fabricación (USP&DSP) de antígenos en distintas plataformas productivas y formulación y envasado de vacunas (Fill&Finish), medicamentos y proceso de liofilización.

Los procesos más destacados son la producción de antígenos víricos y proteínas recombinantes a partir del cultivo de células de mamífero, antígenos víricos a partir de huevos SPF embrionados, antígenos y proteínas recombinantes a partir de cultivos microbianos (bacterias y levaduras), producción de antígenos parasitarios y formulación y llenado aséptico de vacunas. 

María Castellà
María Castellà
Investigadora senior en el Hospital Clinic de Barcelona

Maria Castellà es doctora en Genética por la Universitat Autonoma de Barcelona. Desde 2016, trabaja como investigadora senior en el Hospital Clinic de Barcelona, en el campo del desarrollo de terapias avanzadas para el tratamiento de tumores. Durante este tiempo ha desarrollado el primer CAR-T cell académico aprobado en España y ha liderado el escalado y la validación GMP de la producción del vector lentiviral y el producto terapéutico (células CAR-T autólogas). 

Jesús Franco Tubío
Jesús Franco Tubío
Director Business Operations en Noventure

Director de Business Operations en Noventure-Ferrer. Ex Director de Business Planning (2003-2018) en el despliegue de operaciones directas de Almirall en 21 países: integración de compañías, gestión de alianzas, efectividad comercial, supply-chain y distribución. Colaborador de IQS Executive Education y EADA como referente en Sales & Operations Planning (S&OP).

Miembro de la task-force de trazabilidad de la EFPIA (2007-2010). Miembro del Advisory Board del máster en Operaciones del MIP Politecnico di Milano.

Ingeniero Químico por IQS y MBA por IESE.

+25 años de experiencia en operaciones farma.

Magda Martínez Aixas
Magda Martínez Aixas
Directora Técnica y de Calidad, Fedefarma

Es licenciada en Farmacia por la Universidad de Barcelona y máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica por CESIF. Actualmente es Directora Técnica y de Calidad del grupo Fedefarma, y cuenta con más de 20 años de experiencia en logística farmacéutica, gestión de calidad y cumplimiento normativo (BPD  e ISO). Ha liderado proyectos estratégicos en España y Europa, obteniendo certificaciones como ISO 9001, ISO 22000 e IFS. Combina una sólida trayectoria técnica con experiencia en dirección comercial y relaciones institucionales. Es formadora habitual en Buenas Prácticas de Distribución y ha impartido sesiones dirigidas a profesionales del sector, inspectores y autoridades sanitarias. Ha complementado su perfil con formación directiva en IESE (Executive Leadership, Dirección de Ventas) y ESADE (PMD). Su enfoque docente se basa en la aplicación práctica de la normativa y la gestión estratégica del sector farmacéutico.

Jordi Guzmán López
Jordi Guzmán López
Subdirector General de Fedefarma

Licenciado en Administración y Dirección de Empresas por la Universidad Pompeu Fabra (UPF) y Executive MBA por IESE, con 18 años de experiencia en consultoría analítica en los sectores de gran consumo y farmacéutico, ocupando actualmente el cargo de Subdirector General de Fedefarma, donde previamente había desarrollado las funciones de Director de Relaciones con la Industria. Trayectoria centrada en el análisis estratégico y la innovación en la gestión del sector farmacéutico.

Martina Riosalido Moreno
Martina Riosalido Moreno
Medical Scientific Liaison Manager Protein Diagnostics Iberia en Thermo Fisher Scientific

Biotecnóloga y mentora con más de 14 años de experiencia en la Industria Farmacéutica y Biotech; en los departamentos de Ventas, Formación, Marketing y Médicos, liderando proyectos tanto nacionales como internacionales. Apasionada por el desarrollo de la profesión del MSL (Medical Science Liaison), autora de publicaciones sobre MSL, además de formar parte del comité de dirección del programa internacional de mentoring, y miembro del Comité Asesor en la filial española de la MSL International Society. 

Por su trayectoria dispone de amplia experiencia en entrevistas de trabajo, ha participado en más de 100 procesos de selección, como seleccionadora y como mentora de candidatos. 

En 2019 recibió el premio a la mejor MSL extranjera de EE.UU, de la MSL International Society. 

Su lema:  “TODO ESFUERZO SIEMPRE TIENE RECOMPENSA."

David Leiva
David Leiva
Senior Consultant & Director Cataluña Scotwork Negotiation

Licenciado en Derecho por la Universidad Autónoma de Barcelona. PS Dirección de Ventas en ESIC. Experto consultor en negociación. Colabora con distintos sectores entre los que destaca una extensa representación de la industria Farma. Scotwork es el líder mundial en el desarrollo de la habilidad negociación. Nos avalan más de 42 años de experiencia, un ROI medio más de 13 veces la inversión requerida en solo 3 meses, y un excelente grado de satisfacción de empresas clientes y de participantes. Entrena y asiste a diferentes posiciones tanto en Negociación como en Presentaciones con impacto.

Andrea Sellés Gomà
Andrea Sellés Gomà
Directora de RRHH en B Braun Group

Más de 15 años de experiencia acompañando a directivos y negocios como socio estratégico de recursos humanos en ámbitos como el desarrollo y liderazgo de equipos, , la estrategia organizacional y de personas y el compromiso y la cultura de empresa. Experiencia nacional e internacional en multinacionales de diferentes sectores y consultoría de desarrollo. Los últimos 10 años, vinculada al sector farmacéutico en la empresa Boehringer Ingelheim como responsable de recursos humanos de las dos plantas de producción farmacéutica en España. Licenciada en Derecho y Master en Dirección y Gestión de RRHH

Sílvia Cóppulo
Sílvia Cóppulo
Directora ECOS

Licenciada en Psicología por la Universitat de Barcelona (1984). Hizo el Doctorado en Comunicación por Blanquerna, Universitat Ramon Llull (2011).  Durante más de 35 años y en la actualidad, ha sido directora y presentadora de programas de radio y televisión (Catalunya Ràdio y TV3) y columnista al Periódico de Catalunya. Actualmente es directora e investigadora del Observatorio de Liderazgo en la Empresa, de la UPF-BSM.  También es profesora de Comunicación al Máster Universitario en Gestión Sanitaria (UIC), de Habilidades Directivas y de Comunicación de Crisis, en el Máster de Dirección y Gestión de Personas (UPF-BSM) y de Comunicación interpersonal en la Escuela de Administración Pública de Cataluña (EAPC) de la Generalitat de Catalunya.

Miguel Vela
Miguel Vela
Licenciado en Derecho, Máster en Recursos Humanos y titulado Experto en Responsabilidad Social Corporativa

Licenciado en Derecho, Máster en Recursos Humanos y titulado Experto en Responsabilidad Social Corporativa. Manager de Selección y Programas en Talento-EPHOS. Con más de 30 años de experiencia en la Función de Recursos Humanos: Director de RR.HH. de varias empresas como la Fundación Estatal para la Formación en el empleo, Contygo S.L., EConta y en el Grupo SCA. He sido responsable del área de desarrollo de RR.HH., selección y formación en el Grupo Wolters Kluwer. Cuento, también, con experiencia en el campo de la consultoría de organización y RR.HH, desarrollando proyectos tanto nacionales como internacionales en empresas de diferentes sectores y tamaños.

Dionne Beltrao
Dionne Beltrao
Socia Directora de Nui People, consultora dedicada al desarrollo de las personas y equipos

Socia Directora de Nui People, consultora dedicada al desarrollo de las personas y equipos a través de Mindfulness y la Inteligencia Emocional. Atesora más de 20 años de experiencia en Recursos Humanos en compañías como Pfizer, Johnson &Johnson, Ono y netdecisions. Consultora experta en Mindfulness, Coach ejecutiva y de equipos y Practitioner de PNL. Experta en Liderazgo, Inteligencia Emocional y desarrollo de equipos. Ha sido Co-Directora del Master de Desarrollo Directivo y Lider Coach en EUDE, profesora en ESEM, UEM y OBS. Ha impartido formación in Company y participado en proyectos de desarrollo de personas y equipos en empresas de diversos sectores y multinacionales en España.

Alfred Terés
Alfred Terés
Advisory Director en Aseptic Mind

Actualmente trabaja como Advisory Director en ASEPTIC MIND, empresa de la que es co-founder.

Más de 20 años de experiencia en el sector farmacéutico (des de 1999). Ha desarrollado su carrera profesional en todo el mundo gestionando proyectos farmacéuticos de fill&finish en Europa, USA, Asia, Latino-America, Autralia y Japón especialmente en el área de inyectables.

En los últimos 3 años ha sido Presidente de ISPE IBERIA, liderando la fusión entre ISPE España e ISPE Portugal y  ha ampliado y diversificado la base de trabajo de la afiliada.

Marta Belío
Marta Belío
Associate Director, Audits and Inspections Readiness en Merck

Licenciada en Química por la Universitat Ramón Llull (IQS). 

Con más de 20 años de experiencia, empezó su andadura en la industria farmacéutica en Grifols y continuó en Merck donde está desde el 2005.  Siempre vinculada a áreas de Calidad. Estuvo en control de calidad ocupando distintas posiciones hasta que fue la Quality control manager durante 14 años, después fue la Quality systems manager por 2 años. Desde 2022, ocupa una posición global de calidad como Directora asociada en el equipo para la preparación de auditorías e inspecciones.

Rafael Beaus
Rafael Beaus
Global Consultancy Manager at Azbil Telstar Technologies/ Member of the Royal Academy of Pharmacy of Catalonia (RAFC)

Licenciado en Farmacia por la UB (1988) y Académico Correspondiente de la RAFC desde 2016. Especialista en Farmacia Industrial y Galénica y PDG en IESE.

Global Consultancy Manager y Corporate Quality Director en Azbil Telstar, habiendo pasado por diferentes posiciones de dirección en Telstar y SVS (filial de consultoría) desde 1998. Anteriormente, Jefe de Fábrica y posteriormente QA Manager y DT en Cusí, después Alcon Cusi.

Ponente en Congresos y Jornadas internacionales, colaborador de la UB en cursos de postgrado y másters, formador de los inspectores de la AEMPS y autor de artículos técnicos y capítulos de varios libros de la serie “Apuntes sobre Tecnología Farmacéutica”.

Opiniones de nuestros alumnos

¿Por qué decidí realizar el Máster en Fabricación, Calidad y Registros en la Industria Farmacéutica y qué me está aportando?

Opiniones de nuestros ponentes

¿Por qué estudiar el Máster en Industria Farmacéutica: Fabricación, Calidad y Registros en Barcelona?

Barcelona es un punto estratégico de la Industria Farmacéutica y biotecnológica en España, con un ecosistema muy activo que incluye sedes de compañías internacionales, centros de investigación, laboratorios y redes regulatorias. Estudiar este máster en Barcelona te sitúa en un entorno profesional dinámico, favoreciendo el contacto directo con los principales actores del sector.

El programa ofrece una formación completa sobre todos los aspectos de la industria farmacéutica: fabricación, control de calidad, normativas GMP, registro de medicamentos, distribución y logística. Además, las clases son impartidas por profesionales en activo en empresas de Barcelona y con amplia experiencia en la industria, garantizando así una formación práctica, actual y alineada con las necesidades reales del sector.Este máster en Barcelona combina formación técnica y práctica, acceso directo al ecosistema farmacéutico, experiencia profesional y una sólida base en regulación, calidad y producción.

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