MÁSTER DE FORMACIÓN PERMANENTE

Máster en Industria Farmacéutica: Fabricación, Calidad y Registros

(Madrid)

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Segunda convocatoria abierta.

¡PLAZAS LIMITADAS!

Título propio:

Instituciones colaboradoras:

Calendario

Octubre 2026 a Junio 2027

Horario

Lunes a Jueves de 18:15h a 20:45h*

Proyecto Fin de Máster

Julio a Septiembre 2027

Prácticas profesionales

12 meses, de lunes a viernes

* Por motivo de calendario, los horarios de clases podrían variar.

No pagues hasta que consigas tus prácticas

Comprometidos con la calidad y la excelencia en la formación

Máster en Industria Farmacéutica: Fabricación, Calidad y Registros (en Madrid)

Este máster, impartido en Madrid, te permitirá adquirir un conocimiento global sobre la Industria Farmacéutica y su entorno así como del proceso integral de fabricación, gestión de calidad, logística, distribución y registro de medicamentos, tanto de síntesis química como de origen biotecnológico.

Como complemento los alumnos se forman en técnicas y herramientas de gestión, como la metodología LEAN, cuyas sesiones están acreditadas.
Del mismo modo se abordan competencias profesionales como informática aplicada y habilidades de comunicación, gestión del tiempo y trabajo en equipo, combinadas con sesiones de mentoring personalizado con el objetivo de facilitar la integración del alumno en el ámbito profesional.

Profesorado excepcional
Prácticas remuneradas durante 12 meses en compañías farmacéuticas y biotecnológicas

Máster en Industria Farmacéutica: Fabricación, Calidad y Registros en Madrid

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Perfil del estudiante

¿A quién va dirigido el Máster en Industria Farmacéutica: Fabricación, Calidad y Registros?

Este máster está dirigido a jóvenes graduados en ciencias de la salud y afines al sector farmacéutico, con capacidad para trabajar en equipo y con habilidades de análisis, organización y planificación, que desean dar el salto a la Industria Farmacéutica y especializarse en fabricación, control de calidad y registros.

¿Qué ofrece Talento-EPHOS?

12 meses de prácticas remuneradas garantizadas

Empieza tu carrera profesional en empresas líderes del sector con 12 meses de prácticas reales y remuneradas.

Alta empleabilidad

95% – 100 % de nuestros alumnos acceden al mercado laboral antes de que transcurran 6 meses de finalizar el máster. Formación diseñada para abrirte puertas desde el día uno.

Conviértete en un líder del sector

Aprende con profesionales en activo y adquiere la visión, las herramientas y la mentalidad que te harán destacar. No sigas al cambio: lidéralo.

TALENTO-EPHOS, SELLO DE CALIDAD Y EXCELENCIA

Nuestros reconocimientos

Somos la mejor escuela de negocios del Sector Farmacéutico y Sanitario

Temario del Máster en Industria Farmacéutica: Fabricación, Calidad y Registros

90 Créditos ECTS

Comenzarás con una introducción al sistema sanitario español y a los sectores farmacéutico y de tecnologías sanitarias, además de familiarizarte con el funcionamiento general de una planta farmacéutica y con los principales actores del entorno

A continuación, profundizarás en el entorno regulatorio y de negocio, analizando la estructura del mercado farmacéutico, la organización de las empresas y plantas de producción, así como el papel del Sistema Nacional de Salud y de las agencias reguladoras. También revisarás los aspectos jurídicos del laboratorio farmacéutico, la gestión de patentes y marcas, la regulación de la fabricación de medicamentos, la falsificación y la normativa relacionada con la promoción, el acceso al medicamento y los fundamentos de farmacoeconomía.

En este modulo abordarás metodologías como lean manufacturing y recorrerás las distintas etapas de producción de formas farmacéuticas sólidas, líquidas, semisólidas, estériles y liofilizadas, además de la fabricación de principios activos. Estudiarás aspectos clave de ingeniería y mantenimiento, externalización de servicios, sistemas de tratamiento de aguas y otros servicios industriales. También profundizarás en el diseño de plantas farmacéuticas convencionales y plantas 4.0, el control de costes, la transferencia y escalado de productos, la gestión de cambios y desarrollarás un caso práctico de proyecto industrial.

Obtendrás una visión completa de las GMP’s y del sistema de garantía de calidad, desde la memoria técnica y el manual de calidad hasta el control de calidad y la cualificación y validación de equipos y procesos. Se incluyen la validación de sistemas informáticos y de zonas estériles, la gestión de impurezas, validaciones de limpieza, la operativa en plantas multiproducto, la gestión de reclamaciones y defectos de calidad, y los procedimientos de retirada de productos. También analizarás la revisión y liberación de lotes, los estudios de estabilidad, la normativa ICH y los procesos de auditoría e inspección. Además, abordarás la calidad en ensayos clínicos y farmacovigilancia.

Emprenderás a comprender y elaborar un dossier de registro (módulos 1, 2, 3, 4 y 5), profundizando en los requisitos de calidad del principio activo y del producto terminado. Estudiarás el mantenimiento de autorizaciones de comercialización, el registro de medicamentos biológicos, terapias avanzadas, productos especiales y de parafarmacia, así como el registro de productos sanitarios. También revisarás los diferentes procedimientos de autorización, los criterios de precio y financiación, y la elaboración del prospecto y ficha técnica.

En este módulo explorarás la visión actual del papel de la biotecnología en salud: fármacos de síntesis frente a biotecnológicos, tecnología de ADN recombinante, terapias génicas y celulares, fundamentos de inmunología e inmunoterapia, fabricación de biológicos y el creciente ámbito de los biosimilares.

En el ámbito de logística y distribución, analizarás el funcionamiento de almacenes y plataformas logísticas, la regulación aplicable y las Buenas Prácticas de Distribución (BPD’s). Aprenderás sobre planificación y control de producción, supply chain y las tendencias de futuro en distribución farmacéutica.

El máster incluye un módulo de habilidades profesionales, centrado en la preparación del CV y las entrevistas, la gestión del tiempo, las presentaciones de alto impacto, el mentoring, la comunicación empática, el trabajo en equipo y la asertividad orientada al feedforward.

Para cerrar el programa, desarrollarás un Proyecto Fin de Máster, donde debes aplicar de forma integrada todos los conocimientos adquiridos.

Finalmente, realizarás 12 meses de prácticas remuneradas en una compañía del sector en los que vas a adquirir amplios conocimientos y experiencia que te servirán de plataforma para iniciar una exitosa carrera profesional.

¿Qué lograrás al realizar este máster?

Objetivos del Máster en Industria Farmacéutica: Fabricación, Calidad y Registros

Introducción al sector farmacéutico

Comprenderás cómo funciona el sector farmacéutico en España y a nivel internacional, su regulación, organización y dinámica de negocio.

Calidad

Aprenderás los principios esenciales de la calidad aplicados a la Industria Farmacéutica.

Fabricación

Conocerás los distintos tipos de fabricación según formas farmacéuticas, la externalización de procesos y el diseño y gestión de una planta farmacéutica.

Registro de medicamentos

Dominarás las bases del registro de medicamentos y productos sanitarios, los procedimientos de autorización y los criterios de información y precio.

Valor del medicamento

Entenderás los fundamentos del medicamento biotecnológico, sus aplicaciones terapéuticas y el entorno regulatorio y comercial de los biosimilares.

Cadena de suministro

Adquirirás visión global de la cadena de suministro interna y externa, así como de las funciones clave de la dirección técnica en almacenes de distribución.

Habilidades profesionales

Desarrollarás competencias clave para el entorno profesional: CV y entrevistas, Excel en entorno manufacturing, gestión de proyectos, comunicación, trabajo en equipo y presentaciones.

Experiencia profesional

Aplicarás los conocimientos y habilidades del programa en un entorno real, integrándote en la dinámica de una empresa del sector.

Metodología del máster en Industria Farmacéutica: Fabricación, Calidad y Registros

Un modelo formativo diseñado para maximizar el aprendizaje, la participación y el desarrollo profesional del alumno.

Formato de las clases

El Máster combina formación presencial y live streaming predominando la experiencia en el aula y facilitando la flexibilidad para el alumno.

Foros y networking

Espacios en el campus virtual para resolver dudas, debatir y conectar con otros alumnos.

Lectura previa, investigación y asimilación

Materiales previos para comprender mejor los contenidos y potenciar el debate en clase.

Diseño de planes y estudios clave

Trabajo en equipo para diseñar planes y resolver casos sobre calidad, fabricación y registro.

Tests de conocimiento

Pruebas periódicas que ayudan a consolidar lo aprendido durante el máster.

Proyecto final de máster

Trabajo orientado a aplicar los conocimientos, fomentar la investigación, impulsar la innovación y plasmar lo aprendido en el proyecto de fabricación y envasado biotecnológico.

Prácticas profesionales en empresas

Doce meses de prácticas remuneradas y garantizas en compañías líderes del sector.

Mentoring

Acompañamiento por expertos en procesos de selección para orientar la estrategia de desarrollo profesional del alumno.

Empleabilidad del 95%-100%.

Hay muchas escuelas que hoy te dicen que te ofrecen prácticas, pero Talento-EPHOS es la ÚNICA que puede garantizarte 12 meses de prácticas remuneradas garantizadas durante el máster y firmar un contrato laboral antes de los 6 meses de la finalización del máster. La empleabilidad de Talento-EPHOS es el 95%-100%, eso no puede ofrecértelo ninguna otra escuela. Un 30% de nuestros alumnos son contratados durante las prácticas y el 70% restante encuentra trabajo durante los 6 meses siguientes.

Además, Talento-EPHOS sigue apoyando y asesorando a sus alumni durante toda su trayectoria profesional.

Prácticas remuneradas durante 12 meses en el Máster en Industria Farmacéutica en Madrid

12 meses de prácticas remuneradas garantizadas

Talento-EPHOS te ofrece una oportunidad única para impulsar tu carrera desde el primer día. Nuestro programa garantiza 12 meses de prácticas remuneradas en compañías líderes del sector farmacéutico y biotecnológico, cuidadosamente seleccionadas por su trayectoria, nivel de innovación y capacidad para desarrollar talento joven.

Esta experiencia te permitirá integrarte en entornos empresariales de referencia, aprender de profesionales altamente cualificados y participar en proyectos reales que potenciarán tu crecimiento. No se trata solo de unas prácticas: es tu puerta de entrada a una industria altamente competitiva, con una curva de aprendizaje diseñada para maximizar tu desarrollo.

Con Talento-EPHOS tendrás una primera experiencia profesional de alto valor, plenamente alineada con tu formación, tus objetivos y el futuro de la industria. Te acompañamos para que tu incorporación al mercado laboral sea sólida, estratégica y diferenciadora, convirtiéndote en un perfil atractivo para las empresas del sector.

Bolsa de empleo para toda la vida

Al completar tu máster, te incorporarás automáticamente a la Comunidad Alumni de Talento-EPHOS, un espacio diseñado para acompañarte a lo largo de toda tu trayectoria profesional. Formar parte de esta red te permitirá acceder a ventajas exclusivas, contenidos especializados, descuentos preferentes y, sobre todo, a la bolsa de empleo más sólida, activa y prestigiosa del sector farmacéutico y biotecnológico.

Nuestra bolsa de empleo no es un simple listado de ofertas: es una plataforma estratégica de oportunidades reales, constantemente actualizada y conectada con las principales compañías de la industria. A través de ella podrás seguir creciendo, explorar nuevas posiciones, impulsar tu carrera y mantenerte siempre cerca del mercado laboral.

La Comunidad Alumni es, además, un ecosistema de networking dinámico y colaborativo, donde podrás interactuar con antiguos alumnos, expertos, directivos y profesionales en activo que hoy ocupan posiciones clave en la industria. Este entorno te permitirá ampliar tu red de contactos, generar sinergias y acceder a información valiosa que puede transformar tu futuro profesional.

En Talento-EPHOS no solo te ayudamos a comenzar tu carrera: te acompañamos para que continúes evolucionando, ofreciéndote recursos y oportunidades durante toda tu vida profesional.

Descubre la bolsa de empleo del Máster en Industria Farmacéutica: Fabricación, Calidad y Registros en Madrid

¿Cómo consigo mi plaza?

Proceso de admisión

Conoce los pasos para conseguir tu plaza en el Máster en Industria Farmacéutica: Fabricación, Calidad y Registros de Talento-EPHOS.

Preinscripción

El equipo de admisiones te facilitará un formulario online para iniciar tu candidatura. Solo tendrás que completarlo con tus datos académicos y profesionales.

Entrevista personal

Si tu perfil avanza en el proceso, te citaremos para:

Una entrevista personal, que podrá ser individual o grupal.
Una prueba de nivel de inglés.

Durante esta fase valoramos tu actitud, motivación y ajuste al programa.

Admisión

Si eres admitido/a:

Recibirás la confirmación oficial de Talento-EPHOS.
Formalizarás tu matrícula para asegurar tu plaza.

Director Máster en Industria Farmacéutica: Fabricación, Calidad y Registros en Madrid

Ana Maqueda

Global Engineering Internal Manufacturing Lead at Pfizer. Graduada en Ingeniería Mecánica por la Universidad Politécnica de Madrid. EMBA en curso en la EAE. Con 23 años de experiencia en la industria farmacéutica, ha desempeñado un papel preponderante durante distintas transiciones operacionales, obteniendo resultados de éxito en diferentes áreas como Ingeniería, Proyectos, Producción, Calidad, así como experiencias internacionales. Miembro activo de diferentes foros de la Industria Farmacéutica y miembro del comité de dirección de ISPE España.

"La industria farmacéutica es un sector estratégico clave desde la perspectiva sanitaria, económica y social, enfocado en la fabricación y distribución de tratamientos médicos, asegurando que todos los medicamentos cumplen los más altos estándares de calidad y llegan a todos los lugares en el momento que son necesarios.

Contamos con un cuadro docente del más altísimo nivel en el sector; nuestro Máster en Fabricación y Calidad de Medicamentos pretende introducir a nuestros estudiantes en un sector tecnológico, innovador, multidisciplinar, diverso, con gran futuro y con un propósito único, mejorar la vida de millones de personas.

Los conocimientos teóricos adquiridos en el máster unidos a la inmersión en el entorno productivo durante las prácticas permitirán a los alumnos entender y acceder profesionalmente a un sector en crecimiento.

Además del conocimiento técnico se promoverán habilidades esenciales necesarias para desenvolverse en su carrera profesional."

Profesorado del Máster en Industria Farmacéutica: Fabricación, Calidad y Registros

El profesorado del Máster en Industria Farmaceutica: Fabricación, Calidad y Registros en Madrid es excepcional. Reúne a destacados líderes del sector farmacéutico y sanitario con expertos profesionales en las materias impartidas.

Este equilibrado claustro permite al alumno:

Desarrollo integral

Adquirir los conocimientos y competencias necesarias para un desarrollo integral con el que poder desempeñar con éxito puestos de responsabilidad en compañías farmacéuticas.

Visiones y experiencias

Conocer de primera mano y en directo las visiones y experiencias de los propios líderes, lo cual es un auténtico privilegio.

Nuevos paradigmas

Obtener nuevos conocimientos, competencias y visiones de mano de expertos profesionales.

Pedro Luis Sánchez García

Director Departamento de Estudios de Farmaindustria

Licenciado en Economía. Máster en Economía Industrial, Máster en Economía de la Salud y Especialista Universitario en Farmacoeconomía. Inició su carrera profesional en consultoría en los ámbitos de regulación económica, economía sectorial y política de competencia. Desde 2004 es Director de Estudios de Farmaindustria.

Ana María López Rico

Medical Operations Manager de Biogen

Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid. Tiene una amplia experiencia en la industria farmacéutica trabajando durante más de 15 años como Responsable de Garantía de Calidad y 8 años como Directora Técnica Farmacéutica. Desde 2002 hasta la fecha ocupó diferentes puestos como Responsable Técnico de Productos Sanitarios, Directora Técnica Suplente y Responsable de la unidad de Medical Excellence. Ha sido Presidenta y en la actualidad Vicepresidenta de la Sección Centro de AEFI. Actualmente es Medical Operations Manager de Biogen.

Manuel Martínez Jorge

Director de Planta en Berlimed/Bayer Alcalá

Ingeniero Industrial por la Escuela Técnica Superior de Ingenieros Industriales de la UPM. Es el Director General de Berlimed, la planta de producción farmacéutica que Bayer tiene en Alcalá de Henares.

En el año 1992 se incorporó a la industria farmacéutica en la planta de biotecnología de Merck Serono en Tres Cantos, donde llegó a ocupar la Gerencia de Ingeniería. Años después, se una a Berlimed, en aquel momento una joint-venture entre Schering y Juste, como Director de Ingeniería. En 2007 ocupa la dirección de Operaciones Industriales, añadiendo a las responsabilidades de Ingeniería las de Producción. En 2012 se traslada a Estambul (Turquía) como Director de Operaciones en la planta de Bayer en esa ciudad. Y desde 2013 es el responsable de Berlimed, liderando la trasformación de esta fábrica hasta posicionarla como estratégica para dos de las tres divisiones de Bayer.

Matilde Moreno

Consejera Técnica, AEMPS

Es Consejero Técnico en el Departamento de Inspección y Control de Medicamentos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Farmacéutica de Titulación. Habiendo trabajado para la AEMPS durante los últimos 20 años como inspector de GMDP, tanto en inspecciones nacionales como internacionales, de sustancias activas utilizadas como materiales de partida, medicamentos y medicamentos biológicos y de terapias avanzadas entre otros y es experta en la EMA Inspection Working Group, y varios Círculos de Expertos de la PIC/S.

Ana Maqueda Alzas

Global Engineering Internal Manufacturing Lead at Pfizer

Graduada en Ingeniería Mecánica por la Universidad Politécnica de Madrid. EMBA en curso en la EAE. Con 23 años de experiencia en la industria farmacéutica, ha desempeñado un papel preponderante durante distintas transiciones operacionales, obteniendo resultados de éxito en diferentes áreas como Ingeniería, Proyectos, Producción, Calidad, así como experiencias internacionales. Miembro activo de diferentes foros de la Industria Farmacéutica y miembro del comité de dirección de ISPE España.

Alberto Vilela Catalán

Dtor de Oficina Zona Centro en SGS Productivity by Leansis

Con amplia experiencia en la dirección e implantación sistemas de gestión integral (calidad, medioambiente, PRL y Lean), dirección y gestión de equipos de producción, mantenimiento y logística, implantación de proyectos de Mejora Continua (Lean Manufacturing, Lean Office, Lean Project y Lean Strategy), laboratorios de control de calidad y gestión de la motivación de equipos, desarrollando y creando procesos eficientes y sostenibles en diferentes sectores.

Luis Alfonso Parra Bravo

Responsable de ingeniería de procesos en Toivoa Pharma

Licenciado en Ciencias Químicas con treinta años de experiencia en la industria farmacéutica. Durante 10 años trabajó como responsable de producción y otros 4 años como Director de Calidad en una multinacional farmacéutica. Los últimos 16 años ha desarrollado su labor como consultor en las áreas de calidad e ingeniería en proyectos para la industria farmacéutica y de alimentación. Colabora asiduamente como profesor en distintas universidades y escuelas de postgrado. Miembro de importantes asociaciones del Sector. Actualmente es Responsable de Ingeniería de procesos en Toivoa Pharma.

Eduardo Alonso Loureiro

Director de Planta Farmacéutica en Laboratorios ROVI

Licenciado en Farmacia. Executive MBA por el Instituto de Empresa. Más de 15 años de experiencia en la industria farmacéutica, trabajando en laboratorios nacionales y multinacionales, en entornos EMA, FDA, Japón y Anvias. Ha desempeñado tareas de responsabilidad en Gestión de Operaciones, Mejora Continua y Transferencias. Amplia experiencia en Docencia Universitaria y de postgrado.

Salomón Matías Román

Jefe de Producción del Área de Estériles y Fermentación, ERCROS

Licenciado en Bioquímica y en Ciencias Químicas por la UAM. Doctor en Bioquímica y Biología Molecular por la Universidad Autónoma de Madrid. Más de 10 años de experiencia en investigación básica en el campo de enfermedades cardiovasculares, migración celular y cáncer. Y más de 10 años de experiencia en distintas empresas farmacéuticas implicadas en la fabricación de inyectables y productos estériles, ocupando cargos de mejora de procesos y producción y responsable de Control de Calidad.

Juan Medina Calle

Responsable de operaciones, Toivoa Pharma

Daniel Ballarín Montesinos

Project Management en Recipharm

Ingeniero, licenciado, master y maestro industrial. Experiencia en Project Management en desarrollo y validación de procesos farmacéuticos, diseño y racionalización de procesos de procesos de fabricación de y packaging. Con experiencia de varios años en Roche – Mannheim (Alemania), y con anterioridad a su posición actual e GSK e Insudpharma. Además posee experiencia docente (UPM). Actualmente es vicepresidente de ISPE.

Fernando Mato Castro

Strategic Development Associate Director en Avizor Eye Care Solutions.

Licenciado en Farmacia, Máster en Industria Farmacéutica. Con más de 15 años de experiencia en las áreas de Producción, Servicios Técnicos y Transferencia de Tecnología en industria innovadora y de genéricos en formas farmacéuticas sólidas y líquidas (estériles). Actualmente desarrolla su trabajo en el Área de Transferencia de Tecnología gestionando la implantación industrial de nuevos productos, así como la Gestión de Ciclo de Vida del producto en la producción en rutina. Experiencia docente en el ámbito de las GMP en la Industria Farmacéutica.

Esther Martínez López-Espinosa

Directora de Cadena de Suministro en la planta de San Sebastián de los Reyes en Pfizer

Licenciada en Ciencias Empresariales en la Universidad Complutense de Madrid, actualmente es la Directora de Cadena de Suministro en la planta de San Sebastián de los Reyes en Pfizer. Previamente ha desempeñado el rol de Directora Financiera en la misma planta durante los últimos nueve años.

Con más de veinte años de experiencia en el área financiera, ha dado soporte fundamentalmente a las áreas de producción y distribución, aunque también al área comercial, en grandes empresas tales como Kimberly Clark, Pepsi, Schering Plough, y MSD.

Con un carácter pragmático, claro y conciso, y con una fuerte orientación a resultados y a clientes, es experta en desarrollo de planes de optimización de costes y creación de valor, propuestas de escenarios y simulaciones financieras y simplificación de procesos.

Enfocada también al máximo desarrollo del potencial de los equipos, participa en varios programas de mentorización y ha esponsorizado distintos planes de cultura y diversidad.

Ignacio García López

Associate Director, MES CoE at Lonza

Más de 20 años de experiencia en entorno digital (IT/OT) dentro del sector farmacéutico: GSK, Eli Lilly, Wyeth, Pfizer, Lonza. Con una sólida base en sistemas de fabricación y calidad, especialmente en Manufacturing Execution Systems (MES). Con experiencia en proyectos críticos, en los que impulso la armonización y estandarización de un modelo global MES. Punto de conexión entre: proveedores, plantas de fabricación y equipos globales. Cuenta con una dilatada experiencia en digitalización de procesos de fabricación aséptica, cápsulas, empaquetado y cadena de suministro, con pasión por el trabajo en equipo y el enfoque al cliente. Actualmente como "MES Global System Owner", focalizado en proporcionar dirección estratégica y toma de decisiones acerca del modelo global MES a aplicar en la organización de Terapia Génica de Lonza.

Lucía López Delgado

Engagement Manager de la Línea de Servicio Quality and Compliance, CAPGEMINI ENGINEERING

La gestión de operaciones consiste en administrar cómo se hacen las cosas en una empresa.
Su misión es transformar las operaciones hasta llegar al objetivo del cliente de forma a) eficiente (a corto plazo)- buscando la mejor manera de hacer las cosas- y b) sostenible (a largo plazo)- posibilitando que se puedan hacer cosas mejores y diferentes que la competencia.

Especialista en el sector farmacéutico, con experiencia en otros sectores como cosmética, productos sanitarios (dispositivos médicos), gran consumo, industrial y petrolífero.

Celia Vázquez López

Directora Unidad de Calidad y Directora Técnico en Meiji Pharma Spain

Premio Extraordinario de Licenciatura y Doctor en Farmacia por la Universidad de Alcalá. Estancia en el Imperial College de Londres. Trabajó en la AEMPS participando en comités de la EMA. Amplia experiencia en la industria farmacéutica en diferentes puestos de responsabilidad. Ha liderado con éxito auditorias de la FDA americana, ANVISA de Brasil, y autoridades europeas y japonesas.

Jesús del Estal Martínez

Director Técnico y de Operaciones Industriales de MEIJI Pharma Spain

Doctor en Ciencias Biológicas. Amplia experiencia en la Industria Farmacéutica, ocupando cargos de responsabilidad en Departamentos de Control de Calidad, Garantía de Calidad y Dirección Técnica. Gran experiencia en regulaciones y relaciones con las autoridades sanitarias: FDA, ANVISA, Europa y Japón. Amplia experiencia en Docencia Universitaria y de postgrado.

Pedro Paredes Martínez

Gerente de Sistemas de Calidad en la Planta Biotecnológica de Pfizer

Licenciado en Ciencias Químicas por la Universidad Autónoma de Madrid. Con 20 años de experiencia tanto en funciones de QA como QC en puestos de creciente responsabilidad, con visión integral de la calidad y del negocio.

Eduardo Alonso Loureiro

Director de Planta Farmacéutica en Laboratorios ROVI

Francisco Javier Blázquez Castro

Quality Engineering and Risk Management, MERCK

Ingeniero Técnico Industrial por la Universidad de Salamanca. Amplia experiencia en la Industria farmacéutica y biotecnológica. Ha sido responsable del área de Validaciones tanto en departamentos de Calidad como de Ingeniería. Actualmente, responsable de Calidad para sistemas, equipos, instalaciones, servicios y de la gestión global de análisis de riesgos.

Juan Medina Calle

Responsable de operaciones, Toivoa Pharma

Rocío Fernández Delgado

Gerente de quality control, Laboratorios ROVI

Ingeniero Industrial por la Universidad Politécnica de Madrid, especialidad Química. Amplia experiencia en el sector farmacéutico, primero en MSD como Ingeniero de Proyectos, Responsable de Mantenimiento, Ingeniero de Mejora Continua y Supervisor de Producción. Después en Rovi, desempeñando tareas en el área de Garantía de Calidad tales como Integridad de Datos, gestión de Desviaciones, Reclamaciones, Auditorías Regulatorias y de Clientes. Actualmente gestionando al área de Control de Calidad.

Pilar García-Morato Saro

Directora de planta farmacéutica, Laboratorios ROVI

Licenciada en Farmacia por la Universidad de Alcalá. Amplia experiencia liderando equipos. Ha desempeñado diferentes puestos de coordinación y gerencia en MSD hasta ocupar la dirección de planta en ROVI. Ha participado activamente en procesos de test de aceptación en planta (FAT) así como las diferentes fases de validación y cualificación para conseguir entre otras la aprobación por la FDA.

Begoña Pérez Úbeda

Directora Técnica y Lider Calidad de Planta Farmacéutica, Lilly en España

Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense, MBA ie. Amplia experiencia liderando equipos, en distintas funciones de la organización. Amplia experiencia liderando equipos. Ha desempeñado diferentes puestos de coordinación y gerencia en la planta de Lilly Alcobendas en áreas de calidad, operaciones, servicios técnicos y mejora continua, siendo actualmente la líder de calidad de la Planta. Ha liderado y participado en proyectos de transformación como, el proyecto de transferencia de Japón y preparación de la planta para certificación de la FDA.

José Vicente Montes Aguado

Responsable de Calidad y asuntos regulatorios. Director Asociado de Integridad de Datos y gestión de Inspecciones (nivel corporativo) en Merck

Licenciado con grado en Ciencias Biológicas y Licenciado en Ciencias Químicas por la UAM. Máster en evaluación y Desarrollo de Medicamentos. Profesor en la Universidad de Salamanca (Facultad de Farmacia). Auditor interno corporativo. Project Manager Internacional y Experto en Black Belt Lean Six Sigma.

Ana María Cazorla

Directora División Calidad, TOIVOA PHARMA

Licenciada en Farmacia y con un Máster en Industria Farmacéutica, cuenta con una experiencia de 23 años en la Industria Farmacéutica en diferentes posiciones de responsabilidad como son Responsable de Producción, Dirección de Calidad o Dirección de Planta. Actualmente, es la Directora de Calidad de una consultora especializada en Industria Farmacéutica y afines, desde la que lidera todos los proyectos relacionados con Calidad y da soporte al resto de proyectos relacionados con procesos industriales con especial especialización en medicamentos estériles. Adicionalmente, es miembro del comité de A3P en España, asociación francesa dedicada a la formación y conexión de profesionales de la IF y docente en varios cursos de postgrado y master especializados de IF.

Roberto López Martínez-Santos

Associated Director Global Manufacturong Solutions en Sandoz

Ingeniero industrial y Master en Automatización de procesos industriales. Cuenta con 12 años de experiencia en automatización de procesos en empresas farmacéuticas como Roche, Pfizer y Sandoz. Entusiasta de la tecnología, los sistemas de control y la ciberseguridad en el sector industrial.

Focalizado en la Transformación Digital de la industria farmacéutica, aportando valor a la cadena de suministro, desafiando el status quo mediante la gestión del cambio tecnológico, transformando las tecnologías de los sites de producción.

La pasión y motivación son los dos ejes que guian su carrera de liderazgo tecnológico. Actualmente lidera la estrategia y migración del spin off Sandoz-Novartis de parte del portfolio de ingeniería global.

Marco Antonio Moreno-Santurino

Director de Moreno-Santurino Regulatory & Quality Assessors

Doctor en Farmacia. Especialista en Farmacia Industrial y Galénica. Máster en Procedimientos Europeos de Registros de Medicamentos por la UAB. Trabajó en la AEMPS como evaluador de medicamentos de uso humano y experto de la EMA y se incorporó a Pfizer como responsable de la áreas de Calidad y SNC, Dolor e Inflamación en el Departamento de Registros de dicha compañía.

Carmen Aguilera Fernández de Mesa

Quality Assurance & Regulatory Affairs-Técnico Responsable de productos sanitarios.

Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid. Ha desarrollado su carrera profesional en la industria de productos sanitarios como responsable de los Departamentos de Calidad y Regulaciones, actualmente en la empresa Schiller España. Ponente en foros técnicos del sector y formador clínico. Ex Vocal de Productos Sanitarios de la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (AEFI). Presidente de la Sección Centro y Vicepresidente de la Junta de Gobierno de AEFI.

Pablo de Felipe

Jefe de Servicio en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Pablo de Felipe Fernández se doctoró en Ciencias Químicas (Biología Molecular) por la Universidad Autónoma de Madrid (2000) y realizó una estancia postdoctoral en la Universidad de St. Andrews (Reino Unido), donde investigó sobre vectores para terapia génica. En 2008 entró como evaluador de calidad en la División de Productos Biológicos, Terapias Avanzadas y Biotecnología de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Desde 2022 es jefe de servicio de virología de esa división. Es miembro del Grupo de Trabajo de Biológicos (BWP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y experto de la Farmacopea Europea (Estrasburgo).

Isabel Zardaín

Directora de Asuntos Regulatorios, Farmacovigilancia y Calidad, Altan Pharmaceuticals

Farmacéutica con más de 20 años de trayectoria internacional, Isabel Zardaín es Directora de Asuntos Regulatorios, Farmacovigilancia y Calidad en Altan Pharmaceuticals. Especialista en estrategia regulatoria, acceso al mercado y expansión internacional, ha coordinado numerosos proyectos regulatorios europeos y mantiene una estrecha colaboración con autoridades sanitarias como la AEMPS y la EMA. Con una visión que combina cumplimiento normativo y estrategia empresarial, en el Máster aporta a los alumnos una perspectiva real y actualizada del entorno regulatorio y de los retos que afronta hoy la industria farmacéutica.

José Vicente Montes Aguado

Responsable de Calidad y asuntos regulatorios. Director Asociado de Integridad de Datos y gestión de Inspecciones (nivel corporativo) en Merck

José Rivera Torres

Catedrático Ingeniería Genética, Universidad Europea de Madrid

Doctor en Bioquímica y Biología Molecular por la UAM con más de 20 años de experiencia investigadora en centros de excelencia (Universidad de Cambridge, CNIO y CNIC). Autor de una patente en el campo de la biotecnología mediante generación de vacunas recombinantes basadas en virus. Autor de gran número de artículos publicados en revistas internacionales. Es profesor de Virología y Catedrático de Ingeniería Genética donde compagina la docencia y la actividad investigadora con la dirección de programas de postgrado.

Francisco Coello Moreno

CEO y socio fundador de Consutrade Spain

Licenciado en Química Industrial por la UCM. MBA por ICADE. Director de Planta en Sterling Winthrop en España. Director General de Operaciones de Laboratorios Serono en España e Italia y Director de Operaciones en la Corporación en Suiza. Lidera el proyecto de construcción y start-up de la primera Planta Industrial de Ingeniería Genética en España. Amplia experiencia en el mercado farmacéutico y biotecnológico durante más de 40 años en mercados locales e internacionales.

María Teresa Coiras López

Doctora en inmunología y virología. Profesora de la UEM

Doctora en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid (UCM). Doctorado en Inmunología y Virología. En 2000, se traslada a la Unidad de Virus Respiratorios del Centro Nacional de Microbiología (CNM), Instituto de Salud Carlos III (ISCIII, Madrid), donde trabaja durante 3 años como investigador postdoctoral en el desarrollo de nuevas técnicas moleculares para detectar y caracterizar las variantes del virus influenza y otros virus respiratorios humanos con potencial pandémico. En 2003, comienza a trabajar en la Unidad de Inmunopatología del SIDA, en el CNM (ISCIII), trabaja desde entonces en los mecanismos de latencia y reactivación del VIH. Recientemente, trabaja en la identificación y validación de biomarcadores predictivos de recaída de leucemia mieloide crónica e imparte clases en la Universidad Europea.

Elena Pérez Izquierdo

Profesora ayudante doctor en el dpto. de farmacia y biotecnología de la Universidad Europea de Madrid (UEM)

Profesora Ayudante Doctor en el Departamento de Farmacia y Biotecnología de la Universidad Europea de Madrid, trabajo que compatibiliza con la investigación en el Grupo de Biotecnología Aplicada de dicha Universidad, cuyas líneas de investigación se centran en la síntesis y evaluación de sistemas nanoparticulados para la liberación de fármacos antineoplásico y terapia génica.

Ana María López Rico

Medical Operations Manager de Biogen

Alberto Serrano Deville-Bellechausse

Director Organización y Personas. CHRO.

Licenciado en Psicología, Postgrado en Dirección estratégica de Recursos Humanos en la Escuela Europea de Negocios y Máster en Dirección de Empresas por ESIC. Cuenta con 10 años de experiencia en el área de gestión de personas. Se encarga de implantar la estrategia de gestión del talento asumiendo la responsabilidad en selección, formación, y organización.

Jaime Gil Gregorio

Global Head Operations Management and Operational Excellence en Novartis

Licenciado en Químicas. Master in Supply Chain Management. Con más de 30 años de experiencia en el área de producción y control de calidad. Ha sido Director de Planta y Director de Operaciones de Shering Plough y en la actualidad ocupa una alta posición en operaciones industriales internacionales en Novartis.

Miembro de ISPE- International Society for Pharmaceutical Engineering.

Yves-Henry Gomrée

Director de Planificación y Sistemática Comercial

Licenciado en ADE por la Universidad de Lieja (Bélgica), Máster en Marketing por la Universidad Autónoma de Madrid y Executive MBA por Esic.

Cuenta con más de 20 años de experiencia en la Industria Farmacéutica. Trabajó 4 años en Sandoz en diferentes posiciones de ventas y 4 años como Director Comercial en Ranbaxy. Se incorporó hace 12 años a Cofares donde ha ocupado la Dirección de Ventas de Farline, la Dirección de Servicios de la Oficina de Farmacia, la Dirección de Procesos Comerciales / CRM, la Dirección de Planificación y Sistémica Comercial y ahora es el Director de Estrategia de Canal Farmacia.

Luz Lewin Orozco

Directora Técnica y de Calidad Grupo COFARES

Doctora en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid. Experiencia en Distribución Farmacéutica Responsable del área técnica farmacéutica y de calidad. Componente de los comités técnicos de la patronal de Distribución española (FEDIFAR) y de la Europea (GIRP).

José Luis González

Supply Chain Director, PFIZER

Licenciado en Farmacia y Máster en Industria Farmacéutica y Cadena de Suministro.

Ejecutivo de Cadena de Suministro y Logística con más de 25 años de experiencia y un historial exitoso en la obtención de resultados, implementación de proyectos, ejecución de procesos y gestión de equipos. Amplia experiencia en operaciones de cadena de suministro, negociación con proveedores y clientes, importación/exportación, fabricación, planificación de la producción, distribución, gestión de inventarios, previsión y presupuestación.

Daniel González Vázquez

Director de Supply Chain de la Planta de Bayer España en Madrid

Ángel Javier Vicente Pérez

Director de Transformación, Organización y Personas, así como Director de Negocios Diversificados del Grupo Cofares

Doctor en Derecho por la Universidad Rey Juan Carlos y Licenciado en Derecho y Ciencias Políticas por la Universidad Autónoma de Madrid. Postgrado en Prevención de Riesgos por la Universidad de Salamanca, Máster en Prevención de Riesgos Laborales por el Instituto Europeo de Salud y Bienestar Social y Máster en Dirección de Recursos Humanos y Organización por ESIC Business & Marketing School.

Francisco J. García Pascual

Socio – Director de Comunicación y Punto

Socio Director de Comdotcom. Ha sido Director de Marketing, Director de RRII y Director de Comunicación y RSC de Pfizer. Exdirector y Expatrono de la Fundación Pfizer. Licenciado en Veterinaria, UCM. Máster en Administración y Gestión de Empresas y Máster en Marketing y Gestión Comercial (ESEM). Executive Training Programs en HBS, INSEAD e IE.

Barrie Jackson

Fundador de NEXUS executive search

Licenciado en Económicas y Ciencias Políticas. MBA en Administración y Dirección de Empresas. Ha ocupado puestos directivos en Finanzas, Recursos Humanos, Ventas y Marketing, tanto al nivel nacional como internacional. Programa de Desarrollo Directivo en lo que hoy en día es AstraZeneca. También ha trabajado en Bristol Myers como Director de Marketing durante 5 años. En 1996, crea NEXUS Executive Search, donde se ha especializado en reclutamiento en el sector Healthcare.

Miguel Vela

Licenciado en Derecho, Máster en Recursos Humanos y titulado Experto en Responsabilidad Social Corporativa

Licenciado en Derecho, Máster en Recursos Humanos y titulado Experto en Responsabilidad Social Corporativa. Manager de Selección y Programas en Talento-EPHOS. Con más de 30 años de experiencia en la Función de Recursos Humanos: Director de RR.HH. de varias empresas como la Fundación Estatal para la Formación en el empleo, Contygo S.L., EConta y en el Grupo SCA. He sido responsable del área de desarrollo de RR.HH., selección y formación en el Grupo Wolters Kluwer. Cuento, también, con experiencia en el campo de la consultoría de organización y RR.HH, desarrollando proyectos tanto nacionales como internacionales en empresas de diferentes sectores y tamaños.

Dionne Beltrao

Socia Directora de Nui People, consultora dedicada al desarrollo de las personas y equipos

Socia Directora de Nui People, consultora dedicada al desarrollo de las personas y equipos a través de Mindfulness y la Inteligencia Emocional. Atesora más de 20 años de experiencia en Recursos Humanos en compañías como Pfizer, Johnson &Johnson, Ono y netdecisions. Consultora experta en Mindfulness, Coach ejecutiva y de equipos y Practitioner de PNL. Experta en Liderazgo, Inteligencia Emocional y desarrollo de equipos. Ha sido Co-Directora del Master de Desarrollo Directivo y Lider Coach en EUDE, profesora en ESEM, UEM y OBS. Ha impartido formación in Company y participado en proyectos de desarrollo de personas y equipos en empresas de diversos sectores y multinacionales en España.

Luis Alfonso Parra Bravo

Responsable de ingeniería de procesos en Toivoa Pharma

Ana Maqueda Alzas

Global Engineering Internal Manufacturing Lead at Pfizer

Marta Rodríguez Vélez

IT Quality Assurance LETI Pharma. Vicepresidencia Sección Centro en AEFI

Licenciada en Biología, Máster en Industria Farmacéutica. Con más de 15 años de experiencia en el área de calidad y regulación farmacéutica, entre otras funciones como Directora de Calidad e incumplimiento y estabilidades y Directora técnica. Es vicepresidenta Sección Centro en AEFI.

Opiniones de nuestros alumnos

¿Por qué decidí realizar el Máster en Fabricación, Calidad y Registros en la Industria Farmacéutica y qué me está aportando?

Crear una carrera profesional sólida resulta complejo al inicio, pero también mantenerte dentro de un sector tan riguroso y exigente como puede ser el farmacéutico.
La especialización es primordial para poder adquirir los conocimientos necesarios y la práctica profesional para poder desenvolverse en el sector y adquirir un perfil más competitivo.
Cursar este máster fue una elección acertada puesto que ofrece las competencias fundamentales y además, da la oportunidad de poder desarrollar habilidades necesarias para iniciar una carrera exitosa que permita ampliar las oportunidades laborales.
Una experiencia que ha supuesto un gran crecimiento tanto personal como profesional.
Ana del Carmen Ruiz Reina
Alumna Máster en Industria Farmacéutica: Fabricación, Calidad y Registros
(Edición 2024/2025)

Testimonio de Ana del Carmen, alumna del Máster en Industria Farmacéutica: Fabricación, Calidad y Registros

Testimonio de Paula Igualada Muñoz, alumna del Máster en Industria Farmacéutica: Fabricación, Calidad y Registros

Testimonio Ana del Carmen, alumna del Máster Fabricación, Calidad y Registros en la Industria Farmacéutica

Opiniones de nuestros ponentes

Llevo ya muchos años siendo profesor en los programas de posgrado de Talento-EPHOS y tengo que decir que, en mi opinión, lo mejor de la escuela son sus alumnos. Siempre han sido excelentes, pero su evolución en los últimos años es sencillamente impresionante. Su preparación, el nivel de interacción con el profesor, la profundidad de sus preguntas y comentarios, y el interés genuino por aprender, es algo que cada año me sorprende.
Pedro Luis Sánchez
Director Departamento de Estudios de Farmaindustria
Mi experiencia como profesor colaborador es excelente. Destaco sobre todo la participación, curiosidad y criterio de los alumnos, que enriquecen cada sesión. Asimismo, el cuidado y la seriedad con los que se gestionan los aspectos organizativos crean un entorno de gran profesionalidad. Y el feedback que la Escuela facilita a los profesores fomenta una cultura de mejora continua.
Manuel Martínez Jorge
Director de Planta en Berlimed/Bayer Alcalá
Trabajar en Talento-EPHOS me permite mostrar a los futuros profesionales farmacéuticos la realidad del trabajo en la Industria. Mi experiencia me enseñó que la formación académica no siempre prepara para los desafíos cotidianos de una gran empresa. Por eso, comparto experiencias prácticas y conocimientos reales para ayudar a los estudiantes a incorporarse al sector mejor preparados.
Salomón Matías
Jefe de Producción del Área de Estériles y Fermentación, ERCROS
Como presidente de ISPE Iberia y desde mi experiencia internacional en la industria Pharma, contribuyo activamente al desarrollo de iniciativas que fomentan el intercambio de conocimiento, la formación continua y la conexión entre profesionales del sector. Mi colaboración con un centro de excelencia como Talento-EPHOS nace de la convicción de que el crecimiento del sector depende del desarrollo de las personas y del liderazgo basado en el conocimiento, la experiencia y la colaboración. Compartir experiencias, acompañar a nuevos profesionales y contribuir al fortalecimiento del talento son pilares fundamentales de mi forma de entender el liderazgo.
Daniel Ballarín
Project Management en Recipharm
Llevo muchos años colaborando con Talento-EPHOS en un proyecto tan ilusionante, que se renueva cada año, siempre con el objetivo claro de dar lo mejor de todos nosotros por trasmitir a los alumnos nuestras experiencias, conocimientos y sobre todo el entusiasmo por hacer bien las cosas y tener como objetivo la excelencia. Me siento orgulloso de ser parte de esta institución con tanta vocación en el desarrollo de excelentes profesionales.
Luis Parra
Responsable de ingeniería de procesos en Toivoa Pharma
Colaborar con Talento-EPHOS como profesor del Máster en Industria Farmacéutica es una experiencia enriquecedora. Destaco especialmente el enfoque práctico de la formación, la conexión permanente con la realidad del sector y el interés de los alumnos por comprender los retos de la fabricación, la calidad y la transferencia de productos. Es un entorno excelente para compartir experiencia y desarrollar talento.
Fernando Mato
Strategic Development Associate Director en Avizor Eye Care Solutions
Una de las facetas que más disfruto de mi profesión es impartir formación con Talento-EPHOS. Me encanta ver el interés de los alumnos por la digitalización en el sector farmacéutico, conocer sus inquietudes y conectar con el talento que marcará el futuro de la Industria. Con el tiempo, muchos de ellos se convierten en compañeros de profesión, y es una gran satisfacción reencontrarnos y que recuerden aquellas clases.
Lucía López Delgado
Engagement Manager de la Línea de Servicio Quality and Compliance, CAPGEMINI ENGINEERING
Lo que más valoro de mi colaboración con Talento-EPHOS es la posibilidad de tender puentes entre el mundo académico y la realidad empresarial. Contribuir al desarrollo de nuevos talentos, compartir experiencias del sector farmacéutico y ayudar a que descubran cómo convertir su vocación en una carrera con impacto es una experiencia enormemente enriquecedora.
Esther Martínez López-Espinosa
Directora de Cadena de Suministro en la planta de San Sebastián de los Reyes en Pfizer
Colaborar con Talento-EPHOS es muy fácil.
Te dan libertad, te facilitan todo y da gusto trabajar con su equipo.
Pero lo que de verdad me encanta son las clases.
Te encuentras con unos programas muy bien estructurados, punteros y repletos de excelentes ponentes.
Pero encima de todo, te encuentras con ganas de aprender de verdad. Un ambiente de debate, preguntas y ganas, muchas ganas de entender la Industria.
Al final no vienes sólo a enseñar.
Vienes a aportar tu granito de arena. Y eso engancha.
Ignacio García López
Associate Director, MES CoE at Lonza

¿Por qué estudiar el Máster en Industria Farmacéutica: Fabricación, Calidad y Registros en Madrid?

Madrid es un centro estratégico de la Industria Farmacéutica española y ofrece acceso directo a un entorno profesional de alto nivel: sedes de compañías farmacéuticas y biotecnológicas, plantas de producción, laboratorios, empresas de I+D y redes regulatorias. Estudiar este máster en la capital te sitúa en el núcleo del sector, facilitando el contacto con los principales actores de la industria.

El programa proporciona una formación integral sobre la industria farmacéutica en todas sus fases: fabricación (formas farmacéuticas sólidas, líquidas, estériles, biológicos), control de calidad, normativas GMP, registro de medicamentos, distribución y logística. Esto permite al alumno comprender a fondo los procesos industriales, regulatorios y de calidad que sustentan la fabricación de medicamentos.

Las clases son impartidas por profesionales en activo en empresas en Madrid y con amplia experiencia en la industria, lo que garantiza una formación práctica, actual y alineada con la realidad del sector. Este máster en Madrid combina formación técnica y práctica, acceso al ecosistema farmacéutico real, experiencia profesional y una base sólida en regulación, calidad y producción. Es una opción ideal para quienes quieren construir una carrera en la industria farmacéutica desde el corazón del sector en España.