MÁSTER DE FORMACIÓN PERMANENTE

Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos

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Segunda convocatoria abierta.

¡PLAZAS LIMITADAS!

Título propio:

Calendario

Noviembre 2026 a Junio 2027

Horario

Lunes a Jueves de 18:00h a 20:30h*

Proyecto Fin de Máster

Julio a Septiembre 2027

Prácticas profesionales optativas

12 meses, de lunes a viernes

* Por motivo de calendario, los horarios de clases podrían variar.

Comprometidos con la calidad y la excelencia en la formación

Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos

La mayoría de los nuevos medicamentos que se ponen a disposición de los pacientes los investiga y desarrolla la industria farmacéutica en un proceso que se lleva a cabo gracias al trabajo coordinado de grandes equipos internacionales y multidisciplinares. El papel del monitor de ensayos clínicos es clave para que esta investigación cumpla los más altos estándares de calidad y seguridad.

En el Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos desarrollarás competencias como organización y gestión de proyectos, flexibilidad y capacidad de trabajo en equipo que te permitirán acceder a puestos relacionados con el seguimiento y gestión de diferentes tipos de estudios clínicos. Gracias a ello, podrás integrarte en los equipos de profesionales que trabajan en la investigación de los avances médicos del futuro.

Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos en Madrid

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Descubre quién puede cursar el Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos

Perfil del estudiante

¿A quién va dirigido el Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos?

A jóvenes graduados en ciencias de la salud con iniciativa, flexibilidad, capacidad para trabajar en equipo y habilidades de análisis, organización y planificación, así como a profesionales del sector que quieren adquirir nuevos conocimientos sobre monitorización y gestión de ensayos clínicos.

Jóvenes graduados
Buen nivel de inglés
Actitud de superación

¿Qué ofrece Talento-EPHOS?

Prácticas optativas en compañías líderes

Empieza tu carrera profesional en empresas líderes del sector con 12 meses de prácticas optativas en empresas.

Alta empleabilidad

95% – 100 % de nuestros alumnos acceden al mercado laboral antes de que transcurran 6 meses de finalizar el máster. Formación diseñada para abrirte puertas desde el día uno.

Conviértete en un líder del sector

Aprende con profesionales en activo y adquiere la visión, las herramientas y la mentalidad que te harán destacar. No sigas al cambio: lidéralo.

TALENTO-EPHOS, SELLO DE CALIDAD Y EXCELENCIA

Nuestros reconocimientos

Somos la mejor escuela de negocios del Sector Farmacéutico y Sanitario

Temario: Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos

60 Créditos ECTS

Te sumergirás en el sistema sanitario en España y explorarás los fundamentos de los sectores farmacéutico y de tecnologías sanitarias. Comprenderás cómo se desarrolla la investigación clínica en laboratorios y CROs.

Descubrirás cómo funciona la industria farmacéutica en España, Europa y el mundo, y analizarás el papel de las principales agencias reguladoras: AEMPS, EMA y FDA. Evaluarás las dinámicas del mercado farmacéutico y su impacto en el sector.

Potenciarás tu capacidad para hacer presentaciones de alto impacto, optimizar tu uso de MS Excel y fortalecer tu trayectoria profesional. Desarrollarás tu CV y tus competencias de liderazgo y habilidades directivas.

Analizarás los fundamentos de la farmacocinética y los mecanismos de acción de los fármacos. Te adentrarás en el desarrollo farmacéutico e investigación clínica, explorando los distintos tipos de estudios y fases de ensayos clínicos (I, II, III y IV). Aplicarás lo aprendido en la elaboración de un diseño de ensayo clínico.

Gestionarás un ensayo clínico desde la perspectiva del promotor y del investigador. Diseñarás procesos de consentimiento informado, planificarás la puesta en marcha del ensayo, supervisarás la evaluación preclínica, coordinarás la aprobación por CEIM y administrarás la documentación completa. Integrarás project management y presupuestos, e implementarás la inteligencia artificial en el desarrollo de ensayos clínicos.

Supervisarás visitas pre-estudio, de monitorización y de cierre, resolverás situaciones conflictivas en los centros y garantizarás el control de calidad. Aplicarás técnicas de monitorización remota y basada en riesgo, y abordarás ensayos clínicos desde la perspectiva de medical devices.

Ejecutarás procesos de registro y autorización de medicamentos, implementarás sistemas de farmacovigilancia y evaluarás la farmacoeconomía de los productos en el mercado, asegurando su viabilidad.

Integrarás todos los conocimientos adquiridos en un proyecto práctico, aplicando estrategias y herramientas aprendidas para desarrollar un plan completo que refleje tu competencia y visión estratégica.

Te incorporarás a prácticas en una compañía del sector, donde aplicarás tus conocimientos, asumirás responsabilidades reales y consolidarás la experiencia que te permitirá iniciar una carrera profesional exitosa.

Objetivos del Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos

Conoce los objetivos del Máster que impulsarán tu carrera profesional como Monitor de Ensayos Clínicos.

Ecosistema farmacéutico español

Introdúcete en el entorno del sector farmacéutico español, su organización, sus principales funciones y el marco regulatorio que define su funcionamiento.

Visión global del sector

Conoce y comprende los diferentes actores implicados en la industria farmacéutica y los debates actuales que están configurando su evolución.

Competencias profesionales clave

Desarrolla las habilidades esenciales para desenvolverte con solvencia en tu futuro entorno profesional dentro del sector salud.

Fundamentos del desarrollo farmacéutico

Aprende conocimientos sólidos en farmacodinámica, farmacocinética y farmacia galénica aplicados al descubrimiento y desarrollo farmacéutico y preclínico de nuevos medicamentos.

Metodología y diseño de investigación clínica

Conoce las bases imprescindibles de estadística y metodología en investigación clínica para poder diseñar estudios en las distintas fases de desarrollo.

Ética y regulación en investigación clínica

Brindar conocimientos fundamentales sobre la ética, la regulación y las directrices europeas que rigen la investigación clínica de medicamentos.

Gestión integral de ensayos clínicos

Dotar al alumno de las habilidades necesarias para planificar, iniciar y realizar el seguimiento completo de un ensayo clínico con rigor y eficiencia.

Operativa y trabajo de campo en ensayos clínicos

Introducir al alumno en la gestión diaria de un ensayo clínico y en las actividades propias del trabajo de campo, desarrollando capacidades prácticas para su ejecución.

Autorización, seguridad y valor del medicamento

Presentar los procedimientos de autorización de medicamentos, las actividades de farmacovigilancia y los estudios de farmacoeconomía y calidad de vida, ofreciendo una visión integrada de cómo se presenta la evidencia a las autoridades sanitarias para lograr la autorización, en condiciones óptimas y siempre garantizando una relación beneficio/riesgo favorable para el paciente.

Líderes formando líderes

Metodología del máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos

Descubre la metodología del Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos.

Formato de las clases

El Máster combina formación presencial y live streaming predominando la experiencia en el aula y facilitando la flexibilidad para el alumno.

Foros de debate y networking

A través del campus virtual, los alumnos podrán plantear dudas, participar en foros temáticos y generar conversaciones que fomenten un networking sólido y enriquecedor con sus compañeros.

Preparación previa y asimilación activa

Los alumnos realizan lecturas previas antes de cada sesión para comprender mejor los contenidos, contribuir a debates más profundos y optimizar la experiencia formativa en un entorno creativo.

Diseño de planes y estudios esenciales

El trabajo en equipo permitirá a los alumnos diseñar planes y metodologías clave para el desarrollo de Ensayos Clínicos: diseño de estudios fases I-IV, gestión integral de proyectos de investigación y elaboración del Plan de Desarrollo Clínico de un fármaco en investigación.

Evaluación y refuerzo del aprendizaje

Los alumnos realizarán tests que permiten afianzar los conocimientos adquiridos; una parte significativa de las sesiones incluirá este tipo de evaluación para asegurar un progreso continuo.

Proyecto final de Máster

El proyecto final constituye la culminación del programa, integrando todo lo aprendido. Sus objetivos: integrar conocimientos, potenciar la actitud investigadora, estimular la creatividad para generar innovación y aplicar lo aprendido en el Plan de Desarrollo Clínico de un fármaco en investigación.

Prácticas profesionales en compañías del sector

Todos los alumnos podrán optar a realizar prácticas profesionales en empresas, según la demanda y las posiciones ofertadas por la industria, facilitando una experiencia real y directa en el entorno laboral.

Mentoring profesional

Los alumnos recibirán acompañamiento personalizado por parte de expertos en procesos de selección, una actividad formativa que les ayudará a diseñar su estrategia de desarrollo profesional y potenciar su empleabilidad.

Prácticas remuneradas durante 12 meses en el Másteren Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos en Madrid

Prácticas optativas en compañías líderes del sector

Talento-EPHOS te ofrece una oportunidad única para impulsar tu carrera desde el primer día. Nuestro programa ofrece 12 meses de prácticas optativas en compañías líderes del sector farmacéutico y biotecnológico, cuidadosamente seleccionadas por su trayectoria, nivel de innovación y capacidad para desarrollar talento joven.

Esta experiencia te permitirá integrarte en entornos empresariales de referencia, aprender de profesionales altamente cualificados y participar en proyectos reales que potenciarán tu crecimiento. No se trata solo de unas prácticas: es tu puerta de entrada a una industria altamente competitiva, con una curva de aprendizaje diseñada para maximizar tu desarrollo.

Con Talento-EPHOS tendrás una primera experiencia profesional de alto valor, plenamente alineada con tu formación, tus objetivos y el futuro de la industria. Te acompañamos para que tu incorporación al mercado laboral sea sólida, estratégica y diferenciadora, convirtiéndote en un perfil atractivo para las empresas del sector.

Bolsa de empleo para toda la vida

Al completar tu máster, te incorporarás automáticamente a la Comunidad Alumni de Talento-EPHOS, un espacio diseñado para acompañarte a lo largo de toda tu trayectoria profesional. Formar parte de esta red te permitirá acceder a ventajas exclusivas, contenidos especializados, descuentos preferentes y, sobre todo, a la bolsa de empleo más sólida, activa y prestigiosa del sector farmacéutico y biotecnológico.

Nuestra bolsa de empleo no es un simple listado de ofertas: es una plataforma estratégica de oportunidades reales, constantemente actualizada y conectada con las principales compañías de la industria. A través de ella podrás seguir creciendo, explorar nuevas posiciones, impulsar tu carrera y mantenerte siempre cerca del mercado laboral.

La Comunidad Alumni es, además, un ecosistema de networking dinámico y colaborativo, donde podrás interactuar con antiguos alumnos, expertos, directivos y profesionales en activo que hoy ocupan posiciones clave en la industria. Este entorno te permitirá ampliar tu red de contactos, generar sinergias y acceder a información valiosa que puede transformar tu futuro profesional.

En Talento-EPHOS no solo te ayudamos a comenzar tu carrera: te acompañamos para que continúe evolucionando, ofreciéndote recursos y oportunidades durante toda tu vida profesional.

Descubre la bolsa de empleo del Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos en Madrid

¿Cómo consigo mi plaza?

Proceso de admisión

Conoce los pasos para conseguir tu plaza en el Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos de Talento-EPHOS.

Preinscripción

El equipo de admisiones facilitará al candidato un formulario online para iniciar su candidatura, que deberá completar con sus datos académicos y profesionales.

Entrevista personal

Si tu perfil avanza en el proceso, te citaremos para:

Una entrevista personal, que podrá ser individual o grupal.
Una prueba de nivel de inglés.

Durante esta fase valoramos tu actitud, motivación y ajuste al programa.

Admisión

Si eres admitido/a:

Recibirás la confirmación oficial de Talento-EPHOS.
Formalizarás tu matrícula para asegurar tu plaza.

Director del Máster

José Javier García

Director General Adjunto y VP de Gestión de Datos & Bioestadística en Pivotal. Se incorporó a Pivotal en 2.003 como Director de Operaciones Clínicas y en la actualidad es Director General Adjunto y VP de Gestión de Datos & Bioestadística. Médico y profesor de Bioestadística en la facultad de Medicina (UAM, Madrid) desde 1992 y Experto en Modelo Biológicos (Complutense 1.992). Más de 30 años de experiencia en Investigación Clínica. Cofundador de la primera CRO Española en 1.987. Fue Vicepresidente de la Asociación española de Bioestadísticos (ABCif, 1996-2000). Fundador y primer Presidente de la Asociación Española de CROs (AECIC 2.003-2.008). Fundador y miembro del Ejecutivo de la Asociación Europea de CROs (EUCROF, 2.005-2.007).

" Tras más de 30 años de experiencia en Investigación Clínica, para mi es un honor poder unirme a esta nueva edición del Máster de Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos que organiza Talento-EPHOS en Madrid, y que está considerado uno de los más prestigiosos en el ámbito académico.

La evolución tecnológica nos está haciendo vivir una época apasionante en la investigación clínica, con la aparición de ensayos descentralizados, híbridos, accesos a bases de datos, dispositivos, aplicaciones y “wearables” que envían directamente los datos a las bases de datos clínicas para su análisis, y que están rápidamente modificando la forma que teníamos de hacer los ensayos clínicos.

Por ello, en estos tiempos es importante poder tener contacto con los profesionales que tienen esta experiencia, por estar liderando estos cambios en las compañías más importantes del sector. Y este programa cuenta con un profesorado con amplísima experiencia y prestigio reconocido en la investigación clínica.

El máster es una oportunidad única para que licenciados/as jóvenes en ciencias relacionadas con la salud adquieran conocimientos y competencias avanzados en el diseño y la realización e interpretación de ensayos clínicos, que sigue siendo la referencia estándar para demostrar la eficacia y la seguridad de las nuevas herramientas terapéuticas y diagnósticas.

Los alumnos tendrán la oportunidad de realizar prácticas remuneradas en CROs o en compañías farmacéuticas durante 9-12 meses, lo que contribuirá de forma muy relevante a la aplicación práctica de los contenidos aprendidos y ayudará a sufragar los gastos de matrícula.”

Profesorado del MBA

El profesorado del Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos es excepcional. Reúne a destacados líderes del sector farmacéutico y sanitario con expertos profesionales en las materias impartidas.

Este equilibrado claustro permite al alumno:

Desarrollo integral

Adquirir los conocimientos y competencias necesarias para un desarrollo integral con el que poder desempeñar con éxito puestos de responsabilidad en compañías farmacéuticas.

Doce meses de aprendizaje

Conocer de primera mano y en directo las visiones y experiencias de los propios líderes, lo cual es un auténtico privilegio.

Nuevos paradigmas

Obtener nuevos conocimientos, competencias y visiones de mano de expertos profesionales.

Aránzazu Sancho López

Representante en el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) y de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Doctora en Farmacia. Marketing Management Master (ESADE). Más de 15 años de experiencia en la industria farmacéutica en posiciones de investigación como Monitora, Project Manager, Clinical Operations Manager, Start-up Manager, Clinical Quality y Business Operations Lead. Desde 2012 ocupa el puesto de Investigator Site Development Lead en Pfizer.

Pedro Luis Sánchez García

Director Departamento de Estudios de Farmaindustria

Licenciado en Economía. Máster en Economía Industrial, Máster en Economía de la Salud y Especialista Universitario en Farmacoeconomía. Inició su carrera profesional en consultoría en los ámbitos de regulación económica, economía sectorial y política de competencia. Desde 2004 es Director de Estudios de Farmaindustria.

Jesús Viana Barral

Human Resources Associate Director, MSD

Licenciado en Administración de Empresas en la Universidad Comercial de Deusto, Bilbao, y tiene un Posgrado de Comercio Internacional. Recibió una beca Erasmus para cursar un semestre en Alemania, en Worms Fachhochschule. Toda su carrera profesional ha sido en el mundo de Recursos Humanos y en empresas multinacionales, tanto en roles generalistas de apoyo directo al negocio como en roles especialistas. Actualmente trabaja en MSD España como Human Resources Associate Director en el rol de HR Business Partner previamente ha ocupado roles especializados en Desarrollo de Talento, Reclutamiento y Selección, Compensación & Beneficios y HR Services, tanto como contribuidor individual como líder de equipo (desde 2002).

Eduardo Zorrilla Fernández

Head of Digital & Multichannel en Gilead Sciences

Licenciado en Farmacia. Alumno de la primera edición del MBA en Empresas Farmacéuticas y Biotecnológicas en EPHOS. Ha desarrollado toda su carrera profesional en Pfizer ocupando diferentes puestos de responsabilidad en el Departamento de Marketing.

Francisco J. García Pascual

Socio – Director de Comunicación y Punto

Socio Director de Comdotcom. Ha sido Director de Marketing, Director de RRII y Director de Comunicación y RSC de Pfizer. Exdirector y Expatrono de la Fundación Pfizer. Licenciado en Veterinaria, UCM. Máster en Administración y Gestión de Empresas y Máster en Marketing y Gestión Comercial (ESEM). Executive Training Programs en HBS, INSEAD e IE.

Javier Ellena

Consejero de Talento-EPHOS. Expresidente de Lilly (España, Grecia y Portugal)

Consejero de Talento-EPHOS. Ha sido Presidente y Director General de Lilly (España, Portugal y Grecia). Ha sido Vicepresidente Europeo-Director EMS (European Middle Size) y ocupado diversas posiciones en España en ventas y marketing, desde el inicio como vendedor en 1977 a Director General en 1991. Ha sido presidente de la Fundación Lilly desde 2001 y actualmente, exvicepresidente de Farmaindustria y exvicepresidente del LAWG (Local American Working Group). Licenciado en CC. Económicas.

Miguel Vela

Licenciado en Derecho, Máster en Recursos Humanos y titulado Experto en Responsabilidad Social Corporativa

Licenciado en Derecho, Máster en Recursos Humanos y titulado Experto en Responsabilidad Social Corporativa. Manager de Selección y Programas en Talento-EPHOS. Con más de 30 años de experiencia en la Función de Recursos Humanos: Director de RR.HH. de varias empresas como la Fundación Estatal para la Formación en el empleo, Contygo S.L., EConta y en el Grupo SCA. He sido responsable del área de desarrollo de RR.HH., selección y formación en el Grupo Wolters Kluwer. Cuento, también, con experiencia en el campo de la consultoría de organización y RR.HH, desarrollando proyectos tanto nacionales como internacionales en empresas de diferentes sectores y tamaños.

Cristina Sánchez

Talent Sourcer, FORTREA

Profesional especializada en Talent Sourcing con más de 14 años de experiencia en selección de personal y 11 años dedicada al sector de las CRO, identificando perfiles altamente cualificados para entornos internacionales de ensayos clínicos. Desde 2021, primero en Labcorp y actualmente en Fortrea, desarrollo estrategias avanzadas de búsqueda, investigación y análisis de talento para posiciones especializadas en Clinical Research. Mi trayectoria combina una base académica sólida —Licenciatura en Historia y Máster en Arqueología y Patrimonio— con una carrera consolidada en identificación proactiva de candidatos, manejo de mercados globales y colaboración estrecha con equipos multidisciplinares. Mi trabajo contribuye directamente a impulsar proyectos internacionales de alto impacto en el ámbito del desarrollo clínico.

Carmen Martín Sanz

Human Resources Business Partner (planta de producción), Italfármaco

Licenciada en Economía y Administración y Dirección de Empresas y empezó su andadura profesional en el mundo de la auditoría financiera en Deloitte. Pronto descubrió que más allá de su afición por los números, en lo que más valor añadido podía aportar, era trabajar con personas…así que la vida le llevó a Recursos Humanos, contando con una amplia trayectoria en esa área en empresas como Accenture, Merck, Parexel y actualmente en Italfarmaco como HRBP responsable de Operaciones Industriales. Considera que su papel es el de socio estratégico de la empresa, alineando la estrategia de Recursos Humanos con la estrategia empresarial.

Curiosa, detallista, creativa, entusiasta por las personas y apasionada por nuevas formas de hacer las cosas y hacer crecer a los empleados para alcanzar todo su potencial. Tiene un máster en Inteligencia emocional aplicada a empresa y da clases en escuelas de negocio como CESIF y ESAME. Piensa que enseñar a controlar las emociones propias y gestionar las de los demás, es algo de vital importancia, porque en la era de la Inteligencia Artificial —tan fascinante como desafiante— está aún más convencida de algo que vemos cada día en las organizaciones y en la vida misma: la verdadera transformación sigue siendo humana.

Miguel Ángel Hernández Presa

Senior Medical Manager de Pfizer

Doctor en Bioquímica y Biología Molecular por la Universidad Complutense de Madrid y Premio Extraordinario a la mejor Tesis Doctoral. Inició su carrera profesional como investigador en el área Cardiovascular en la Fundación Jiménez Díaz. En el año 2000 se unió a Pfizer al equipo de Investigación Clínica y posteriormente se incorporó a la Unidad Médica ocupando diferentes puestos de dirección. Desde 2016 ocupó el puesto de Senior Medical Manager en el área Cardiovascular de Pfizer. Actualmente es Primary Care Field Medical Lead en Pfizer.

Jose Javier García

Director General Adjunto de Pivotal

Se incorporó a Pivotal en 2.003 como Director de Operaciones Clínicas y en la actualidad es Director General Adjunto y VP de Gestión de Datos & Bioestadística. Médico y profesor de Bioestadística en la facultad de Medicina (UAM, Madrid) desde 1992 y Experto en Modelo Biológicos (Complutense 1.992). Más de 30 años de experiencia en Investigación Clínica. Cofundador de la primera CRO Española en 1.987. Fue Vicepresidente de la Asociación española de Bioestadísticos (ABCif, 1996-2000). Fundador y primer Presidente de la Asociación Española de CROs (AECIC 2.003-2.008). Fundador y miembro del Ejecutivo de la Asociación Europea de CROs (EUCROF, 2.005-2.007).

Teresa Llácer Delicado

Evaluadora Clínica División de Farmacología y Evaluación Clínica (AEMPS)

Doctora en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid (UCM). Doctorado en Microbiología y Parasitología, I+D. Especialista en Farmacia Industrial y Galénica. Desde el año 2010 trabaja en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) como evaluadora clínica en la División de Farmacología y Evaluación Clínica, en el área de medicamentos pediátricos.

Fernando Peláez Pérez

Director del Programa de Biotecnología, CNIO

Doctor en Ciencias Biológicas. Tras una carrera de casi 20 años en la industria farmacéutica, dedicado a la investigación en las fases tempranas del descubrimiento y desarrollo de fármacos, desde 2008 ocupa la posición de Director del Programa de Biotecnología en el CNIO.

Ana Alonso Gutiérrez

Técnico Acceso a Medicamentos en Situaciones Especiales, AEMPS

Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid, Máster en Desarrollo, Registro y Regulación de Medicamentos en la UE y Máster en Ciencias Farmacéuticas. Ha desarrollado la mayor parte de su carrera profesional en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, trabajando durante 6 años en la Unidad de Procedimientos Centralizados y desde 2017 en el Área de Acceso a Medicamentos en Situaciones Especiales.

José Manuel Ordóñez

Therapeutic Area Leader Oncohematology de Roche

Antonio Ciudad Herrera

Neuroscience – Lead Clinical Research Physician, Lilly

Doctor en Medicina, especialista en Psiquiatría, Máster en terapia cognitivo-conductual. Tras varios años de práctica clínica en el campo de la psiquiatría del adulto y psicoterapia, en el año 2000 se incorpora al departamento médico de Lilly donde ha ocupado diversos puestos de responsabilidad en el campo de la investigación clínica; actualmente es el responsable del área terapéutica de Sistema Nervioso Central.

Elena Pérez Izquierdo

Profesora ayudante doctor en el dpto. de farmacia y biotecnología de la Universidad Europea de Madrid (UEM)

Profesora Ayudante Doctor en el Departamento de Farmacia y Biotecnología de la Universidad Europea de Madrid, trabajo que compatibiliza con la investigación en el Grupo de Biotecnología Aplicada de dicha Universidad, cuyas líneas de investigación se centran en la síntesis y evaluación de sistemas nanoparticulados para la liberación de fármacos antineoplásico y terapia génica.

Gema Martín

Senior Manager Clinical Operations en PAREXEL

Licenciada en Farmacia por la Universidad de Salamanca. Máster en Monitorización de Ensayos clínicos e Investigación Farmacéutica por la Universidad de Alcalá y EPHOS (2006).

Comenzó su carrera en el sector farmacéutico como trainee en el departamento de Calidad de Pfizer España, tras lo cual empezó su andadura como Monitor de Ensayos Clinicos (CRA) hasta 2010, momento en el que fue promocionada a CRA Line Manager. Desde entonces, ha desarrollado su actividad en España e Inglaterra en diferentes CROs dando soporte a CRAs, formándoles y guiándoles en su carrera. Actualmente es Sr. Clinical Operations Manager en Parexel España, liderando a un equipo entre 15 -18 CRAs y siendo responsable de la formación de nuevas promociones en un programa de becaría llamado APEX CRA. Colabora en diferentes Masters de Investigación Clínica como ponente y profesora.

María Teresa Coiras López

Doctora en inmunología y virología. Profesora de la UEM

Doctora en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid (UCM). Doctorado en Inmunología y Virología. En 2000, se traslada a la Unidad de Virus Respiratorios del Centro Nacional de Microbiología (CNM), Instituto de Salud Carlos III (ISCIII, Madrid), donde trabaja durante 3 años como investigador postdoctoral en el desarrollo de nuevas técnicas moleculares para detectar y caracterizar las variantes del virus influenza y otros virus respiratorios humanos con potencial pandémico. En 2003, comienza a trabajar en la Unidad de Inmunopatología del SIDA, en el CNM (ISCIII), trabaja desde entonces en los mecanismos de latencia y reactivación del VIH. Recientemente, trabaja en la identificación y validación de biomarcadores predictivos de recaída de leucemia mieloide crónica e imparte clases en la Universidad Europea.

Francisco Abad Santos

Jefe de Sección Servicio de Farmacología Clínica del Hospital Universitario de La Princesa

Doctor en Medicina. Especialista en Farmacología Clínica en el Hospital Universitario La Paz. Se incorporó al Servicio de Farmacología Clínica del Hospital Universitario de la Princesa en el año 1995 donde sigue trabajando. Actualmente desempeña los cargos de Presidente del Comité de Ética de la Investigación, Director de la Unidad de Ensayos Clínicos y Responsable de la línea de investigación en Farmacogenética de Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario de la Princesa.

David Carrillo

Senior Clinical Operations Manager, Spain & Portugal, at Labcorp Development S.A.

Senior Clinical Operations Manager, Spain & Portugal, at Labcorp Development S.A. Más de 15 años en la Industria Farmacéutica. Ha desarrollado su carrera profesional en posiciones de creciente responsabilidad en los departamentos de Operaciones Clínicas, Quality y Site Selection/ Start-up en Labcorp Development S.A. Licenciado en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid (UCM) y Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos por la Universidad de Alcalá (UAH).

José Antonio Sánchez-Tauler

Senior Regional Trial Manager Ironwood Pharmaceuticals

Licenciado en Químicas, tras un año al frente de una compañía de docencia se incorporó a la industria farmacéutica donde ha desempeñado funciones de monitorización y coordinación de ensayos a nivel internacional. Actualmente ocupa el puesto de Senior Regional Trial Manager Ironwood Pharmaceuticals.

Mónica Guerra Espinosa

Directora Asociada – Gerente de Investigación Clínica Oncología, MSD

Licenciada en Farmacia por la Universidad de Barcelona. 5 años de experiencia en Retail Pharmacy en Londres, UK. Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos. En el año 2006 empezó su carrera como Monitora en la Industria Farmacéutica en el Departamento de Investigación Clínica de Pfizer.

Trabaja en MSD desde 2012 ocupando actualmente la posición de Directora Asociada – Gerente de Investigación Clínica dentro del Área de Oncología.

María Aguirre Díaz

Senior Clinical Operations Manager, Labcorp Development S.A.

Licenciada en Farmacia por la Universidad de Sevilla y Master en Investigación y Desarrollo de Medicamentos por la Universidad de Navarra.

Más de 20 años de experiencia en el campo de la Investigación Clínica ocupando diferentes puestos de responsabilidad dentro de la industria farmacéutica.

Ha desempeñado diferentes roles como Clinical Research Associate, Clinical Team Lead, Medicai Affairs y Line Manager.

Fernando Peláez Pérez

Director del Programa de Biotecnología, CNIO

Daniel García Quismondo

Manager de Operaciones Clínicas en ICON

Licenciado en Farmacia por la Universidad Complutense y Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos clínicos en Ephos.

Después de unos años en UK como farmacéutico, se incorpora al mundo de los ensayos donde lleva más de 10 años de experiencia en diferentes posiciones y compañías, desde CROs hasta Laboratorio, incluyendo un año trabajando en el servicio público en el Ayuntamiento de Madrid.

Ha sido Project Leader en Parexel y actualmente es Manager Clinical Operations en ICON y Profesor de Farmacología en la Universidad Europea.

Ana Roca

Regulatory & Start Up IQVIA RDS SPAIN S.L

Licenciada en Ciencias Biomédicas por la Universidad de Brighton, y Máster en Análisis Clínicos por la Universidad Complutense de Madrid.

Más de 17 años de experiencia en el campo de los Ensayos Clínicos, ocupando diferentes puestos en la gestión del ensayo, pasando por monitora y actualmente en el departamento de puesta en marcha.

Actualmente trabaja en IQVIA RDS SPAIN S.L, donde lleva 12 años en el departamento de Regulatory & Start Up gestionando varios aspectos de la puesta en marcha de los estudios, e involucrada en diferentes iniciativas dentro del departamento.

Sara Rodríguez

Assoc. Director, Site & Resource – IQVIA

Licenciada en Ciencias Biológicas por la Universidad Complutense de Madrid, Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos en EPHOS (2011).

Comienza en la industria farmacéutica como CRA trainee en IQVIA RDS SPAIN S.L, donde continúa trabajando después de quince años como Line Manager, y Directora Asociada en Operaciones clínicas.

Laura Ricci

Senior Manager de Operaciones Clínicas, Beigene

Senior Manager de Operaciones Clínicas con más de 13 años de experiencia en la industria farmacéutica, con especialización en oncología. Comencé mi carrera como Clinical Research Associate (CRA) y, tras seis años, comencé a gestionar equipos de CRAs y SSU como Manager de Operaciones Clinicas en IQVIA, desempeñando posteriormente roles regionales para un cliente especifico. En la actualidad, ocupo el cargo de Senior Manager de Operaciones Clínicas en BeiGene. Donde trabajamos en llevar medicamentos accesibles y asequibles a todos los pacientes.

Mis habilidades clave incluyen la gestión efectiva de recursos, el desarrollo y liderazgo de equipos en ensayos clínicos, y la capacidad para motivar y alcanzar objetivos estratégicos. Destaco por mi capacidad para adaptarme rápidamente a los cambios y liderar con éxito en un entorno dinámico, lo que me permite añadir valor en cada etapa del proceso y acelerar la disponibilidad de medicamentos para los pacientes.

Poseo una Licenciatura en Nutrición, un Máster en Industria Farmacéutica y un MBA completado con éxito. Además, cuento con una Maestría en Docencia, lo que refleja mi pasión por la enseñanza y mi compromiso con el aprendizaje continuo.

Miren Taberna

Chief Scientific Officer en Savana

Oncóloga Médica, estudió medicina en la Universidad de Navarra y especializada en el Instituto Catalán de Oncología, donde trabajó durante varios años coordinando el área de cáncer de cabeza y cuello. Estancias internacionales en el Dana Farber Cancer Institute; desarrolló parte su doctorado entre Ohio University y la Universidad de Barcelona, donde defendió su tesis sobre el impacto del VPH en el cáncer orofaríngeo (Premio Extraordinario y el Premio XXIII Claustro de Doctores). Cuenta con más de 60 publicaciones en revistas de alto impacto y participación en congresos internacionales como ASCO o ESMO. Ha contribuido a ensayos clínicos, guías y capítulos de libros. Completó el Programa de Desarrollo Directivo en IESE. Desde 2020 es Directora Científica y de Operaciones Clínicas en Savana, donde aporta su conocimiento en investigación clínica y traslacional para encontrar la aplicabilidad de la inteligencia artificial para acelerar el avance en ciencia en beneficio de los pacientes.

Paula Pérez Sanjuán

Senior Manager, Legal Counsel en ICON

Paula Pérez Sanjuán es abogada especializada en privacidad, protección de datos y gobernanza de la inteligencia artificial en el sector de los ensayos clínicos. Con una trayectoria profesional enfocada en la industria farmacéutica y biotecnológica, asesora a empresas en la aplicación del GDPR en ensayos clínicos, garantizando el cumplimiento normativo y la seguridad de los datos personales en entornos altamente regulados. Posee certificaciones internacionales como CIPP/E, CIPM, CIPT y AIGP emitidas por la Asociación Internacional de Profesionales de la Privacidad, que respaldan su experiencia en gestión de riesgos, ética de datos, estrategias de privacidad y gobernanza corporativa de inteligencia artificial.

Virginia Morales Pérez

Manager, Clinical Operations de Bristol-Myers Squibb, S.A.U.

Doctora en Farmacia. Más de 15 años de experiencia en el área de ensayos clínicos en CROs como Quintiles y Parexel. Ha ocupado diferentes posiciones como CRA, Line Manager CRA, Global Senior Trainer, European Regulatory & Start Up Lead. Desde 2012 ocupa el puesto de Manager Clinical Operations en Parexel.

Ernesto Vera Sánchez

Jefe de Área – Área de Inspección de Buena Práctica Clínica y Farmacovigilancia (AEMPS)

Licenciado en Medicina y Cirugía, especialista en Anestesiología. Máster en Salud Pública y en Gestión de instituciones sanitarias por la UAM. Doctor por la Universidad de Valladolid. Jefe de Farmacovigilancia y Farmacoepidemiología en la AEMPS hasta 2003. Posteriormente ocupó el puesto de Médico director de Ensayos clínicos en el Hospital Gregorio Marañón y de secretario del CEIC del Área 1. Consejero Técnico-Inspector jefe de en el Área de Buena Práctica Clínica (BPC) y Buena Práctica de Farmacovigilancia (BPFV). Hasta el año 2021, jefe de Área de inspecciones de BPC y BPFV de la AEMPS.

Miguel Fernández Ruiz-Morón

Clinical Project Leader de AstraZeneca

Licenciado en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid, especialidad en Industria Farmacéutica y Master en Investigación Clínica y Farmacéutica en EPHOS/Universidad de Alcalá de Henares. Con más de 16 años de experiencia en departamentos de Operaciones Clínicas, los último 5 en AstraZeneca Farmacéutica Spain. Involucrado directamente en el desarrollo de nuevos fármacos en oncología (terapias dirigidas e Inmunoterapias) y otras disciplinas, desde fases tempranas hasta comercialización (Fases I-IV) así como en estudios observacionales (Real Word Evidence). En su trayectoria profesional ha ocupado diversos puestos de responsabilidad relacionados con los ensayos clínicos, como líder de proyecto o manager de equipos. Actualmente líder de proyecto en nuestro país.

María Esther García Galán

Manager Operation Process, Quality & Training de Parexel International, S.L.

Raquel Cordeiro

Manager Clinical Operations, Global Talent Center at NAMSA

Elisa San Isidro

Director CRO Operations – Iberania Contract Research

Biotecnóloga por la Universidad Politécnica de Madrid y Directora de Operaciones en la CRO Iberania. Cuenta con una sólida trayectoria en investigación clínica y estrategia regulatoria en Europa, EE. UU., Canadá y Latinoamérica, especialmente en productos sanitarios. Ha liderado y formado equipos internacionales y gestionado ensayos clínicos en entornos altamente regulados, incluyendo MDR y FDA. Actualmente representa a España en el Comité Europeo de Estandarización en tecnología médica con inteligencia artificial.

Aintzane Goicoechea Galarreta

Responsable de Farmacovigilancia de Azierta

Licenciada en Farmacia, Máster en Industria Farmacéutica. Actualmente es Pharmacovigilance Head-EU-QPPV Laboratorios Alter S.A. Ha sido Pharmacovigilance Manager en Azierta y Pharmacovigilance Auditor en Azierta.

Silvia Díaz Cerezo

Senior Medical Director at Lilly Spain

Licenciada en farmacia (Universidad Complutense de Madrid), master en investigación clínica y farmacéutica (Instituto EPHOS), diploma especialización en farmacoeconomía y uso racional del medicamento (Instituto de salud Carlos III) y diplomada en estadística en ciencias de la salud (Universidad Autónoma de Barcelona).

Experiencia laboral en distintos puestos y departamentos de la industria farmacéutica: farmacoeconomía e investigación de resultados en salud (Pfizer), acceso y precio & reembolso (GSK) y resultados en salud y evidencia en vida real (HO&RWE) (Lilly). Desde 2018, es directora del departamento de HO&RWE de Lilly (Iberia Hub). Autora de más de 50 artículos científicos y más de 100 presentaciones en congresos nacionales e internacionales.

Virginia Morales Pérez

Manager, Clinical Operations de Bristol-Myers Squibb, S.A.U.

David Carrillo

Senior Clinical Operations Manager, Spain & Portugal, at Labcorp Development S.A.

Sara Rodríguez

Assoc. Director, Site & Resource – IQVIA

Licenciada en Ciencias Biológicas por la Universidad Complutense de Madrid, Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos en EPHOS (2011).

Comienza en la industria farmacéutica como CRA trainee en IQVIA RDS SPAIN S.L, donde continúa trabajando después de quince años como Line Manager, y Directora Asociada en Operaciones clínicas.

Opiniones de nuestros alumnos

¿Por qué decidí realizar el Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos y qué me está aportando?

Podría decir que hacer el máster de monitorización de ensayos clínicos era mi sueño desde que empecé la carrera de farmacia, pero lo cierto que es que descubrí este campo de casualidad.
Por ello, y tras echar la vista atrás, pienso en aquellas noches que llegaba un poco cansado a casa tras la jornada de prácticas y clases, merecieron totalmente la pena, porque tras tres años como CRA en MSD, puedo decir que me dedico a lo que me gusta. Aporto un granito de arena a la investigación de nuevas terapias, inventando para la vida y mejorando la vida de nuestros pacientes.
Daniel Álvarez de Pablo
Alumno Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos

Testimonio de alumna del Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos

Testimonio de Nerea, alumna del Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos

Opiniones de nuestros ponentes

Llevo ya muchos años siendo profesor en los programas de posgrado de Talento-EPHOS y tengo que decir que, en mi opinión, lo mejor de la escuela son sus alumnos. Siempre han sido excelentes, pero su evolución en los últimos años es sencillamente impresionante. Su preparación, el nivel de interacción con el profesor, la profundidad de sus preguntas y comentarios, y el interés genuino por aprender, es algo que cada año me sorprende.
Pedro Luis Sánchez
Director Departamento de Estudios de Farmaindustria
El nivel de las presentaciones del caso del TFM del MBA ha sido excelente. En esta evaluación hemos evidenciado como nuestro alumnado ya ha conseguido la habilidad, el conocimiento y la actitud profesional necesaria para formar parte del talento joven de las compañías a las que nos dirigimos. Sin duda, el alumnado de Talento-EPHOS es ya una garantía de calidad para ese mercado de trabajo que quiere ofrecer una oportunidad a jóvenes talentos, y que necesita proyectar a las mejores personas en cada posición.
Francisco García Pascual
Socio – Director de Comunicación y Punto
La satisfacción del tribunal de ayer es muy alta, porque pudimos confirmar que los alumnos salen en la búsqueda de su primer empleo, con los conocimientos, recursos y actitud que las empresas buscan y necesitan incorporar a sus equipos.
Javier Ellena
Consejero de Talento-EPHOS. Expresidente de Lilly (España, Grecia y Portugal)
Cada clase, con los alumnos de Talento-EPHOS, reafirma mi confianza en el futuro.
Su participación, curiosidad, compromiso y afán por aprender demuestran que, la próxima generación de profesionales, está preparada para impulsar el desarrollo de medicamentos innovadores y eficaces que contribuirán a afrontar los grandes desafíos de la salud de las próximas décadas.
Daniel García-Quismondo
Manager de Operaciones Clínicas en ICON
Colaborar como docente en Talento-EPHOS es profundamente gratificante. Las clases permiten enseñar contenidos de vanguardia a alumnos muy comprometidos, con curiosidad y grandes ganas de aprender y convertirse en los profesionales del futuro. La magnífica selección que hace la Escuela en todos los ámbitos garantiza que la formación que reciben los alumnos sea del más alto nivel. Es un privilegio contribuir a su desarrollo profesional en un ambiente de excelencia académica y mutuo aprendizaje.
Gema Martín
Senior Manager Clinical Operations en PAREXEL

¿Por qué estudiar el Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos en Madrid?

Madrid es un centro estratégico de la industria farmacéutica y de investigación clínica en España, con un ecosistema altamente desarrollado que incluye hospitales de referencia, centros de investigación, CROs, empresas farmacéuticas y biotecnológicas, así como conexiones directas con agencias reguladoras. Estudiar este máster en la capital te sitúa en el núcleo del sector, facilitando el contacto con los principales actores de la investigación clínica.

El programa ofrece una formación completa en todos los aspectos de los ensayos clínicos por lo que los estudiantes adquieren conocimientos sobre regulación nacional e internacional, desarrollo de fármacos, metodología y estadística clínica, así como habilidades profesionales clave como gestión de proyectos.

Las clases son impartidas por profesionales en activo en compañías líderes, CROs y hospitales de Madrid, garantizando una formación práctica, actual y alineada con las necesidades reales del sector.Este máster en Madrid es la opción ideal para quienes buscan desarrollar o consolidar su carrera en investigación clínica desde uno de los centros más importantes del sector en España.