Talento-EPHOS

Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos

Título Propio

Profesorado del Máster

El profesorado del Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos es excepcional. Reúne a destacados líderes del sector farmacéutico y sanitario con expertos profesionales en las materias impartidas.

Este equilibrado claustro permite al alumno:

Emili Esteve
Emili Esteve
Director del Departamento Técnico, Farmaindustria

Licenciado en Farmacia por la Universidad de Barcelona. Funcionario del Cuerpo de Farmacéuticos de la Sanidad Nacional por oposición. Desde 1985 ha ocupado distintos puestos en la Dirección General de Farmacia y en la AEMPS. Desde 2001 es Director del Departamento Técnico de Farmaindustria.

José Luis Puerta López-Cózar
José Luis Puerta López-Cózar
Consejero Asesor de la Ministra de Sanidad. Director de la Revista de Humanidades, Pfizer

Licenciado en Medicina, especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. Doctor en Filosofía. Máster en Bioestadística, MBA en IE y PADE en IESE. Tras iniciar su actividad profesional como médico, ha desempeñado puestos directivos en el sector farmacéutico y sanitario. Ha sido asesor del Banco Mundial y del Ministerio de Sanidad en diferentes etapas; patrono-fundador y presidente del Consejo asesor del CNIO y del CNIC y miembro de la Comisión Permanente de la CICYT. Dirigió el programa de Alta dirección de Organizaciones Sanitarias (IE). En 2002 fundó y, desde entonces, dirige: “Dendra Médica. Revista de Humanidades”.

Aránzazu Sancho López
Aránzazu Sancho López
Miembro de la AEMPS en el Comité de Medicamentos de Uso Humano, EMA

Doctora en Farmacia. Marketing Management Master (ESADE). Más de 15 años de experiencia en la industria farmacéutica en posiciones de investigación como Monitora, Project Manager, Clinical Operations Manager, Start-up Manager, Clinical Quality y Business Operations Lead. Desde 2012 ocupa el puesto de Investigator Site Development Lead en Pfizer.

Pedro Luis Sánchez García
Pedro Luis Sánchez García
FARMAINDUSTRIA Director Departamento de Estudios de Farmaindustria

Licenciado en Economía. Máster en Economía Industrial, Máster en Economía de la Salud y Especialista Universitario en Farmacoeconomía. Inició su carrera profesional en consultoría en los ámbitos de regulación económica, economía sectorial y política de competencia. Desde 2004 es Director de Estudios de Farmaindustria.

Eduardo Zorrilla Fernández
Eduardo Zorrilla Fernández
Chief Executive Officer en Havas Health & You

Licenciado en Farmacia. Alumno de la primera edición del MBA en Empresas Farmacéuticas y Biotecnológicas en EPHOS. Ha desarrollado toda su carrera profesional en Pfizer ocupando diferentes puestos de responsabilidad en el Departamento de Marketing. Actualmente es responsable de la estrategia de transformación digital para Pfizer GEP.

Francisco García Pascual
Francisco García Pascual
Socio Director de Comdotcom. Exdirector de Marketing y Exdirector de Comunicación y RSC en Pfizer.

Socio Director de Comdotcom. Ha sido Director de Marketing, Director de RRII y Director de Comunicación y RSC de Pfizer. Exdirector y Expatrono de la Fundación Pfizer. Licenciado en Veterinaria, UCM. Máster en Administración y Gestión de Empresas y Máster en Marketing y Gestión Comercial (ESEM). Executive Training Programs en HBS, INSEAD e IE.

Arancha García Pérez
Arancha García Pérez
Directora de RRHH / Consultora de Desarrollo Estratégico de Capital Humano, CLAVEESTRATEGIA

Licenciada en Derecho por la Universidad Complutense de Madrid, Postgrado en Práctica Jurídica por ICADE y Gestión y Desarrollo de Recursos Humanos (AEDIPE Centro – Escuela Oficial de Psicólogos de Madrid).

Amplia experiencia como Director de Recursos Humanos Desarrollo Organizacional y Gestión del Talento, de algunas de las Multinacionales más innovadoras Biotecnológicas y Farmacéuticas (GILEAD SCIENCES, SANOFI IBERIA y GENZYME IBERIA) y de la Industria de Energías Renovables (MADE Tecnologías, Grupo GAMESA). Ha sido miembro de los diferentes Comités de Dirección y pertenecido a diferentes Comités de Liderazgo de RRHH en la Región EMEA y Sur de Europa.

Antonio Ciudad Herrera
Antonio Ciudad Herrera
Neuroscience – Lead Clinical Research Physician, Lilly

Doctor en Medicina, especialista en Psiquiatría, Máster en terapia cognitivo-conductual. Tras varios años de práctica clínica en el campo de la psiquiatría del adulto y psicoterapia, en el año 2000 se incorpora al departamento médico de Lilly donde ha ocupado diversos puestos de responsabilidad en el campo de la investigación clínica; actualmente es el responsable del área terapéutica de Sistema Nervioso Central.

María Ángeles Gálvez Múgica
María Ángeles Gálvez Múgica
Responsable de la Unidad de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos, Hospital Ramón y Cajal

Licenciada en Medicina, especialista en Farmacología Clínica, es responsable de la Unidad de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos del Hospital Universitario Ramón y Cajal y profesora en programas de postgrado relacionados con la Investigación Clínica. Es miembro del Comité de Ética y de la Comisión de Farmacia y Terapéutica del Hospital Ramón y Cajal. Forma parte también del Comité Ejecutivo y es la responsable de formación de la Plataforma Española de Ensayos Clínicos (SCReN).

Miguel Ángel Hernández Presa
Miguel Ángel Hernández Presa
Senior Medical Manager en el área de Cardiovascular, Pfizer

Doctor en Bioquímica y Biología Molecular por la Universidad Complutense de Madrid y Premio Extraordinario a la mejor Tesis Doctoral. Inició su carrera profesional como investigador en el área Cardiovascular en la Fundación Jiménez Díaz. En el año 2000 se unió a Pfizer al equipo de Investigación Clínica y posteriormente se incorporó a la Unidad Médica ocupando diferentes puestos de dirección. Desde 2016 ocupa el puesto de Senior Medical Manager en el área Cardiovascular de Pfizer.

Jose Javier García
Jose Javier García
Director General Adjunto y VP de Gestión de Datos & Bioestadística

Se incorporó a Pivotal en 2.003 como Director de Operaciones Clínicas y en la actualidad es Director General Adjunto y VP de Gestión de Datos & Bioestadística. Médico y profesor de Bioestadística en la facultad de Medicina (UAM, Madrid) desde 1992 y Experto en Modelo Biológicos (Complutense 1.992). Más de 30 años de experiencia en Investigación Clínica. Cofundador de la primera CRO Española en 1.987. Fue Vicepresidente de la Asociación española de Bioestadísticos (ABCif, 1996-2000). Fundador y primer Presidente de la Asociación Española de CROs (AECIC 2.003-2.008). Fundador y miembro del Ejecutivo de la Asociación Europea de CROs (EUCROF, 2.005-2.007).

Itziar de Pablo López de Abechuco
Itziar de Pablo López de Abechuco
Médico Especialista en Farmacología Clínica, Hospital Ramón y Cajal

Licenciada en Medicina, especialista en Farmacología Clínica. Tiene más de 10 años de experiencia en investigación clínica y forma parte del Comité de Ética en el Hospital Universitario Ramón y Cajal.

Teresa LLácer Delicado
Teresa LLácer Delicado
Evaluadora Clínica

Doctora en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid (UCM). Doctorado en Microbiología y Parasitología, I+D. Especialista en Farmacia Industrial y Galénica. Desde el año 2010 trabaja en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) como evaluadora clínica en la División de Farmacología y Evaluación Clínica, en el área de medicamentos pediátricos.

Aránzazu Sancho López
Aránzazu Sancho López
Miembro de la AEMPS en el Comité de Medicamentos de Uso Humano, EMA

Doctora en Farmacia. Marketing Management Master (ESADE). Más de 15 años de experiencia en la industria farmacéutica en posiciones de investigación como Monitora, Project Manager, Clinical Operations Manager, Start-up Manager, Clinical Quality y Business Operations Lead. Desde 2012 ocupa el puesto de Investigator Site Development Lead en Pfizer.

Elena Pérez Izquierdo
Elena Pérez Izquierdo
Profesora ayudante doctor en el dpto. de farmacia y biotecnología de la Universidad Europea de Madrid (UEM)

Profesora Ayudante Doctor en el Departamento de Farmacia y Biotecnología de la Universidad Europea de Madrid, trabajo que compatibiliza con la investigación en el Grupo de Biotecnología Aplicada de dicha Universidad, cuyas líneas de investigación se centran en la síntesis y evaluación de sistemas nanoparticulados para la liberación de fármacos antineoplásico y terapia génica.

Cristina Rius Leiva
Cristina Rius Leiva
Profesora, Universidad Europea de Madrid

Profesora en el Grado de Farmacia y Biotecnología y en el Grado de Medicina, en la Universidad Europea de Madrid, compaginado con la actividad investigadora. Doctorado Europeo en Farmacología en la Universidad de Valencia e Imperial College of London. Publicaciones en diferentes revistas internacionales, indexadas en JCR en el primer cuartil. Además de ser inventora principal de patentes internacionales. En los últimos años ha participado en numerosos congresos relacionados con el ámbito de ciencias biomédicas y educación, y formo parte en proyectos de investigación de financiación competitiva nacional y europea.

Fernando Peláez Pérez
Fernando Peláez Pérez
Director del Programa de Biotecnología, CNIO

Doctor en Ciencias Biológicas. Tras una carrera de casi 20 años en la industria farmacéutica, dedicado a la investigación en las fases tempranas del descubrimiento y desarrollo de fármacos, desde 2008 ocupa la posición de Director del Programa de Biotecnología en el CNIO.

María Teresa Coiras López
María Teresa Coiras López
Doctora en inmunología y virologhía. Profesora de la UEM

Doctora en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid (UCM). Doctorado en Inmunología y Virología. En 2000, se traslada a la Unidad de Virus Respiratorios del Centro Nacional de Microbiología (CNM), Instituto de Salud Carlos III (ISCIII, Madrid), donde trabaja durante 3 años como investigador postdoctoral en el desarrollo de nuevas técnicas moleculares para detectar y caracterizar las variantes del virus influenza y otros virus respiratorios humanos con potencial pandémico. En 2003, comienza a trabajar en la Unidad de Inmunopatología del SIDA, en el CNM (ISCIII), trabaja desde entonces en los mecanismos de latencia y reactivación del VIH. Recientemente, trabaja en la identificación y validación de biomarcadores predictivos de recaída de leucemia mieloide crónica e imparte clases en la Universidad Europea.

Ana Alonso Gutiérrez
Ana Alonso Gutiérrez
Técnico Acceso a Medicamentos en Situaciones Especiales, AEMPS

Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid, Máster en Desarrollo, Registro y Regulación de Medicamentos en la UE y Máster en Ciencias Farmacéuticas. Ha desarrollado la mayor parte de su carrera profesional en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, trabajando durante 6 años en la Unidad de Procedimientos Centralizados y desde 2017 en el Área de Acceso a Medicamentos en Situaciones Especiales.

Francisco Abad Santos
Francisco Abad Santos
Presidente del CEI. Director de la Unidad de Ensayos Clínicos y Responsable de la linea de investigación en Farmacogenética, Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital de la Princesa

Doctor en Medicina. Especialista en Farmacología Clínica en el Hospital Universitario La Paz. Se incorporó al Servicio de Farmacología Clínica del Hospital Universitario de la Princesa en el año 1995 donde sigue trabajando. Actualmente desempeña los cargos de Presidente del Comité de Ética de la Investigación, Director de la Unidad de Ensayos Clínicos y Responsable de la línea de investigación en Farmacogenética de Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario de la Princesa.

Albert Fort García
Albert Fort García
Director Técnico QP, Alcura Health España

Licenciado en Farmacia especialidad Farmacia Industrial. Con más de 18 años de experiencia en la gestión de medicación de ensayos clínicos en todas las áreas terapéuticas. Desde 2013 es Director Técnico QP de Alcura Health España.

David Carrillo
David Carrillo
Senior Clinical Operations Manager, Spain & Portugal, at Labcorp Development S.A.

Senior Clinical Operations Manager, Spain & Portugal, at Labcorp Development S.A. Más de 15 años en la Industria Farmacéutica. Ha desarrollado su carrera profesional en posiciones de creciente responsabilidad en los departamentos de Operaciones Clínicas, Quality y Site Selection/ Start-up en Labcorp Development S.A. Licenciado en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid (UCM) y Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos por la Universidad de Alcalá (UAH).

José Antonio Sánchez-Tauler
José Antonio Sánchez-Tauler
Senior Clinical Manager-Flexible Solutions, Labcorp Development S.A.

Licenciado en Químicas, tras un año al frente de una compañía de docencia se incorporó a la industria farmacéutica donde ha desempeñado funciones de monitorización y coordinación de ensayos a nivel internacional. Desde 2012 ocupa el puesto de Senior Clinical Manager en Labcorp Development S.A.

Josep María Sol Mauri
Josep María Sol Mauri
Director General, SAIL

Licenciado en Medicina. Diplomado en Estadística. Ha ocupado diferentes puestos en el Departamento Médico. Durante más de 10 años ha sido Responsable del Departamento de Biometría de Pfizer. Desde el 2011 es Director General de SAIL, una empresa dedicada al Data Management, Estadística y la Monitorización en el ámbito clínico.

Mónica Guerra Espinosa
Mónica Guerra Espinosa
Directora Asociada – Gerente de Investigación Clínica Oncología, MSD

Licenciada en Farmacia por la Universidad de Barcelona. 5 años de experiencia en Retail Pharmacy en Londres, UK. Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos. En el año 2006 empezó su carrera como Monitora en la Industria Farmacéutica en el Departamento de Investigación Clínica de Pfizer.

Trabaja en MSD desde 2012 ocupando actualmente la posición de Directora Asociada – Gerente de Investigación Clínica dentro del Área de Oncología.

María Aguirre Díaz
María Aguirre Díaz
Senior Clinical Operations Manager, Labcorp Development S.A.

Licenciada en Farmacia por la Universidad de Sevilla y Master en Investigación y Desarrollo de Medicamentos por la Universidad de Navarra.

Más de 20 años de experiencia en el campo de la Investigación Clínica ocupando diferentes puestos de responsabilidad dentro de la industria farmacéutica.

Ha desempeñado diferentes roles como Clinical Research Associate, Clinical Team Lead, Medicai Affairs y Line Manager.

Virginia Morales Pérez
Virginia Morales Pérez
Manager Clinical Operations, Parexel

Doctora en Farmacia. Más de 15 años de experiencia en el área de ensayos clínicos en CROs como Quintiles y Parexel. Ha ocupado diferentes posiciones como CRA, Line Manager CRA, Global Senior Trainer, European Regulatory & Start Up Lead. Desde 2012 ocupa el puesto de Manager Clinical Operations en Parexel.

Ernesto Vera Sánchez
Ernesto Vera Sánchez
Jefe de los servicios de consultoría de Buenas Prácticas, CATO SMS

Doctor en Medicina, especialista en Anestesiología. Máster en Salud Pública. Ha trabajado como clínico, y como secretario del CEIC del Hospital Gregorio Marañón. En 2007 se incorporó a la AEMPS como Inspector Senior de Buena Práctica Clínica y Farmacovigilancia, donde actualmente ocupa el puesto de Jefe de Área.

María Nyåkern
María Nyåkern
Fundadora y CEO de ÅKRN Scientific Consulting

Licenciada en Biología y doctora en Biología Celular por la Universidad de Estocolmo (Stockholms Universitet). Más de 15 años de experiencia como Clinical Research Scientist dentro de la industria farmacéutica en multinacionales tales como Abbott, Medtronic, Stryker and Cordis. En 2015 crea ÅKRN Scientific Consulting, empresa de consultoría de nicho para productos sanitarios que se centra en la prestación de excepcionales servicios de investigación clínica a las industrias de dispositivos médicos y de diagnóstico.

Miguel Fernández Ruiz-Morón
Miguel Fernández Ruiz-Morón
Clinical Project Leader / Local Study Manager, AstraZeneca

Licenciado en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid, especialidad en Industria Farmacéutica y Master en Investigación Clínica y Farmacéutica en EPHOS/Universidad de Alcalá de Henares. Con más de 16 años de experiencia en departamentos de Operaciones Clínicas, los último 5 en AstraZeneca Farmacéutica Spain. Involucrado directamente en el desarrollo de nuevos fármacos en oncología (terapias dirigidas e Inmunoterapias) y otras disciplinas, desde fases tempranas hasta comercialización (Fases I-IV) así como en estudios observacionales (Real Word Evidence). En su trayectoria profesional ha ocupado diversos puestos de responsabilidad relacionados con los ensayos clínicos, como líder de proyecto o manager de equipos. Actualmente líder de proyecto en nuestro país.

Vicente Hernández Vázquez
Vicente Hernández Vázquez
Director Técnico Farmacéutico, Dista (grupo Lilly). Gerente de Precios y Regulación Farmacéutica, Lilly

Doctor en Farmacia. Máster en Registro de Medicamentos. Diplomado en Toxicología. Con más de 30 años de experiencia en el área de registro de medicamentos y regulación farmacéutica, actualmente es Vocal de Industria del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, Director Técnico Farmacéutico de Dista (grupo Lilly) y Gerente de Precios y Regulación Farmacéutica de Lilly.