Talento-EPHOS

Máster en Industria Farmacéutica y Biotecnológica (Madrid)

Título Propio

AEFI
ISPE
AEPIMIFA

Profesorado del Máster

El profesorado del Máster en Industria Farmacéutica y Biotecnológica es excepcional. Reúne a destacados líderes del sector farmacéutico y sanitario con expertos profesionales en las materias impartidas.

Este equilibrado claustro permite al alumno:

Pedro Luis Sánchez García
Pedro Luis Sánchez García
FARMAINDUSTRIA Director Departamento de Estudios de Farmaindustria

Licenciado en Economía. Máster en Economía Industrial, Máster en Economía de la Salud y Especialista Universitario en Farmacoeconomía. Inició su carrera profesional en consultoría en los ámbitos de regulación económica, economía sectorial y política de competencia. Desde 2004 es Director de Estudios de Farmaindustria.

Vicente Hernández Vázquez
Vicente Hernández Vázquez
Director Técnico Farmacéutico, Dista (grupo Lilly). Gerente de Precios y Regulación Farmacéutica, Lilly

Doctor en Farmacia. Máster en Registro de Medicamentos. Diplomado en Toxicología. Con más de 30 años de experiencia en el área de registro de medicamentos y regulación farmacéutica, actualmente es Vocal de Industria del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, Director Técnico Farmacéutico de Dista (grupo Lilly) y Gerente de Precios y Regulación Farmacéutica de Lilly.

José María Martín del Castillo
José María Martín del Castillo
Ex-consejero técnico de la AEMPS. Ex-consultor de la Comisión de las Comunidades Europeas

Doctor en Farmacia. Abogado. Técnico Bromatólogo. Diplomado en Sanidad. Diplomado en Relaciones con las Comunidades Europeas. Diplomado en Programas de Desarrollo Directivo por el Instituto Nacional de Administraciones Públicas. Académico Correspondiente de la Real de Medicina (Tenerife) y Diplomado en derecho comunitario por el Instituto de Estudios Europeos de la Universidad Libre de Bruselas.

Juan Luis de Castro Torres
Juan Luis de Castro Torres
TALENTO-EPHOS Ex-Director Técnico y de Operaciones de Meiji Pharma Spain, S.A.

Especialista en análisis y control de medicamentos. Especialista en farmacia industrial y galénica. Ha sido miembro del comité ejecutivo de Allergan, Leti y Meiji Pharma. Dilatada experiencia liderando departamentos técnicos de plantas farmacéuticas multinacionales como Director Técnico y de Operaciones. Experto en diseño y puesta en marcha de plantas farmacéuticas y de I+D, así como liderando equipos para cumplir requerimientos de calidad por parte de las autoridades europeas, norteamericanas, japonesas y brasileñas.

Ana María López Rico
Ana María López Rico
VP sección centro AEFI

Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid. Tiene una amplia experiencia en la industria farmacéutica trabajando durante más de 15 años como Responsable de Garantía de Calidad y 8 años como Directora Técnica Farmacéutica. Desde 2002 hasta la fecha ocupó diferentes puestos como Responsable Técnico de Productos Sanitarios, Directora Técnica Suplente y Responsable de la unidad de Medical Excellence. Ha sido Presidenta y en la actualidad Vicepresidenta de la Sección Centro de AEFI.

Alberto Vilela Catalán
Alberto Vilela Catalán
Director Proyectos Lean en Leansis – Grupo SGS

Con amplia experiencia en la dirección e implantación sistemas de gestión integral (calidad, medioambiente, PRL y Lean), dirección y gestión de equipos de producción, mantenimiento y logística, implantación de proyectos de Mejora Continua (Lean Manufacturing, Lean Office, Lean Project y Lean Strategy), laboratorios de control de calidad y gestión de la motivación de equipos, desarrollando y creando procesos eficientes y sostenibles en diferentes sectores.

Juan Luis de Castro Torres
Juan Luis de Castro Torres
TALENTO-EPHOS Ex-Director Técnico y de Operaciones de Meiji Pharma Spain, S.A.

Especialista en análisis y control de medicamentos. Especialista en farmacia industrial y galénica. Ha sido miembro del comité ejecutivo de Allergan, Leti y Meiji Pharma. Dilatada experiencia liderando departamentos técnicos de plantas farmacéuticas multinacionales como Director Técnico y de Operaciones. Experto en diseño y puesta en marcha de plantas farmacéuticas y de I+D, así como liderando equipos para cumplir requerimientos de calidad por parte de las autoridades europeas, norteamericanas, japonesas y brasileñas.

Luis Alfonso Parra Bravo
Luis Alfonso Parra Bravo
Consultor técnico industria farmacéutica

Actualmente consultor de proyectos de ingeniería. Licenciado en Ciencias Químicas con treinta años de experiencia en la industria farmacéutica. Durante 10 años trabajó como responsable de producción y otros 4 años como Director de Calidad en una multinacional farmacéutica. Los últimos 16 años ha desarrollado su labor como consultor en las áreas de calidad e ingeniería en proyectos para la industria farmacéutica y de alimentación. Miembro de AEPIMIFA.

Eduardo Alonso Loureiro
Eduardo Alonso Loureiro
Director de Planta Farmacéutica en Laboratorios ROVI

Licenciado en Farmacia. Executive MBA por el Instituto de Empresa. Más de 15 años de experiencia en la industria farmacéutica, trabajando en laboratorios nacionales y multinacionales, en entornos EMA, FDA, Japón y Anvias. Ha desempeñado tareas de responsabilidad en Gestión de Operaciones, Mejora Continua y Transferencias. Amplia experiencia en Docencia Universitaria y de postgrado.

Óscar Méndez López
Óscar Méndez López
Jefe de Ventas, ERCROS

Licenciado en Químicas, Master PDD por el IESE y Master en gestión de la industria química y farmacéutica por CESIF. 17 años de experiencia vinculada al cliente, de los cuales los últimos 12, como Jefe de Ventas de principios activos farmacéuticos (APIs) en ERCROS. Durante el resto de mi trayectoria profesional estuve vinculado a los sistemas de calidad tanto como técnico como consultor en AENER energía, y Novotec Consultores.

Salomón Matías Román
Salomón Matías Román
Responsable de Fabricación de Estériles, ERCROS

Licenciado en Bioquímica y en Ciencias Químicas por la UAM. Doctor en Bioquímica y Biología Molecular por la Universidad Autónoma de Madrid. Más de 10 años de experiencia en investigación básica en el campo de enfermedades cardiovasculares, migración celular y cáncer. Y más de 10 años de experiencia en distintas empresas farmacéuticas implicadas en la fabricación de inyectables y productos estériles, ocupando cargos de mejora de procesos y producción y responsable de Control de Calidad.

Daniel Ballarín Montesinos
Daniel Ballarín Montesinos
Head of technical office in Berlimed, Bayer

Ingeniero, licenciado, master y maestro industrial. Experiencia en Project Management en desarrollo y validación de procesos farmacéuticos, diseño y racionalización de procesos de procesos de fabricación de y packaging. Con experiencia de varios años en Roche – Mannheim (Alemania), y con anterioridad a su posición actual e GSK e Insudpharma. Además posee experiencia docente (UPM). Actualmente es vicepresidente de ISPE.

Fernando Mato Castro
Fernando Mato Castro
Tech. Transfer & Technical Services Director en Cinfa Innova

Licenciado en Farmacia, Máster en Industria Farmacéutica. Con más de 15 años de experiencia en las áreas de Producción, Servicios Técnicos y Transferencia de Tecnología en industria innovadora y de genéricos en formas farmacéuticas sólidas y líquidas (estériles). Actualmente desarrolla su trabajo en el Área de Transferencia de Tecnología gestionando la implantación industrial de nuevos productos, así como la Gestión de Ciclo de Vida del producto en la producción en rutina. Experiencia docente en el ámbito de las GMP en la Industria Farmacéutica.

Juan Medina Calle
Juan Medina Calle
Responsable de operaciones, Toivoa Pharma
Celia Vázquez López
Celia Vázquez López
Directora de garantía de calidad, Italfármaco

Premio Extraordinario de Licenciatura y Doctor en Farmacia por la Universidad de Alcalá. Estancia en el Imperial College de Londres. Trabajó en la AEMPS participando en comités de la EMA. Amplia experiencia en la industria farmacéutica en diferentes puestos de responsabilidad. Ha liderado con éxito auditorias de la FDA americana, ANVISA de Brasil, y autoridades europeas y japonesas.

Pedro Paredes Martínez
Pedro Paredes Martínez
Gerente de Control de Calidad en la Planta Biotecnológica de Pfizer

Licenciado en Ciencias Químicas por la Universidad Autónoma de Madrid. Con 20 años de experiencia tanto en funciones de QA como QC en puestos de creciente responsabilidad, con visión integral de la calidad y del negocio.

Eduardo Alonso Loureiro
Eduardo Alonso Loureiro
Director de Planta Farmacéutica en Laboratorios ROVI

Licenciado en Farmacia. Executive MBA por el Instituto de Empresa. Más de 15 años de experiencia en la industria farmacéutica, trabajando en laboratorios nacionales y multinacionales, en entornos EMA, FDA, Japón y Anvias. Ha desempeñado tareas de responsabilidad en Gestión de Operaciones, Mejora Continua y Transferencias. Amplia experiencia en Docencia Universitaria y de postgrado.

Javier Blázquez Castro
Javier Blázquez Castro
Quality Engineering and Risk Management, MERCK

Ingeniero Técnico Industrial por la Universidad de Salamanca. Amplia experiencia en la Industria farmacéutica y biotecnológica. Ha sido responsable del área de Validaciones tanto en departamentos de Calidad como de Ingeniería. Actualmente, responsable de Calidad para sistemas, equipos, instalaciones, servicios y de la gestión global de análisis de riesgos.

Rocío Fernández Delgado
Rocío Fernández Delgado
Gerente de quality control, FROSST-ROVI

Ingeniero Industrial por la Universidad Politécnica de Madrid, especialidad Química. Amplia experiencia en el sector farmacéutico, primero en MSD como Ingeniero de Proyectos, Responsable de Mantenimiento, Ingeniero de Mejora Continua y Supervisor de Producción. Después en Rovi, desempeñando tareas en el área de Garantía de Calidad tales como Integridad de Datos, gestión de Desviaciones, Reclamaciones, Auditorías Regulatorias y de Clientes. Actualmente gestionando al área de Control de Calidad.

Pilar García-Morato Saro
Pilar García-Morato Saro
Directora de planta farmacéutica, FROSST-ROVI

Licenciada en Farmacia por la Universidad de Alcalá. Amplia experiencia liderando equipos. Ha desempeñado diferentes puestos de coordinación y gerencia en MSD hasta ocupar la dirección de planta en ROVI. Ha participado activamente en procesos de test de aceptación en planta (FAT) así como las diferentes fases de validación y cualificación para conseguir entre otras la aprobación por la FDA.

Jesús del Estal Martínez
Jesús del Estal Martínez
Director Técnico y de Operaciones Industriales de MEIJI Pharma Spain

Doctor en Ciencias Biológicas. Amplia experiencia en la Industria Farmacéutica, ocupando cargos de responsabilidad en Departamentos de Control de Calidad, Garantía de Calidad y Dirección Técnica. Gran experiencia en regulaciones y relaciones con las autoridades sanitarias: FDA, ANVISA, Europa y Japón. Amplia experiencia en Docencia Universitaria y de postgrado.

Encarna Mas García
Encarna Mas García
Directora Técnica, Itafármaco

Licenciada en Farmacia con Grado de Licenciatura. Farmacéutica especialista en Análisis y Control de Drogas y Medicamentos. Farmacéutica especialista en Tecnología Farmacéutica. Diplomada en Farmacoeconomía. Con más de 30 años de experiencia en compañías farmacéuticas en las áreas de Garantía de Calidad, Control de calidad, Registros y regulación farmacéutica. Miembro de diferentes Asociaciones Profesionales del Sector (AEFI, AEPIMIFA, TOPRA).

José Vicente Montes Aguado
José Vicente Montes Aguado
Responsable de Calidad y asuntos regulatorios. Director Asociado de Integridad de Datos y gestión de Inspecciones (nivel corporativo) en Merck

Licenciado con grado en Ciencias Biológicas y Licenciado en Ciencias Químicas por la UAM. Máster en evaluación y Desarrollo de Medicamentos. Profesor en la Universidad de Salamanca (Facultad de Farmacia). Auditor interno corporativo. Project Manager Internacional y Experto en Black Belt Lean Six Sigma.

Ernesto Vera Sánchez
Ernesto Vera Sánchez
Jefe de los servicios de consultoría de Buenas Prácticas, CATO SMS

Doctor en Medicina, especialista en Anestesiología. Máster en Salud Pública. Ha trabajado como clínico, y como secretario del CEIC del Hospital Gregorio Marañón. En 2007 se incorporó a la AEMPS como Inspector Senior de Buena Práctica Clínica y Farmacovigilancia, donde actualmente ocupa el puesto de Jefe de Área.

Juan Medina Calle
Juan Medina Calle
Responsable de operaciones, Toivoa Pharma
Ion Arocena Vélez
Ion Arocena Vélez
Director General de La Asociación Española de BioEmpresas (ASEBIO)

Licenciado en CC Biológicas – especialidad en Biotecnología por la UCM. Executive MBA por la EOI. Experiencias profesionales anteriores en Vivia Biotech, Centre for Genomic Regulation (CGR) y Partner & Manager, Law biotech Consuting. Es especialista en evaluación de proyectos, patentes y spin-offs de Biotecnología. Acostumbrado a realizar labores de vigilancia tecnológica, valorización de resultados de investigación y transferencia de los resultados. Profesor en CESIF y EPHOS.

José Vicente Montes Aguado
José Vicente Montes Aguado
Responsable de Calidad y asuntos regulatorios. Director Asociado de Integridad de Datos y gestión de Inspecciones (nivel corporativo) en Merck

Licenciado con grado en Ciencias Biológicas y Licenciado en Ciencias Químicas por la UAM. Máster en evaluación y Desarrollo de Medicamentos. Profesor en la Universidad de Salamanca (Facultad de Farmacia). Auditor interno corporativo. Project Manager Internacional y Experto en Black Belt Lean Six Sigma.

José Rivera Torres
José Rivera Torres
Catedrático Ingeniería Genética, Universidad Europea de Madrid

Doctor en Bioquímica y Biología Molecular por la UAM con más de 20 años de experiencia investigadora en centros de excelencia (Universidad de Cambridge, CNIO y CNIC). Autor de una patente en el campo de la biotecnología mediante generación de vacunas recombinantes basadas en virus. Autor de gran número de artículos publicados en revistas internacionales. Es profesor de Virología y Catedrático de Ingeniería Genética donde compagina la docencia y la actividad investigadora con la dirección de programas de postgrado.

María Teresa Coiras López
María Teresa Coiras López
Doctora en inmunología y virologhía. Profesora de la UEM

Doctora en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid (UCM). Doctorado en Inmunología y Virología. En 2000, se traslada a la Unidad de Virus Respiratorios del Centro Nacional de Microbiología (CNM), Instituto de Salud Carlos III (ISCIII, Madrid), donde trabaja durante 3 años como investigador postdoctoral en el desarrollo de nuevas técnicas moleculares para detectar y caracterizar las variantes del virus influenza y otros virus respiratorios humanos con potencial pandémico. En 2003, comienza a trabajar en la Unidad de Inmunopatología del SIDA, en el CNM (ISCIII), trabaja desde entonces en los mecanismos de latencia y reactivación del VIH. Recientemente, trabaja en la identificación y validación de biomarcadores predictivos de recaída de leucemia mieloide crónica e imparte clases en la Universidad Europea.

Elena Pérez Izquierdo
Elena Pérez Izquierdo
Profesora ayudante doctor en el dpto. de farmacia y biotecnología de la Universidad Europea de Madrid (UEM)

Profesora Ayudante Doctor en el Departamento de Farmacia y Biotecnología de la Universidad Europea de Madrid, trabajo que compatibiliza con la investigación en el Grupo de Biotecnología Aplicada de dicha Universidad, cuyas líneas de investigación se centran en la síntesis y evaluación de sistemas nanoparticulados para la liberación de fármacos antineoplásico y terapia génica.

Francisco Coello Moreno
Francisco Coello Moreno
CEO y socio fundador de Consutrade Spain

Licenciado en Química Industrial por la UCM. MBA por ICADE. Director de Planta en Sterling Winthrop en España. Director General de Operaciones de Laboratorios Serono en España e Italia y Director de Operaciones en la Corporación en Suiza. Lidera el proyecto de construcción y start-up de la primera Planta Industrial de Ingeniería Genética en España. Amplia experiencia en el mercado farmacéutico y biotecnológico durante más de 40 años en mercados locales e internacionales.

Vicente Hernández Vázquez
Vicente Hernández Vázquez
Director Técnico Farmacéutico, Dista (grupo Lilly). Gerente de Precios y Regulación Farmacéutica, Lilly

Doctor en Farmacia. Máster en Registro de Medicamentos. Diplomado en Toxicología. Con más de 30 años de experiencia en el área de registro de medicamentos y regulación farmacéutica, actualmente es Vocal de Industria del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, Director Técnico Farmacéutico de Dista (grupo Lilly) y Gerente de Precios y Regulación Farmacéutica de Lilly.

Marco Antonio Moreno-Santurino
Marco Antonio Moreno-Santurino
Director de Moreno-Santurino Regulatory & Quality Assessors

Doctor en Farmacia. Especialista en Farmacia Industrial y Galénica. Máster en Procedimientos Europeos de Registros de Medicamentos por la UAB. Trabajó en la AEMPS como evaluador de medicamentos de uso humano y experto de la EMA y se incorporó a Pfizer como responsable de la áreas de Calidad y SNC, Dolor e Inflamación en el Departamento de Registros de dicha compañía.

Sol Ruiz Antúnez
Sol Ruiz Antúnez
Jefe de División de Biológicos, Biotecnología y Terapias Avanzadas de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Doctora en Biología (esp. Inmunología). Es la presidenta del Grupo de Biológicos (Biologics Working Party) en la EMA (Agencia Europea de Medicamentos) desde 2014 y la representante española en el CAT (Comité de Terapias Avanzadas). Es también miembro cooptado del CHMP (Comité de Medicamentos de Uso Humano) en la EMA desde 2007.

María del Carmen García Carbonell
María del Carmen García Carbonell
Directora del Departamento de Registros en Laboratorios LETI

Doctora en Farmacia, Especialista en Farmacia Industrial y Galénica y PPD en IESE. Inició su carrera profesional en la industria farmacéutica en puestos de Jefe de Control de Calidad, Director Técnico Farmacéutico, Responsable Técnico y Jefe de Registros.

Ex Presidenta de AEFI (Asociación española de Farmacéuticos de la Industria).

Carmen Aguilera Fernández de Mesa
Carmen Aguilera Fernández de Mesa
Técnico responsable de productos sanitarios. Presidenta sección centro AEFI

Licenciada en Farmacia por la UCM. Ha desarrollado su carrera profesional en la industria de productos sanitarios como responsable de los Departamentos de Calidad y Regulaciones, actualmente en la empresa Schiller España. Ponente en foros técnicos del sector y formador clínico. Ex Vocal de Productos Sanitarios de la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (AEFI). Presidente de la Sección Centro y Vicepresidente de la Junta de Gobierno de AEFI.

Ana María López Rico
Ana María López Rico
VP sección centro AEFI

Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid. Tiene una amplia experiencia en la industria farmacéutica trabajando durante más de 15 años como Responsable de Garantía de Calidad y 8 años como Directora Técnica Farmacéutica. Desde 2002 hasta la fecha ocupó diferentes puestos como Responsable Técnico de Productos Sanitarios, Directora Técnica Suplente y Responsable de la unidad de Medical Excellence. Ha sido Presidenta y en la actualidad Vicepresidenta de la Sección Centro de AEFI.

Ángel Javier Vicente Pérez
Ángel Javier Vicente Pérez
Director de Transformación, Organización y Personas, así como Director de Negocios Diversificados del Grupo Cofares

Doctor en Derecho por la Universidad Rey Juan Carlos y Licenciado en Derecho y Ciencias Políticas por la Universidad Autónoma de Madrid. Postgrado en Prevención de Riesgos por la Universidad de Salamanca, Máster en Prevención de Riesgos Laborales por el Instituto Europeo de Salud y Bienestar Social y Máster en Dirección de Recursos Humanos y Organización por ESIC Business & Marketing School.

Alberto Serrano Deville-Bellechausse
Alberto Serrano Deville-Bellechausse
Responsable de Desarrollo y Organización HR, grupo COFARES

Licenciado en Psicología, Postgrado en Dirección estratégica de Recursos Humanos en la Escuela Europea de Negocios y Máster en Dirección de Empresas por ESIC. Cuenta con 10 años de experiencia en el área de gestión de personas. Desde su posición actual se encarga de implantar la estrategia de gestión del talento del Grupo Cofares asumiendo la responsabilidad en selección, formación, y organización.

Luz Lewin Orozco
Luz Lewin Orozco
Directora Técnica y de Calidad Grupo COFARES

Doctora en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid. Experiencia en Distribución Farmacéutica Responsable del área técnica farmacéutica y de calidad. Componente de los comités técnicos de la patronal de Distribución española (FEDIFAR) y de la Europea (GIRP).

Jaime Gil Gregorio
Jaime Gil Gregorio
Global Head Operations Management and Operational Excellence en Novartis

Licenciado en Químicas. Master in Supply Chain Management. Con más de 30 años de experiencia en el área de producción y control de calidad. Ha sido Director de Planta y Director de Operaciones de Shering Plough y en la actualidad ocupa una alta posición en operaciones industriales internacionales en Novartis.

Miembro de ISPE- International Society for Pharmaceutical Engineering.

Francisco García Pascual
Francisco García Pascual
Socio Director de Comdotcom. Exdirector de Marketing y Exdirector de Comunicación y RSC en Pfizer.

Socio Director de Comdotcom. Ha sido Director de Marketing, Director de RRII y Director de Comunicación y RSC de Pfizer. Exdirector y Expatrono de la Fundación Pfizer. Licenciado en Veterinaria, UCM. Máster en Administración y Gestión de Empresas y Máster en Marketing y Gestión Comercial (ESEM). Executive Training Programs en HBS, INSEAD e IE.

Barrie Jackson
Barrie Jackson
Fundador de NEXUS executive search

Licenciado en Económicas y Ciencias Políticas. MBA en Administración y Dirección de Empresas. Ha ocupado puestos directivos en Finanzas, Recursos Humanos, Ventas y Marketing, tanto al nivel nacional como internacional. Programa de Desarrollo Directivo en lo que hoy en día es AstraZeneca. También ha trabajado en Bristol Myers como Director de Marketing durante 5 años. En 1996, crea NEXUS Executive Search, donde se ha especializado en reclutamiento en el sector Healthcare.

Jesús Magro Moral
Jesús Magro Moral
Quality Assurance Specialist. Merck

Licenciatura en Química y Máster en Ciencia y Tecnología Químicas por la Universidad Complutense de Madrid. Profesional dedicado a la industria farmacéutica y biotecnológica en varios laboratorios durante más de 7 años en el área de Garantía de Calidad. Es responsable de la gestión e implementación de proyectos de Calidad y de la administración de herramientas y software de Calidad.

Amparo Rodríguez Cordero
Amparo Rodríguez Cordero
Formación ejecutivos

Profesional con más de 20 años de experiencia en Recursos Humanos en compañías multinacionales de diversos sectores (Químico-Farmacéutico, Consultoría, Financiero, Sector Público…) con responsabilidad en las áreas de Selección, Desarrollo y Gestión del Talento, así como en posiciones generalistas de HR Business Partner y en procesos de reestructuración de plantilla. Orientada a resultados y centrada en la gestión de las personas como motor para asegurar que la organización está alineada con las necesidades del mercado.

Juan Luis de Castro Torres
Juan Luis de Castro Torres
TALENTO-EPHOS Ex-Director Técnico y de Operaciones de Meiji Pharma Spain, S.A.

Especialista en análisis y control de medicamentos. Especialista en farmacia industrial y galénica. Ha sido miembro del comité ejecutivo de Allergan, Leti y Meiji Pharma. Dilatada experiencia liderando departamentos técnicos de plantas farmacéuticas multinacionales como Director Técnico y de Operaciones. Experto en diseño y puesta en marcha de plantas farmacéuticas y de I+D, así como liderando equipos para cumplir requerimientos de calidad por parte de las autoridades europeas, norteamericanas, japonesas y brasileñas.

Pedro Piqueras
Pedro Piqueras
Director de Informativos Telecinco
Luis Alfonso Parra Bravo
Luis Alfonso Parra Bravo
Consultor técnico industria farmacéutica

Actualmente consultor de proyectos de ingeniería. Licenciado en Ciencias Químicas con treinta años de experiencia en la industria farmacéutica. Durante 10 años trabajó como responsable de producción y otros 4 años como Director de Calidad en una multinacional farmacéutica. Los últimos 16 años ha desarrollado su labor como consultor en las áreas de calidad e ingeniería en proyectos para la industria farmacéutica y de alimentación. Miembro de AEPIMIFA.

Ana Maqueda Alzas
Ana Maqueda Alzas
Directora General de la Planta Biotecnológica de Pfizer en España

Graduada en Ingeniería Mecánica por la Universidad Politécnica de Madrid. EMBA en curso en la EAE. Con 23 años de experiencia en la industria farmacéutica, ha desempeñado un papel preponderante durante distintas transiciones operacionales, obteniendo resultados de éxito en diferentes áreas como Ingeniería, Proyectos, Producción, Calidad, así como experiencias internacionales. Miembro activo de diferentes foros de la Industria Farmacéutica y miembro del comité de dirección de ISPE España.

Marta Rodríguez Vélez
Marta Rodríguez Vélez
Directora del Área industrial de Azierta

Licenciada en Biología, Máster en Industria Farmacéutica. Con más de 15 años de experiencia en el área de calidad y regulación farmacéutica, entre otras funciones como Directora de Calidad e incumplimiento y estabilidades y Directora técnica. Es vocal de Garantía de Calidad, Fabricación y Control de Calidad de la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (AEFI).